免疫组化/免疫沉淀/Western blot

产品介绍： 免疫组化笔(Liquid Blocker PAP Pen)是一种特殊的标记笔，当使用该免疫组化笔在载玻片上组织周围画圈时，可提供一个薄膜状的疏水性屏障，在不影响实验结果的前提下有效减少试剂的使用量，并避免表面试剂流失造成的干片、脱片，适用于免疫组织化学、免疫荧光、原位杂

（免疫印迹试验）即Western Blot。 它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。 其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。 通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

优秀案例展示 一、免疫共沉淀co-IP 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整

进行HE、IHC、IF等病理实验，WB、PCR等一系蛋白分析实验，基因过表达/抑制等细胞实验、载体构建、慢病毒实验、药筛检测等细胞实验。crispr、转录组测序等生信分析。

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南科生物多年以来已建立一批抗体库存以供选择使用。客户可选择由南科生物提供实验材料或者自己提供材料，我们负责完成下游检测等全套技术服务。 酪蛋白酶谱MMP(3/10)：本方法采用酶谱法(zymography)检测MMP-3/10活性，Zymography是一种基于SDS-PAGE电

上海媛禧生物已优化抗体列表 Marker Human Mouse T cell CD45, CD3, CD4, CD8, FoxP3, CD45RO, CD45RA CD45, CD3, CD4, CD8, FoxP3 Immune Checkpoint PD-1, CD47,

免疫共沉淀（Co- Immunoprecipitation, Co-IP）是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的Protein A或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的现象开发出来的方法。其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Aga

上海鸿立生物技术有限公司拥有稳固的技术平台，高效的服务团队。以技术服务为核心为广大客户提供真实可靠的实验数据，细致入微的服务。可为客户提供Western Blot,免疫共沉淀Real time PCR, Elisa 免疫荧光，激光共聚焦，病毒包装，MTT, Transwell 等

Western Blot 是以电泳分离蛋白组分，再将其从凝胶转移到一种固相支持物，继之以特异性抗体杂交的一种传统经典分子生物学技术，也称免疫印迹(immunoblotting)。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，一直做为蛋白分析的常规检测

一，实验原理 WB（Western blot），即免疫印迹（immunoblotting），是一项在分子生物学、生物化学、免疫学等领域中应用非常广泛的技术。这一技术利用抗体与组织或细胞样品中特定蛋白的特异性结合作用，根据条带的位置和强弱实现蛋白鉴定和表达分析。常用的WB显色方法是

实验简介 真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay, CHIP）是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作

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(co-immunoprecipitation，Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法, 其基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的prorein A/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上)，

免疫印迹(Western blot)又称蛋白印迹，是针对蛋白质样品的印迹杂交分析，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品，再将蛋白转移到固相载体，利用特异性抗体进行杂交检测的一种方法。上海点引生物拥有上万次的WB实战经验，从样本取材、保存、运输及抗体选择等环节可以给您提供最佳指导，尽可能

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免疫组化（IHC） 免疫组织化学（immunohistochemistry）是一项以免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原抗体特异性结合，应用化学方法使标记抗体的显色剂（荧光、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量研究。 服务流程

。 主要开展的业务： 1、常规HE染色、特殊染色，有10余种特染检查，如网状纤维染色、Masson染色、弹力纤维、胶原纤维染色等。 2、免疫组织化学检查：有80余种免疫组化检查项目，淋巴瘤系列标记抗体、激素受体、细胞增殖性标记物、癌基因蛋白等。 3、切片样本镜下图像全部完整存储为数

共价键。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰，对于调控蛋白在基因组上的结合靶点筛选、差异化表观遗传变异的原理揭示提供了重要的解决思路。 操作步骤 1.样品准备 2.细胞的甲醛交联与超声破碎。 3.除杂及抗体哺育。 4.检验超声破碎的效果。 5.免

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