- ￥528 - 988
- 翌圣生物（Yeasen）
- 52610ES
- 上海
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Saracatinib(AZD0530, AZD-0530)
- CAS号：
379231-04-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
10 mg(52610ES10)/25 mg(52610ES25)
| 规格： | 10 mg(52610ES10) | 产品价格： | ￥528 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg(52610ES25) | 产品价格： | ￥988 |
产品描述：
Saracatinib(AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，其IC50值为2.7 nM，对c-Yes、Fyn、Lyn、Blk、Fgr、Lck也具有抑制活性 Saracatinib抑制Src的激活，通过诱导G1/S期细胞周期停滞抑制细胞生长，阻止细胞迁移，诱导细胞自噬。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | 7-[2-[4-Methylpiperazin-1-yl]ethoxy]-5-[[tetrahydropyran-4-yl]oxy]-4-[[6-chloro-2,3-Methylenedioxyphenyl]aMino]quinazoline; AZD-0530; AZD 0530 |
| 中文名称（Chinese Name） | 塞卡替尼; N-(5-氯-1,3-苯并二氧‑戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺；Src抑制剂 |
| CAS 号（CAS NO.） | 379231‑04‑6 |
| 靶点（Target） | c-Src; LCK |
| 研究领域（Research Field） | Autophagy |
| 分子式（Formula） | C₂₇H₃₂ClN₅O₅ |
| 分子量（Molecular Weight） | 542.03 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥95% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥27.1 mg/mL |
| 细胞实验（体外实验） | Saracatinib(1 μM; 24-48 h)作用于A549细胞，Saracatinib呈剂量依赖性的抑制细胞迁移和细胞侵袭。[1] |
| 动物实验（体内实验） | Saracatinib(50 mg/kg/d; 口服给药)处理移植了Panc410细胞的雌性无胸腺裸鼠，28天后与对照组相比，在实验组中，Saracatinib(AZD0530)明显下调Src、FAK、p-FAK和pSTAT-3的表达水平。[2] |
产品特色：
参考文献
[1]. Purnell P R, et al. The Src inhibitor AZD0530 blocks invasion and may act as a radiosensitizer in lung cancer cells. Journal of thoracic oncology: official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2009, 4(4): 448.
[2]. Rajeshkumar N V, et al. Antitumor effects and biomarkers of activity of AZD0530, a Src inhibitor, in pancreatic cancer. Clinical Cancer Research, 2009, 15(12): 4138-4146.
储存条件：
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
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文献和实验[1]. Purnell P R, et al. The Src inhibitor AZD0530 blocks invasion and may act as a radiosensitizer in lung cancer cells. Journal of thoracic oncology: official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2009, 4(4): 448.
[2]. Rajeshkumar N V, et al. Antitumor effects and biomarkers of activity of AZD0530, a Src inhibitor, in pancreatic cancer. Clinical Cancer Research, 2009, 15(12): 4138-4146.
） 请问pp2是抑制了src的表达还是磷酸化位点，能一直416的磷酸化位点吗？ 如果要抑制416位点，请问用什么抑制剂呢？ aijh973 dasatinib和saracatinib是抑制416磷酸化的吧！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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