- ￥635 - 2165
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53459ES08
- 上海
- 2026年10月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Olmutinib
- CAS号：
1353550-13-6
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5 mg(53459ES08)/25 mg(53459ES25)
| 规格： | 5 mg(53459ES08) | 产品价格： | ￥635 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg(53459ES25) | 产品价格： | ￥2165 |
产品描述：
Olmutinib (HM61713; BI-1482694)奥莫替尼是不可逆的、具有口服活性的EGFR抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂），与突变EGFR激酶结构域附近的半胱氨酸残基共价结合。Olmutinib对H1975 (L858-T790M)和HCC827 (exon 19 del)，GI50分别为9.2 nM和10 nM。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | HM61713; BI-1482694；HM-61713; BI1482694 |
| 中文名称（Chinese Name） | 奥莫替尼 |
| CAS 号（CAS NO.） | 1353550‑13‑6 |
| 靶点（Target） | EGFR |
| 研究领域（Research Field） | EGFR |
| 通路（Pathway） | JAK/STAT--EGFR |
| 分子式（Formula） | C₂₆H₂₆N₆O₂S |
| 分子量（Molecular Weight） | 486.59 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 细胞实验（体外实验） | 经鉴定，Olmutinib是一种不可逆激酶抑制剂，并且可以与突变EGFR激酶结构域附近的半胱氨酸残基共价结合。Olmutinib针对EGFR抑制具有超过24小时的半衰期。Olmutinib在细胞系H1975（L858R和T790M）及HCC827（外显子19缺失）中能够引起强效的抑制。Olmutinib对具有野生型EGFR的NSCLC细胞系H358显示出低效力。[1] |
| 动物实验（体内实验） | 对具有H1975和HCC827移植物的异种移植模型的体内研究表明，Olmutinib对肿瘤具有活性而没有任何副作用。[1] |
产品特色：
参考文献
[1] Wang S, et al. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol.2016 Apr 12;9:34.
储存条件：
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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