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CRISPR基因编辑技术是继TALEN、ZFN技术之后的重大突破,通过gRNA指导核酸酶(如Cas9)对目的基因进行特定编辑。CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率高,操作简便,可设计性丰富,基于gRNA或Cas9载体构建与使用现已非常便捷,已应用于哺乳动物、植物及其他物种中的基因编辑实验中,尤其是基于AAV载体的CRISPR-Cas9或CRISPR-Cpf1是目前广泛使用的基因编辑技术,诞生了很多突破性的发现并越来越多地运用于新药开发与临床研究中。
派真生物提供预制的CRIPSR-AAV载体现货产品,基于AAV9血清型,涵盖EFS/miniCMV/CMV广谱启动子和组织特异性启动子,无需等待生产,工作日当天下单当日内可发货,为基因编辑实验助力。现新用户限时免费试用进行中,好品质经得起检验,快来申请免费试用,用优质AAV开启预实验吧。如需订购,欢迎拨打13503000954或者在线咨询,派真将为您竭力提供省心省力的优质产品和服务。
高纯、高滴度的AAV对动物以及细胞水平的实验效果有着极其重要的意义。派真生物AAV现货数量多达几百种,囊括多种血清型,20多种启动子,滴度高,多种规格可满足多样化的实验需求,囊括CRISPR-AAV、GCaMP-AAV、光遗传-AAV、化学遗传-AAV、重组酶-AAV、HBV-AAV、荧光对照等。欢迎拨打13503000954或者在线咨询。
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