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- 详细信息
- 申请记录(479)
- 用户试用体验
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
EZ-press RNA Purification Kit PLUS
- 保质期:
有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
- 供应商:
EZBioscience
- 保存条件:
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C,其余所有组分保存在室温。
- 规格:
100 Preps
产品简介
本产品提供了一种简单、快速、可靠的方法,用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA,无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用,包括:RT-PCR、RT-qPCR等。
产品组分
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组分 |
B0004-plus (100 Preps) |
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Lysis Buffer |
55 ml |
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Wash Buffer*1 |
13 ml |
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Elution Buffer |
10 ml |
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DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes) |
100 Preps |
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Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) |
100 Preps |
注:*1. Wash Buffer首次使用前,请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀,加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C,其余所有组分保存在室温,可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速:可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA。
2. 安全无毒:无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂,无需乙醇沉淀。
3. 无基因组残留:使用独特的DNA清除柱高效去除残留的gDNA。
4. 纯度高:提取的RNA可用于多种下游实验,如RT-PCR、RT-qPCR等。
实验流程

注意事项
1. Wash Buffer使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀(Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4),加好混匀后可在瓶身做好标记。
2. 85%乙醇的配制方法:按照无水乙醇:灭过菌的ddH2O = 85:15的体积比例进行配制。
3. 建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份,以减小污染的概率。
4. RNA提取须在室温进行,提取过程中不可置于冰上。
5. 建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞,培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取,不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
6. 细胞充分裂解以后,如果不想立即进行RNA提取,可将裂解产物转移至离心管中,冻存于-80°C冰箱中;提取RNA时,需要解冻并恢复到室温才可进行后续的实验步骤。
7. 洗脱RNA时,应将洗脱液加到离心柱中央的膜上(如果洗脱液加到侧壁上,会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少),同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
代表性实验结果
1. 使用本产品从A549细胞中提取的RNA用Nanodrop检测的结果

由图可见,本产品提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。从A549细胞中提取RNA用琼脂糖凝胶电泳检测的结果(30 μl Elution Buffer洗脱/溶解RNA,取5 μl上样)。M:250bp DNA Ladder,Lanes 1为TRIzol (Invitrogen)方法提取的RNA;Lanes 2为本产品提取的RNA。由图可知:本产品提取RNA的得率明显高于TRIzol方法。
相关详细信息,请查看产品说明书。
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申请记录
用户试用体验准备做qpcr 研究方向: 中西医结合
试用产品情况:细胞rna提取试剂盒
产品应用中遇到的问题(优点 or 缺点,试用产品评价):提取rna方法快捷,浓度高,质量好
实验结果:见图片
后续是否有购买需求:有
近期提取外泌体RNA,想试用
试用产品情况:整体提取流程顺畅
产品应用中遇到的问题(优点 or 缺点,试用产品评价):未遇到问题
实验结果:回收到的RNA浓度较高,纯度还未验证
后续是否有购买需求:后续有需求
预购试用 研究方向: 细胞生物学
试用产品情况:
试用良好
产品应用中遇到的问题(优点 or 缺点,试用产品评价):
试剂稳定,结果良好,提取纯度高
实验结果:
良好
后续是否有购买需求:有
我需要做实验,设计及到RNA的提取 研究方向: 生物制药
试用产品情况:提取RNA纯度相对来说可以
产品应用中遇到的问题(优点 or 缺点,试用产品评价):
优点就是操作简单,缺点的话就是提取的RNA有时候易降解
实验结果:
成功提取出RNA并进行了qPCR
后续是否有购买需求:需要向导师进一步确认
dxy_****9wj62026-03-17需要使用试剂盒 研究方向: 生物化学
试用产品情况:非常好
产品应用中遇到的问题(优点 or 缺点,试用产品评价):优点是很快速很方便,产品相当好
实验结果:非常稳定的500多
文献和实验Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 由北京艾德莱生物研发部推出。这是在RN07 EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上又研发成功出基因组DNA清除柱技术,确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅
要乙醇沉淀等步骤。3. 快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。4. 独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。5. 多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。♦ 注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 需要自备乙醇, β-巯基乙醇,一次性注射器(可选),研钵
DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次,如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力,终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题,该试剂盒使用基因组DNA清除柱子,配合独家研发的溶液,不需要DNA酶消化,操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤,不用苯酚,氯仿,30分钟完成全部试验过程。我们测试的几种植物样品中均已经获得成功,使用Qiagen的RNeasy plant
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