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可示踪qPCR染料法预混液(低ROX)

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  • ¥150 - 600
  • Arcegen
  • N132135
  • 美国
  • 2025年12月30日
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      现货

    • 英文名

      2× Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)

    • 保质期

      18个月

    • 供应商

      魔兜儿

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      100T(20μL/rxn)/500T(20μL/rxn)

    规格:100T(20μL/rxn)产品价格:¥150.0
    规格:500T(20μL/rxn)产品价格:¥600.0

    产品简介

    2×Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)是2×实时定量PCR扩增预溶液,荧光强度高,灵敏度高和特异性强,扩增产量高。核心组分Taq DNA聚合酶采用抗体法热启动,可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增;还添加了提升PCR反应扩增效率因子和均衡不同GC含量(30~70%)基因扩增的促进因子,使定量PCR可以在宽泛的定量区域内获得良好的线性关系。

    本产品利用不同染料的混合变色反应来监控移液操作,有效减少了移液误差的发生。

    产品信息

    货号

    N132135E

    N132135S

    规格

    100 T(20 μL/rxn)

    500 T(20 μL/rxn)

    组分信息

    组分编号

    组分名称

    N132135E

    N132135S

    N132135-A

    2×Color qPCR Master Mix (Low Rox)

    1 mL

    5×1 mL

    N132135-B

    10×Dilution Buffer

    1 mL

    1 mL

    储存条件

    -25~-15℃避光保存,有效期1年。

    注意事项

    1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2. 解冻后Master Mix可能出现絮状或白色沉淀,手握缓慢溶解并上下轻柔颠倒混匀至溶液澄清,不影响试剂性能。

    3. 使用前请上下颠倒以混匀Master Mix,请勿vortex避免产生气泡,影响定量结果。Master Mix经混匀短暂离心后即可使用。加样过程中吹打要轻,如果操作不慎Master Mix起泡,需再次离心方可使用。

    4. 由于本品检测灵敏度极高,易被空气中气溶胶污染。因此反应体系配制时请于超净工作台内进行,配制过程中请使用灭菌枪头、反应管,条件容许的实验室推荐使用专用的移液枪和带滤芯的枪头。

    5. 推荐使用本公司cDNA合成试剂盒(Cat#N132062),以有效去除RNA样品中残留的基因组。

    6. 本产品仅用于科研。

    使用说明

    1. 模板处理

    2×Color qPCR Fluore Green Master Mix (Low Rox)中包含蓝色染料,10×Dilution Buffer为专用黄色浓缩模板稀释液。使用过程中,如需要进行模板示踪,则需稀释到1X作为模板稀释液使用,然后进行qPCR检测;如不需要进行模板示踪,则不使用Dilution Buffer即可。

    模板类型

    10×Dilution Buffer使用方式*

    Dilution Buffer终浓度

    cDNA溶液、溶解的质粒、基因组

    若要稀释模板,则先使用无菌超纯水将模板稀释至目标浓度,后在每9 μL模板中加入1 μL 10×Dilution Buffer。

    DNA粉末

    使用无菌超纯水将10×Dilution Buffer 稀释至1×,使用合适体积的1×Dilution Buffer作溶剂溶解对应的DNA粉末。

    【注】:*实际使用过程中也可按需使用其他方案,保证最终模板中Dilution Buffer浓度为1×即可。

    2. 推荐qPCR反应体系

    组分

    体积 (μL)***

    体积 (μL)***

    终浓度

    2×Color qPCR Master Mix (Low Rox)

    25

    10

    Forward Primer (10 μM)*

    1

    0.4

    0.2 μM

    Reverse Primer (10 μM)*

    1

    0.4

    0.2 μM

    模板DNA/cDNA**

    x

    x

    -

    无菌超纯水

    Up to 50

    Up to 20

    -

    【注】:

    *通常引物终浓度为0.2 μM,也可以根据情况在0.1-1.0 μM之间进行调整。

    **如模板为未稀释cDNA原液,使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10,最佳模板加入量以保证扩增得到的Ct值在20-30个循环为宜。

    ***推荐使用20 μL或50 μL,以保证目的基因扩增的有效性和重复性;上机前需充分混匀,避免剧烈震荡产生过多气泡。

    3. 反应程序

    循环步骤

    温度

    时间

    循环数

    预变性

    95℃

    2 min

    1

    变性

    95℃

    10 sec

    40

    退火/延伸*

    60℃

    30 sec**

    熔解曲线阶段*

    仪器默认设置

    1

    【注】:

    *退火温度和时间:请根据引物TM值和目的基因的长度进行调整。

    **荧光信号采集:请勿忘记打开荧光信号采集,按照仪器使用说明书要求进行实验程序设置。

    ***熔解曲线:通常情况下可以使用仪器默认程序。

    5. 适用机型

    本产品中预混了用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差的ROX Reference Dye 2 (低浓度),适用于以下荧光定量PCR仪:

    Applied Biosystems 7500, 7500 Fast, ViiA7;

    Stratagene MX4000, MX3005P, MX3000P;

    以及其他需要添加低浓度ROX Reference Dye的荧光定量PCR仪。

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