慢病毒

慢病毒

 

产品描述

1.   过表达慢病毒产品，将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。
2.   过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
 

产品优势

慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：
a. 表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的最佳选择。
b. 安全性高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体。
c. 免疫原性低： 直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。

 
 

质量检测

慢病毒质量检测标准:

FDA和《中国药典》中针对病毒疫苗等制剂提出了病毒滴度（≥2E+8TU/ml），质粒残留（≤4E+8-copy/ml），宿主DNA
残留（≤10ng/ml），BSA残留（≤50ng/ml）等产品质量和安全性的纯度要求，同时针对污染和载体安全性，提出了支原体，
细菌等微生物安全和RCL的要求。吉凯基因根据中国药典法质量标准，将病毒样品送至专业检测机构，严格测定每一生产批次慢
病毒的各项指标。

                                                           吉凯病毒质量检测标准
 

载体选择

吉凯提供完善的慢病毒产品体系，用于操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。以下慢病毒载体可供您选择，点击查看载体图谱>

 

 

应用案例

1. 细胞感染

慢病毒可有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
了解慢病毒细胞感染操作及更多细胞推荐MOI 请点击这里>>

2. 在体注射

2.1 神经系统：



更多部位体内注射参数，点击查看与下载>>
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2.3 肝脏




文献来源：Hepatitis B virus X protein induces hepatic steatosis by enhancing the expression of liver fatty acid binding protein.






2.4肺




文献来源：MicroRNA-101 inhibits invasion and angiogenesis through targeting ITGA3 and its systemic delivery inhibits lung metastasis in nasopharyngeal carcinoma.


 

引用文献

[1]  Multi-dimensional single-cell characterization revealed suppressive immune microenvironment in AFP-positive hepatocellular carcinoma

发表期刊：Cell Discovery   IF: 33.5

发表单位：海军医科大学附属第三医院

吉凯助力：SPP1 干扰慢病毒

 

[2]  ANO1-Mediated Inhibition of Cancer Ferroptosis Confers Immunotherapeutic Resistance through Recruiting Cancer-Associated Fibroblasts

发表期刊：Advanced Science   IF: 15.1

发表单位：北京大学肿瘤医院

吉凯助力：ANO1 过表达慢病毒
 

[3]  FGF19-Induced Inflammatory CAF Promoted Neutrophil Extracellular Trap Formation in the Liver Metastasis of Colorectal Cancer

发表期刊：Advanced Science   IF: 15.1

发表单位：山东大学齐鲁医院

吉凯助力：FGF19 干扰慢病毒
 

[4] TRIM22 promotes the proliferation of glioblastoma cells by activating MAPK signaling and accelerating the degradation of Raf-1

发表期刊：Experimental and Molecular Medicine   IF: 12.8

发表单位：空军军医大学西京医院

吉凯助力：TRIM22 CAS9慢病毒