荧光WB(蛋白免疫印记) 实验服务

一，实验原理
WB（Western blot），即免疫印迹（immunoblotting），是一项在分子生物学、生物化学、免疫学等领域中应用非常广泛的技术。这一技术利用抗体与组织或细胞样品中特定蛋白的特异性结合作用，根据条带的位置和强弱实现蛋白鉴定和表达分析。常用的WB显色方法是ECL化学发光法。
而随着荧光检测的普及，许多科研人员将western blot的检测方法从化学发光转到多重荧光。这是因为荧光检测能够实现多重western blot分析，并生成可定量的精准数据满足期刊杂志对于数据发表的要求。荧光检测解决了化学发光检测所面临的一些局限性，例如：数据的重现性，半定量，动态范围等问题。所以荧光Western blot变得越来越流行。对于需要更复杂的信号线性分析和蛋白丰度相关性的研究人员来说，荧光方法是一个很好的选择。
二、荧光WB的优势：

• 可以同时检测多个目的蛋白：
• 可以区分分子量相近的蛋白： 
• 可准确定量：
• 低背景，高信噪比：
• 线性范围更广，适合检测低丰度蛋白：

三、荧光WB技术操作步骤
1.蛋白样本制备及含量检测；
2.SDS-PAGE凝胶电泳；
3.转膜及抗体结合反应；
4. LI-COR Odyssey红外激光扫描成像系扫描
四、客户提供及送样要求
需检测的样品；
一抗（可自行提供，或在本公司购买相应指标）；
内参抗体由安赛思提供。

送样要求：
离体后迅速超低温处理并-80 ℃冻存的组织样品，干冰运输；
组织：动物组织应不少于100 mg，植物组织不少于500 mg；
细胞：大于5x10⁶个细胞；
煮沸变性后的蛋白样本，冰袋运输。

五、最终交付
WB检测结果图片和完整实验报告


六、订购方式

1. 联系电话/微信：陈冰 15927118805
2. QQ：2927414348
3. 技术支持邮箱：leia.zhang@annsci.com
4. 信息接收邮箱：
5. 在线联系：点击“在线客服“进行询问