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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
DAPT (GSI-IX, LY-374973)
- CAS号:
208255-80-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
10mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| DAPT (GSI-IX, LY-374973) |
52104ES10 |
10 mg |
795 |
| DAPT (GSI-IX, LY-374973) |
52104ES50 |
50 mg |
2485 |
产品描述
DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-secretase(γ-分泌酶)抑制剂,抑制细胞中总Aβ和Aβ42的产生,进而影响细胞信号传导和细胞分化。DAPT作用于HEK 293细胞时,降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞时,抑制人神经细胞中Aβ和Aβ42的产生,IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。
最-新研究,DAPT抑制SK-MES-1细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡。DAPT降低CBA-lprg小鼠的淋巴组织增生以及MRL-lprr小鼠自身免疫性,另外在体内表现出几个月的耐药性,因此DAPT很有可能成为ALPS和红斑狼疮(SLE)临床试验中的有效候选药物。
产品性质
| 英文名称(English Synonym) |
DAPT; LY-374973 |
| 化学名称(Chemcial Synonym) |
Tert-butyl(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]-2-phenylacetate |
| CAS号(CAS NO.) |
208255-80-5 |
| 分子式(Formula) |
C23H26F2N2O4 |
| 分子量(Molecular Weight) |
432.46 |
| 外观(Appearance) |
粉末 |
| 纯度(Purity) |
≥98% |
| 溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO ( 20 mg/mL ) |
| 结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(20 mg/mL),建议分装后-20 ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【DAPT具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)DAPT对Aβ的抑制作用
为检测DAPT对Aβ的抑制作用,分别用不同浓度DAPT(0、0.4、2、10、50、250 nM)处理HEK293细胞,使用标准ELISA(266-3D6)分析全部Aβ,发现DAPT以浓度依赖的方式抑制Aβ,表示为抑制百分数,同时不影响APPα水平。为检测DAPT在体内的作用效力,用100 mg/kg DAPT对PDAPP小鼠进行皮下注射,3 h后小鼠脑中DAPT水平达到峰值(490 ng/g),在18 h时仍高于100 ng/g (~200 nM),同样地,脑皮层总Aβ在1-18 h内也显著下降。为检测DAPT在体内的选择性,给小鼠皮下注射100 mg/kg DAPT 3 h,脑皮层总Aβ降低45%。[2]
(二)DAPT阻断Notch信号效率
为检测DAPT在人-鼠杂交的胚胎胸腺器官培养(FTOC)细胞中阻断Notch信号的效率,将不同浓度的DAPT(2、5、10 μM)加入到细胞培养液中,发现DAPT以剂量依赖的方式抑制HES1。并使用不同浓度(2、5、10 μM)DAPT培养人CD34+Lin—脐带血前体细胞的胚胎胸腺器官,进一步检测DAPT对人细胞结构和细胞数量的影响,发现2 μM和10 μM的 DAPT处理FTOC 28天后,FTOC中产生的人细胞数量没有显著改变,但是5 μM DAPT处理的FTOC中总细胞数量明显降低。另外,2 μM和5 μM DAPT处理后,CD34+细胞频率和数量显著减少(超过50%),10 μM处理后,细胞频率和数量更低,但不显著。[3]
(三)DAPT诱导CDK5的表达
为检测DAPT对CDK5的表达和活性的影响作用,使用10 μM的DAPT对大鼠皮层神经细胞处理24 h,与对照组相比,DAPT处理的神经细胞中,CDK5蛋白水平显著提高,但p35水平并没有明显变化。[4]
参考文献
[1] Dovey HF, John V et al. Functional gamma-secretase inhibitors reduce beta-amyloid peptide levels in brain. J Neurochem. 2001, 76(1), 173-181.
[2] Li S, et al. DAPT protects brain against cerebral ischemia by down-regulating the expression of Notch 1 and nuclear factor κB in rats. Neurol Sci. 2012 ,33(6):1257-64.
[3] Zhou JX, et al. γ-secretase inhibition combined with cisplatin enhances apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells.Exp Ther Med. 2012 Feb; 3(2):357-361.
[4] Nasoohi S, et al. The γ-secretase blocker DAPT impairs recovery from lipopolysaccharide-induced inflammation in rat brain.Neuroscience. 2012, 210, 99-109.
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文献和实验[1] Dovey HF, John V et al. Functional gamma-secretase inhibitors reduce beta-amyloid peptide levels in brain. J Neurochem. 2001, 76(1), 173-181.
[2] Li S, et al. DAPT protects brain against cerebral ischemia by down-regulating the expression of Notch 1 and nuclear factor κB in rats. Neurol Sci. 2012 ,33(6):1257-64.
[3] Zhou JX, et al. γ-secretase inhibition combined with cisplatin enhances apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells.Exp Ther Med. 2012 Feb; 3(2):357-361.
[4] Nasoohi S, et al. The γ-secretase blocker DAPT impairs recovery from lipopolysaccharide-induced inflammation in rat brain.Neuroscience. 2012, 210, 99-109.
zhoujz 伽马-分泌酶抑制剂DAPT的中文名字及价格。望各位江湖救急。谢谢! chayeerkaishui N- [N- ( 3, 5- difluorophen-acetyl) - L- alanyl] - S- phenylglycinet- butyl ester)氮- [ 氮- (3 ,5 - 二氟苯乙酰)- L - 丙氨酰] - S - 苯基甘氨酸丁酯 reyesa http
出来了。请问您是怎么溶解的?谢谢 selleckchem01 关于DAPT (GSI-IX) is a γ-secretase inhibitor with IC50 of 0.12 and 0.2 μM for total Aβ and Aβ42 levels, respectively. Solubility: DMSO ≥87mg/mL Water
三句话读懂一篇CNS:昼夜节律被破坏可能诱发癌症,孤独会让人更具有攻击性?...
,数量位居全球之首。 2020 年 12 月 28 日,清华大学及西湖大学施一公教授团队在 Cell 杂志上发表研究论文 Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs。该研究利用冷冻电镜技术,首次展现了人类 γ 分泌酶(γ-secretase)结合底物与药物的全过程。揭示了药物对人类 γ 分泌酶的作用机制,对于进一步设计优化特异性更强、不良反应更小的候选药物具有重要的指导
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