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- 翌圣生物（Yeasen）
- 53457ES08
- 上海翌圣
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
PD168393
- CAS号：
194423-15-9
- 保质期：
有效期3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
PD168393 (PD-168393)是EGFR抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂）(IC50=0.7 nM)，具有细胞渗透性，可促进由溶酶体功能障碍刺激的恶性周围神经鞘肿瘤细胞的凋亡。紫杉醇与PD168393联合治疗具有协同作用，可提高AIPC细胞的生长抑制效果，诱导细胞凋亡。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） | PD-168393; PD 168393 |
| 中文名称 (Chinese Name) | EGFR抑制剂 |
| 靶点（Target） | EGFR |
| 通路（Pathway） | JAK/STAT--EGFR |
| CAS号（CAS NO.） | 194423-15-9 |
| 分子式（Formula） | C17H13BrN4O |
| 分子量（Molecular Weight） | 369.22 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度 【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
体外MTT和中效分析实验显示PD168393可提高紫杉醇诱导的DNA断裂、sub-G1碎片累积、线粒体膜功能障碍、细胞色素C释放、caspase-3激活和最终的细胞凋亡。总之，紫杉醇与PD168393联合治疗对AIPC细胞具有显著的协同生长抑制作用。[1]
（二）动物实验（体内实验）
PD168393抑制配体依赖性受体磷酸化，抑制A431细胞中EGF诱导的酪氨酸磷酸化和MDA-MB-453细胞中Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化，其IC50值分别为4.3 nM和5.7 nM。[2]
参考文献
[1] Pu YS1, Hsieh MW, et al. Epidermal growth factor receptor inhibitor (PD168393) potentiates cytotoxic effects of paclitaxel against androgen-independent prostate cancer cells. Biochem Pharmacol.
[2] D W Fry, et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7.HB221110
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文献和实验[1] Pu YS1, Hsieh MW, et al. Epidermal growth factor receptor inhibitor (PD168393) potentiates cytotoxic effects of paclitaxel against androgen-independent prostate cancer cells. Biochem Pharmacol.
[2] D W Fry, et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7.
2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
【求助】求助！ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠： 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了？是否有文献支持？多谢！ huaina120 文献有很多，PD98059是ERK通路的抑制剂，而不是MAPK的抑制剂，对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ，很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK，不让其磷酸
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