蛋白质纯度检测

纯化后的蛋白质怎样保存？

在辛辛苦苦进行了表达和纯化目的蛋白后，我们不免会面临另一个问题：如何储存纯化后的蛋白呢？如果不加注意，就会有前功尽弃的可能。 首先，储存方法的选择取决于蛋白质的稳定性，以及后续实验使用蛋白质的时间和用途。储存时需要避免接近蛋白质稳定极限的储存条件（例如极端 pH 或者接近蛋白质等电点的 pH）。 其次，避免添加会干扰后续实验的成分。 保存方法 1. 短期保存（24 小时内） 大多数的蛋白质可以保存在 4°C。 2. 在 4°C 超过 24 小时 需要考虑对蛋白样品灭菌过滤（使用

土壤微生物DNA提纯方法及纯度检测

实验试剂   DNA提取缓冲液(100 mmol/L Tris, 100 mmol/L EDTA, 100 mmol/L Na3 PO4 , 1.5 M NaCl, pH 8.0) 溶菌酶(50 mg/mL) 蛋白酶K(20 mg/mL) 10% SDS RNAse 20 mg/mL 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP) TENP缓冲

植物基因组DNA的提取及含量纯度检测

/分钟离心10分钟后，弃上清。（4） 用600μL70%乙醇洗涤沉淀，重复一次，在室温下倒置晾干。（5）沉淀用TE溶液溶解DNA，再加入RNase至终浓度50μg/mL，在37℃下保温半小时，将DNA样品放入冰箱保存。Ⅱ 植物DNA 纯度的鉴定――紫外分光光度计法一、原理由于核酸中的碱基都具有共轭双键，所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线，其吸收高峰在260nm处，吸收低谷在230nm处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280nm处，所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要