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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
2× Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)
- 保质期:
18个月
- 供应商:
魔兜儿
- 保存条件:
-20度
- 规格:
100T(20μL/rxn)/500T(20μL/rxn)
| 规格: | 100T(20μL/rxn) | 产品价格: | ¥150.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500T(20μL/rxn) | 产品价格: | ¥600.0 |
产品简介
2×Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)是2×实时定量PCR扩增预溶液,荧光强度高,灵敏度高和特异性强,扩增产量高。核心组分Taq DNA聚合酶采用抗体法热启动,可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增;还添加了提升PCR反应扩增效率因子和均衡不同GC含量(30~70%)基因扩增的促进因子,使定量PCR可以在宽泛的定量区域内获得良好的线性关系。
本产品利用不同染料的混合变色反应来监控移液操作,有效减少了移液误差的发生。
产品信息
|
货号 |
N132135E |
N132135S |
|
规格 |
100 T(20 μL/rxn) |
500 T(20 μL/rxn) |
组分信息
|
组分编号 |
组分名称 |
N132135E |
N132135S |
|
N132135-A |
2×Color qPCR Master Mix (Low Rox) |
1 mL |
5×1 mL |
|
N132135-B |
10×Dilution Buffer |
1 mL |
1 mL |
储存条件
-25~-15℃避光保存,有效期1年。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 解冻后Master Mix可能出现絮状或白色沉淀,手握缓慢溶解并上下轻柔颠倒混匀至溶液澄清,不影响试剂性能。
3. 使用前请上下颠倒以混匀Master Mix,请勿vortex避免产生气泡,影响定量结果。Master Mix经混匀短暂离心后即可使用。加样过程中吹打要轻,如果操作不慎Master Mix起泡,需再次离心方可使用。
4. 由于本品检测灵敏度极高,易被空气中气溶胶污染。因此反应体系配制时请于超净工作台内进行,配制过程中请使用灭菌枪头、反应管,条件容许的实验室推荐使用专用的移液枪和带滤芯的枪头。
5. 推荐使用本公司cDNA合成试剂盒(Cat#N132062),以有效去除RNA样品中残留的基因组。
6. 本产品仅用于科研。
使用说明
1. 模板处理
2×Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)中包含蓝色染料,10×Dilution Buffer为专用黄色浓缩模板稀释液。使用过程中,如需要进行模板示踪,则需稀释到1X作为模板稀释液使用,然后进行qPCR检测;如不需要进行模板示踪,则不使用Dilution Buffer即可。
|
模板类型 |
10×Dilution Buffer使用方式* |
Dilution Buffer终浓度 |
|
cDNA溶液、溶解的质粒、基因组 |
若要稀释模板,则先使用无菌超纯水将模板稀释至目标浓度,后在每9 μL模板中加入1 μL 10×Dilution Buffer。 |
1× |
|
DNA粉末 |
使用无菌超纯水将10×Dilution Buffer 稀释至1×,使用合适体积的1×Dilution Buffer作溶剂溶解对应的DNA粉末。 |
1× |
【注】:*实际使用过程中也可按需使用其他方案,保证最终模板中Dilution Buffer浓度为1×即可。
2. 推荐qPCR反应体系
|
组分 |
体积 (μL)*** |
体积 (μL)*** |
终浓度 |
|
2×Color qPCR Master Mix (Low Rox) |
25 |
10 |
1× |
|
Forward Primer (10 μM)* |
1 |
0.4 |
0.2 μM |
|
Reverse Primer (10 μM)* |
1 |
0.4 |
0.2 μM |
|
模板DNA/cDNA** |
x |
x |
- |
|
无菌超纯水 |
Up to 50 |
Up to 20 |
- |
【注】:
*通常引物终浓度为0.2 μM,也可以根据情况在0.1-1.0 μM之间进行调整。
**如模板为未稀释cDNA原液,使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10,最佳模板加入量以保证扩增得到的Ct值在20-30个循环为宜。
***推荐使用20 μL或50 μL,以保证目的基因扩增的有效性和重复性;上机前需充分混匀,避免剧烈震荡产生过多气泡。
3. 反应程序
|
循环步骤 |
温度 |
时间 |
循环数 |
|
预变性 |
95℃ |
2 min |
1 |
|
变性 |
95℃ |
10 sec |
40 |
|
退火/延伸* |
60℃ |
30 sec** | |
|
熔解曲线阶段* |
仪器默认设置 |
1 | |
【注】:
*退火温度和时间:请根据引物TM值和目的基因的长度进行调整。
**荧光信号采集:请勿忘记打开荧光信号采集,按照仪器使用说明书要求进行实验程序设置。
***熔解曲线:通常情况下可以使用仪器默认程序。
5. 适用机型
本产品中预混了用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差的ROX Reference Dye 2 (低浓度),适用于以下荧光定量PCR仪:
Applied Biosystems 7500, 7500 Fast, ViiA7;
Stratagene MX4000, MX3005P, MX3000P;
以及其他需要添加低浓度ROX Reference Dye的荧光定量PCR仪。
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文献和实验%,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好
真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
等)、miRNA 加尾法逆转录试剂盒做反转录:适用于短片段 RNA(主要为 miRNA)的加尾法。 4)qPCR 检测 采用 Umibio 2×SYBR Green qPCR 试剂:预混 ROX1 型适用于 ABI 5700 等设备、预混 ROX2 型适用于 ABI 7500 等设备。 5)数据分析:采用仪器自带的 QPCR 分析软件进行数据分析 可以看到 qPCR 检测外泌体可行且可靠,但实验过程并不简单,因此我们对经常会遇到的问题及解答也进行了整理,帮助大家更好的完成实验。 qPCR检测外泌常见问题及解决
大家在进行 qPCR 实验之前,就对自己的引物做一个特异性验证。另外,每次试验的 NTC(no template control)是一定要做哒! (3)只有引物二聚体,无目的条带 如果扩增片段过短(小于 80bp),那么仅通过融解曲线就很难区分引物二聚/目的条带。 另外,也有可能是 qPCR 扩增效率低或者没有扩增,体系里边只有引物纠缠成的二聚体了。 总之,产物长度建议大家还是设置在 100 - 200 bp,不要太短了。
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