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- 中国上海
- 2025年07月16日
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- 提供商：
Scilia
- 服务名称：
（试用）腺相关病毒 AAV 过表达/干扰/CRISPR
- 规格：
20μL
Scilia 病毒载体构建与包装服务
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腺相关病毒简介：
腺相关病毒载体（Adeno-associated virus， AAV）由直径约20-26nm的正二十面体蛋白质衣壳和约4.7kb的单链DNA基因组组成，AAV无包膜，不能独立自主复制，主要以游离于染色体的附加形式存在。研究中采用的重组腺相关病毒载体（recombination adeno-associated virus，rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性极低、安全性高、宿主细胞范围广（对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力）、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。
Scilia病毒包装服务：
腺相关病毒载体（Adeno-associated virus， AAV）由直径约20-26nm的正二十面体蛋白质衣壳和约4.7kb的单链DNA基因组组成，AAV无包膜，不能独立自主复制，主要以游离于染色体的附加形式存在。研究中采用的重组腺相关病毒载体（recombination adeno-associated virus，rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性极低、安全性高、宿主细胞范围广（对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力）、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。
Scilia病毒包装服务：
| 产品名 | 腺相关病毒AAV包装-过表达 | 腺相关病毒AAV包装-干扰 | 腺相关病毒AAV包装-CRISPR/cas9 |
| 服务简介 | 将目的基因编码区（CDS）构建到腺相关病毒AAV载体中，使得目的基因过量表达 | 将干扰序列构建到腺相关病毒AAV载体中，从而降低目的基因的表达水平 | 将SaCas9序列和gRNA序列构建到腺相关病毒载体中，从而达到基因编辑的目的 |
| 应用方向 | 光遗传、基因编辑/治疗、动物体内实验等 | 基因治疗、靶点筛选、体内实验等 | 基因治疗、靶点筛选、体内实验等 |
| 服务流程 | 1、构建含有目的基因的腺相关病毒表达载体，提取质粒 2、腺相关病毒表达载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 3、收集病毒液； 4、纯化、浓缩病毒； 5、滴度测定、纯度及无菌检测 |
1、构建含干扰序列的腺相关病毒表达载体，并提取质粒 2、腺相关病毒干扰载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 3、收集病毒液 4、纯化、浓缩病毒 5、滴度测定、纯度及无菌检测 |
1、构建含SaCas9序列和gRNA序列的腺相关病毒表达载体，并提取质粒 2、腺相关病毒干扰载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 3、收集病毒液 4、纯化、浓缩病毒 5、滴度测定、纯度及无菌检测 |
| 服务优势 | 1、快至7天交付 2、多样载体，多筛选标签，便于各类实验 3、精滴度，高纯度 ，高性价比 4、专业技术团队支持，无后顾之忧 |
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| 交付周期 | 7-40天 | ||
| 交付内容 | 滴度、纯度及无菌达标的病毒 | ||
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文献和实验相关实验
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装病毒
一、腺相关病毒简介腺相关病毒（Adreno-Associated Virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20～26nm之间，含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统，AAV病毒载体具有安全性好，免疫原性低，能感染分裂细胞和非分裂细胞，能介导基因的长期稳定表达等优点，因此在神经系统的体内和体外研究中，受到越来越多的关注
腺相关病毒（AAV）助力心脏研究与治疗
技术资料（试用）腺相关病毒 AAV 过表达/干扰/CRISPR
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