品牌：EZBioscience已认证
2、运费：不包邮；反馈试用结果退还邮费
3、联系时间：用户申请试用后的 7 天内
4、申请要求：每个课题组只能申请一次
5、其他说明：邮费需垫付，反馈试用结果后退还邮费
企业认证
商家推荐
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 申请记录(449)
- 用户试用体验
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
EZ-press RNA Purification Kit PLUS
- 保质期：
有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
- 供应商：
EZBioscience
- 保存条件：
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温。
- 规格：
100 Preps
产品简介
本产品提供了一种简单、快速、可靠的方法，用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA，无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等。
产品组分
|
组分 |
B0004-plus (100 Preps) |
|
Lysis Buffer |
55 ml |
|
Wash Buffer*1 |
13 ml |
|
Elution Buffer |
10 ml |
|
DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes) |
100 Preps |
|
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) |
100 Preps |
注:*1. Wash Buffer首次使用前，请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀，加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温，可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速：可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA。
2. 安全无毒：无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂，无需乙醇沉淀。
3. 无基因组残留：使用独特的DNA清除柱高效去除残留的gDNA。
4. 纯度高：提取的RNA可用于多种下游实验，如RT-PCR、RT-qPCR等。
实验流程
注意事项
1. Wash Buffer使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4），加好混匀后可在瓶身做好标记。
2. 85%乙醇的配制方法：按照无水乙醇:灭过菌的ddH2O = 85:15的体积比例进行配制。
3. 建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份，以减小污染的概率。
4. RNA提取须在室温进行，提取过程中不可置于冰上。
5. 建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞，培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取，不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
6. 细胞充分裂解以后，如果不想立即进行RNA提取，可将裂解产物转移至离心管中，冻存于-80°C冰箱中；提取RNA时，需要解冻并恢复到室温才可进行后续的实验步骤。
7. 洗脱RNA时，应将洗脱液加到离心柱中央的膜上（如果洗脱液加到侧壁上，会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少），同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
代表性实验结果
1. 使用本产品从A549细胞中提取的RNA用Nanodrop检测的结果
由图可见，本产品提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。从A549细胞中提取RNA用琼脂糖凝胶电泳检测的结果（30 μl Elution Buffer洗脱/溶解RNA，取5 μl上样）。M：250bp DNA Ladder，Lanes 1为TRIzol (Invitrogen)方法提取的RNA；Lanes 2为本产品提取的RNA。由图可知：本产品提取RNA的得率明显高于TRIzol方法。
相关详细信息，请查看产品说明书。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
申请记录
用户试用体验
dxy_****8p5w2026-02-10看起来比其他家的要快速 研究方向: 病原分子生物学
试用产品情况：还不错
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：我不确定跟其他比，它的总RNA损耗，还有纯度怎么样？毕竟只用过一家品牌，现在用着还行，而且尚不知道下游反转录是否需要去必须除gdna的试剂盒（因为用的反转录的品牌没有），而且，提总rna的产品，我看有好几种，不知道哪款比较适合
实验结果：结果尚可，等年后我会继续试试，优化一下实验，然后再看下结果
后续是否有购买需求：已经于其他试剂代购商处购买了正装
dxy_****cq902025-12-11PCR试用 研究方向: 肿瘤综合治疗
试用产品情况：试用提取柱提取RNA做PCR
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：提取得到的RNA相较trizol法更纯，没有蛋白及有机溶剂污染，但浓度较低
实验结果：得到满意结果
后续是否有购买需求：已经购买
青*z2025-11-19实验用 研究方向: 乳腺外科
试用产品情况：产品优秀
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：产品说明书操作步骤详细清晰、效率高
实验结果：杂质污染少
后续是否有购买需求：是
dxy_****6xw52025-11-19尝试解决rna提取繁琐耗时长，品质不稳定的问题。 研究方向: 特发性肺间质纤维化的基础和临床研究
试用产品情况：良好
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：提取迅速，质量稳定，无需冰上操作，方便且好用。由于离心机中离心管为倾斜放置，若加入液体较多，倾斜状态下取出时，下部液体易接触到柱。
实验结果：提取rna共五个细胞培养样本，提取rna质量稳定，见图
后续是否有购买需求：
dxy_****85j32025-08-14简化实验步骤 研究方向: 病理生理学
试用产品情况：细胞RNA提取时间段，效率高
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：时间段，提取质量好；缺点就是价格有点贵😂
实验结果：细胞rna浓度均为500ng/ul左右，260/280、260/230在正常范围内
后续是否有购买需求：根据优惠价格考虑
文献和实验[1] Xue T, Zhao S, Zhang H, Tang T, Zheng L, Jing J, Ge X, Ma R, Ma J, Ren X, Jueraitetibaike K, Guo Z, Chen L, Yao B. PPT1 regulation of HSP90α depalmitoylation participates in the pathogenesis of hyperandrogenism. iScience. 2023 Feb 3;26(3):106131. doi: 10.1016/j.isci.2023.106131. PMID: 36879822; PMCID: PMC9984558.
Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 由北京艾德莱生物研发部推出。这是在RN07 EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上又研发成功出基因组DNA清除柱技术，确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅
要乙醇沉淀等步骤。3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。4. 独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。5. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。♦ 注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵
DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次，如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力，终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题，该试剂盒使用基因组DNA清除柱子，配合独家研发的溶液，不需要DNA酶消化，操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤，不用苯酚，氯仿，30分钟完成全部试验过程。我们测试的几种植物样品中均已经获得成功，使用Qiagen的RNeasy plant
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
