品牌：EZBioscience已认证
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- 详细信息
- 申请记录(426)
- 用户试用体验
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
EZ-press RNA Purification Kit PLUS
- 保质期：
有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
- 供应商：
EZBioscience
- 保存条件：
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温。
- 规格：
100 Preps
产品简介
本产品提供了一种简单、快速、可靠的方法，用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA，无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等。
产品组分
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组分 |
B0004-plus (100 Preps) |
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Lysis Buffer |
55 ml |
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Wash Buffer*1 |
13 ml |
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Elution Buffer |
10 ml |
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DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes) |
100 Preps |
|
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) |
100 Preps |
注:*1. Wash Buffer首次使用前，请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀，加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温，可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速：可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA。
2. 安全无毒：无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂，无需乙醇沉淀。
3. 无基因组残留：使用独特的DNA清除柱高效去除残留的gDNA。
4. 纯度高：提取的RNA可用于多种下游实验，如RT-PCR、RT-qPCR等。
实验流程
注意事项
1. Wash Buffer使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4），加好混匀后可在瓶身做好标记。
2. 85%乙醇的配制方法：按照无水乙醇:灭过菌的ddH2O = 85:15的体积比例进行配制。
3. 建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份，以减小污染的概率。
4. RNA提取须在室温进行，提取过程中不可置于冰上。
5. 建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞，培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取，不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
6. 细胞充分裂解以后，如果不想立即进行RNA提取，可将裂解产物转移至离心管中，冻存于-80°C冰箱中；提取RNA时，需要解冻并恢复到室温才可进行后续的实验步骤。
7. 洗脱RNA时，应将洗脱液加到离心柱中央的膜上（如果洗脱液加到侧壁上，会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少），同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
代表性实验结果
1. 使用本产品从A549细胞中提取的RNA用Nanodrop检测的结果
由图可见，本产品提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。从A549细胞中提取RNA用琼脂糖凝胶电泳检测的结果（30 μl Elution Buffer洗脱/溶解RNA，取5 μl上样）。M：250bp DNA Ladder，Lanes 1为TRIzol (Invitrogen)方法提取的RNA；Lanes 2为本产品提取的RNA。由图可知：本产品提取RNA的得率明显高于TRIzol方法。
相关详细信息，请查看产品说明书。
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申请记录
用户试用体验
dxy_****3sr92024-12-22根据实验安排需要做rt QPCR,需要预实验
试用产品情况：还行
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：还行
实验结果：可以
后续是否有购买需求：是
dxy*****yzt2024-03-19科研试用，以便后续购买。 研究方向: 生物化学
试用产品情况：很好用，推荐
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：部分有污染
实验结果：结果挺好，很令人满意
后续是否有购买需求：
dxy_****v0z82024-01-17没有用过这种方式提取RNA，想试试看 研究方向: 免疫
试用产品情况：提取效率很高，使用方便
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：方便快捷
实验结果：50万个细胞提取的rna浓度(20μl)在300-500ng/μl
后续是否有购买需求：课题组老板认为暂时还不需要
dxy_****7uqq2024-01-05试用一下，效果好用的话后续课题组会购买 研究方向: 临床兽医学
试用产品情况：提取效果很好
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：时间比单独的trizol法快多了，纯度也好
实验结果：OD260/280在2.0左右，OD260/200在2.0左右
后续是否有购买需求：需要向课题组老板请示
dxy*****44q2023-12-25炎症性肠病研究，想做qpcr检测相关因子表达水平
试用产品情况：实验室已购买其他产品
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：销售热情，虽未试用，但服务态度好
实验结果：态度好
后续是否有购买需求：下次有机会申请
文献和实验[1] Xue T, Zhao S, Zhang H, Tang T, Zheng L, Jing J, Ge X, Ma R, Ma J, Ren X, Jueraitetibaike K, Guo Z, Chen L, Yao B. PPT1 regulation of HSP90α depalmitoylation participates in the pathogenesis of hyperandrogenism. iScience. 2023 Feb 3;26(3):106131. doi: 10.1016/j.isci.2023.106131. PMID: 36879822; PMCID: PMC9984558.
Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 由北京艾德莱生物研发部推出。这是在RN07 EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上又研发成功出基因组DNA清除柱技术，确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅
要乙醇沉淀等步骤。3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。4. 独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。5. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。♦ 注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵
DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次，如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力，终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题，该试剂盒使用基因组DNA清除柱子，配合独家研发的溶液，不需要DNA酶消化，操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤，不用苯酚，氯仿，30分钟完成全部试验过程。我们测试的几种植物样品中均已经获得成功，使用Qiagen的RNeasy plant
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