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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Linerixibat
- CAS号:
1345982-69-5
- 保质期:
3年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
1 mg(53702ES03)/5 mg(53702ES08)/100 mg(53702ES60)
| 规格: | 1 mg(53702ES03) | 产品价格: | ¥1265.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg(53702ES08) | 产品价格: | ¥3725.00 |
| 规格: | 100 mg(53702ES60) | 产品价格: | ¥11565.00 |
Linerixibat (GSK2330672, GSK-2330672, GSK672, GSK-672)是一种不可吸收的根尖钠依赖性胆汁酸转运体ABST高效抑制剂,作用于人ASBT的IC50为42 nM,可用作降脂剂,目前正开发用于治疗原发性胆道胆管炎患者的胆汁淤积性瘙痒,处于3期临床试验中。
产品性质
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
在2型糖尿病大鼠模型中,口服Linerixibat (0.05-10 mg/kg)降低了体内葡萄糖水平。[1]
产品性质
| 英文别名 (English Synonym) | Linerixibat, GSK2330672, GSK-2330672, GSK672, GSK-672 |
| 靶点 (Target) | ASBT |
| 通路 (Pathway) | Others |
| CAS号 (CAS NO.) | 1345982-69-5 |
| 分子式 (Formula) | C28H38N2O7S |
| 分子量 (Molecular Weight) | 546.68 |
| 外观 (Appearance) | 粉末 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
| 结构式 (Structure) | ![]() |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
在2型糖尿病大鼠模型中,口服Linerixibat (0.05-10 mg/kg)降低了体内葡萄糖水平。[1]
HB221123
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文献和实验该产品被引用文献
1.Wu Y, et al. Discovery of a highly potent, -dependent bile acid transporter inhibitor (GSK2330672) for treatment of type 2 diabetes. J Med Chem. 2013 Jun 27;56(12):5094-114.
2.Wang Y, et al. HNF4α Regulates CSAD to Couple Hepatic Taurine Production to Bile Acid Synthesis in Mice. Gene Expr. 2018 Aug 22;18(3):187-196.
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Linerixibat( GSK-2330672/GSK672) ABST抑制剂/降脂剂
¥1265 - 11565












