I型糖尿病足模型

AAV 在肾脏疾病研究中的应用

原因。这篇文章旨在探索用 AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征。 实验设计 AAV-LK03 和 AAV 2/9 的选择：研究者比较了 AAV-LK03 和 AAV 2/9 两种血清型在人类和鼠类足细胞中的转导效率。 体外实验：通过体外培养的突变人类足细胞中来测试基因疗法的效果。 体内实验：在诱导型足细胞蛋白（Podocin）敲除小鼠模型中测试疾病诱导前（预防性）的基因治疗效果，在诱导型突变 Podocin 敲入小鼠中测试疾病诱导后（治疗性）的基因疗法效果。 图 4 体内

代谢全系列模型及药效服务赋能新药研发

糖尿病模型 高度免疫缺陷小鼠NPG+STZ诱导I型糖尿病 核心优势： a.目前验证人多能干细胞（iPSC/ESC）来源的胰岛β细胞是否具有体内降糖功能的“金标准”模型； b.区别于B6小鼠+STZ诱导，NPG+STZ诱导其目标不仅关注研究糖尿病发病机制，同时为移植的人类细胞提供一个“活的培养皿”。它主要评估的是人类细胞制品在体内的存活和功能。 应用场景： a.由于NPG小鼠高度免疫缺陷背景，造模I型糖尿病模型后使其成为研究人类细胞或组织移植（如胰岛移植）的理想

小鼠脑出血模型制作

模型 动物 模型成功率 操作难度 耗时程度 糖尿病模型 STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠 大小鼠 80% 简单 耗时 荷瘤鼠/裸鼠 皮下成瘤 大小鼠 90% 简单 一般 肥胖症模型 高脂高糖诱导              Ob/ob和db/db模型鼠 大小鼠 80%-90% 简单