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化学热启动qPCR预混液,Bioline SensiMix

II Probe No-ROX qPCR Mix
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  • Bioline
  • CSA-01230
  • 德国
  • 2026年01月06日
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      9999

    • 英文名

      Bioline SensiMix II Probe No-ROX qPCR Mix

    • 保质期

      24个月

    • 供应商

      北京迈迪安生物科技

    • 保存条件

      -20度

    PCR 扩增可用于真菌和细菌核酸的检测,比现有菌落培养法灵敏度更高,可进行多重分析,并可应用于多种样本类型。 然而,采用抗体热启动聚合酶的商用PCR试剂中常发现微量的真菌和细菌DNA残留,可导致污染和离靶扩增。 为了减少残留DNA污染引起的假阳性反应,最有效的策略是使用低DNA含量和低 生物负载量的试剂。

    该DNA聚合酶与普通聚合酶相比,可提供高产量和更高的特异性。

    产品亮点

    适用于任何分子生物学诊断检测试剂的理想的学介导热启动 DNA聚合酶。
    • 化学介导热启动,激活需要95℃ 10分钟
    • 室温下无活性
    • 聚合酶可以在加入DNA模版前与引物长时间混合
    尤其适用于
    • 多重PCR检测 – 可同时加入多达23对不同引物
    • 制备PCR试剂盒和自动化检测的理想选择
    • 高通量检测

    产品细节图片1
    产品细节图片2 ​​​​​​​

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      ,切除标签,并通过质谱仪检测。如果你们实验室没有质谱仪,而又想开展多重分析,那么下面的一些方案可能适合你。 罗氏应用科学部的Light Cycler 480 Probes Master Mix能成功支持4重反应,甚至达到5重。这是一种即用型的反应预混,包含了FastStart Taq 热启动型DNA聚合酶,它能减少非特异产物的形成,从而显著改善PCR的特异性和灵敏度。 Bio-Rad的iQ Multiplex Powermix能检测最多4个目标,即使它们的表达量相差106倍

    • 逆转录、qPCR 实验还出错?这几点你可能没注意!

      %,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好

    • qPCR常见问题及其分析

      一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释,要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用

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