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- 2026年01月15日
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文献和实验0.01 10μl 13 0.001 10μl （1）不同浓度的竞争模板和控制混合液的配制，(每管体积均为10μl)； （2） 标准混合液的制备：GM―CSF上游引物(5nmol/ml)48μl，GM―CSF下游引物48μl，dNTP贮备液(2.5mmol/L 每种浓度)96μl，(GM―CSF cDNA
Biosynthetic Preparation of 13C/15N-Labeled rNTPs for High-Resolution NMR Studies of RNAs
C/15 N-enriched ribonucleoside 5′-triphosphates (rNTPs) to be incorporated into RNA oligomers by in vitro transcription. Here, we describe the methods to obtain isotopically labeled rNTP in a uniform or selective fashion from bacterial cultures
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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