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DAPT(GSI-IX LY-374973) γ-secre

tase(γ-分泌酶)抑制剂
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  • ¥638
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 52104ES10
  • 上海
  • 2026年01月20日
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    • 英文名

      DAPT (GSI-IX, LY-374973)

    • CAS号

      208255-80-5

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    DAPT (GSI-IX, LY-374973)

    52104ES10

    10 mg

    795

    DAPT (GSI-IX, LY-374973)

    52104ES50

    50 mg

    2485

     

    产品描述

     

    DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-secretase(γ-分泌酶)抑制剂,抑制细胞中总Aβ和Aβ42的产生,进而影响细胞信号传导和细胞分化。DAPT作用于HEK 293细胞时,降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞时,抑制人神经细胞中Aβ和Aβ42的产生,IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。

    最-新研究,DAPT抑制SK-MES-1细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡。DAPT降低CBA-lprg小鼠的淋巴组织增生以及MRL-lprr小鼠自身免疫性,另外在体内表现出几个月的耐药性,因此DAPT很有可能成为ALPS和红斑狼疮(SLE)临床试验中的有效候选药物。

     

    产品性质

     

    英文名称(English Synonym)

    DAPT; LY-374973

    化学名称(Chemcial Synonym)

    Tert-butyl(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]-2-phenylacetate

    CAS号(CAS NO.)

    208255-80-5

    分子式(Formula)

    C23H26F2N2O4

    分子量(Molecular Weight)

    432.46

    外观(Appearance)

    粉末

    纯度(Purity)

    ≥98%

    溶解性(Solubility)

    易溶于DMSO ( 20 mg/mL )

    结构式(Structure)

    image.pngimage.png

     

    运输和保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(20 mg/mL),建议分装后-20 ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

     

    注意事项

     

    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

     

    【DAPT具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

     

    (一)DAPT对Aβ的抑制作用

    为检测DAPT对Aβ的抑制作用,分别用不同浓度DAPT(0、0.4、2、10、50、250 nM)处理HEK293细胞,使用标准ELISA(266-3D6)分析全部Aβ,发现DAPT以浓度依赖的方式抑制Aβ,表示为抑制百分数,同时不影响APPα水平。为检测DAPT在体内的作用效力,用100 mg/kg DAPT对PDAPP小鼠进行皮下注射,3 h后小鼠脑中DAPT水平达到峰值(490 ng/g),在18 h时仍高于100 ng/g (~200 nM),同样地,脑皮层总Aβ在1-18 h内也显著下降。为检测DAPT在体内的选择性,给小鼠皮下注射100 mg/kg DAPT 3 h,脑皮层总Aβ降低45%。[2]

    (二)DAPT阻断Notch信号效率

    为检测DAPT在人-鼠杂交的胚胎胸腺器官培养(FTOC)细胞中阻断Notch信号的效率,将不同浓度的DAPT(2、5、10 μM)加入到细胞培养液中,发现DAPT以剂量依赖的方式抑制HES1。并使用不同浓度(2、5、10 μM)DAPT培养人CD34+Lin—脐带血前体细胞的胚胎胸腺器官,进一步检测DAPT对人细胞结构和细胞数量的影响,发现2 μM和10 μM的 DAPT处理FTOC 28天后,FTOC中产生的人细胞数量没有显著改变,但是5 μM DAPT处理的FTOC中总细胞数量明显降低。另外,2 μM和5 μM DAPT处理后,CD34+细胞频率和数量显著减少(超过50%),10 μM处理后,细胞频率和数量更低,但不显著。[3] 

    (三)DAPT诱导CDK5的表达

    为检测DAPT对CDK5的表达和活性的影响作用,使用10 μM的DAPT对大鼠皮层神经细胞处理24 h,与对照组相比,DAPT处理的神经细胞中,CDK5蛋白水平显著提高,但p35水平并没有明显变化。[4]

     

    参考文献

     

    [1] Dovey HF, John V et al. Functional gamma-secretase inhibitors reduce beta-amyloid peptide levels in brain. J Neurochem. 2001, 76(1), 173-181.

    [2] Li S, et al. DAPT protects brain against cerebral ischemia by down-regulating the expression of Notch 1 and nuclear factor κB in rats. Neurol Sci. 2012 ,33(6):1257-64.

    [3] Zhou JX, et al. γ-secretase inhibition combined with cisplatin enhances apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells.Exp Ther Med. 2012 Feb; 3(2):357-361.

    [4] Nasoohi S, et al. The γ-secretase blocker DAPT impairs recovery from lipopolysaccharide-induced inflammation in rat brain.Neuroscience. 2012, 210, 99-109.

     

    HB211214

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    [1] Dovey HF, John V et al. Functional gamma-secretase inhibitors reduce beta-amyloid peptide levels in brain. J Neurochem. 2001, 76(1), 173-181.

    [2] Li S, et al. DAPT protects brain against cerebral ischemia by down-regulating the expression of Notch 1 and nuclear factor κB in rats. Neurol Sci. 2012 ,33(6):1257-64.

    [3] Zhou JX, et al. γ-secretase inhibition combined with cisplatin enhances apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells.Exp Ther Med. 2012 Feb; 3(2):357-361.

    [4] Nasoohi S, et al. The γ-secretase blocker DAPT impairs recovery from lipopolysaccharide-induced inflammation in rat brain.Neuroscience. 2012, 210, 99-109.

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