10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
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¥50 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求,和各类客户的不同需要,我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直 地区:上海 服务名称:SNP分型检测技术服务
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载脂蛋白E(APOE)分型基因检测ApoE基因则不能及时运输多余的胆固醇,血脂积聚到血液中,越积越多,逐渐形成小斑块,造成动脉硬化,阻塞血液流入相应部位,引起功能缺陷,最终形成不同的疾病。因此,明确APOE基因分型是心脑血管疾病健康管理的先决条件。 检测内容 该项目检测ApoE基因的两个重要位点(rs429358、 提供商:thermofisher、illumina
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叶酸利用能力基因检测能力降低。携带突变的个体,即便常量补充但不能正常吸收利用,无法满足机体所需。所以,正确的叶酸补充剂量应依据每个人的基因情况来确定。 检测内容 叶酸利用能力基因检测,利用前沿的基因分型技术,准确检测MTHFR基因和MTRR基因的3个关键位点,根据基因型结果进行风险分级,全面评估叶酸利 提供商:thermofisher、illumina
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人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S 地区:北京 服务名称:SNP分型检测
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SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一 地区:全国 服务名称:SNP分型
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SNP检测SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下,突变在内含子-外显子边界发生,并且影响转录的正常拼接。 SNP(Single Nuc 地区:全球 服务名称:SNP检测
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SNP检测与疾病有关,但也可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 武汉双旋生物可提供直接测序法、taqman探针法、massarray等多种SNP检测检测方法,并根据客户提供的待测位点信息、样本数量等推荐合适的方法进行检测。 |
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SNP检测/核苷酸多态性SNP检测 技术服务咨询13370102212 核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因 服务名称:SNP检测 提供商:TSINGKE
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MassARRAY 中通量大样本SNP检测利器MassARRAY 中通量基因分型服务 MassARRAY系统应用 适合全基因组SNP关联研究获得的阳性位点后续大样本量验证 复杂疾病的易感性基因分析与基因定位 体细胞基因突变高灵敏度分析 群体遗传学研究 药物基因组学(药物开发与个体用药) 个体识别,生物样本鉴定和法医学应用 Ma 地区:中国 上海 服务名称:MassARRAY 中通量基因分型服务
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SNP检测SNP检测 2016年3月10日至2016年5月31日优惠,详情点击。 SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新 地区:上海市 服务名称:SNP检测
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SNP检测服务SNP检测 基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段,主要特点是准确性高、灵活性强、通量大,主要方法是TaqMan探针法。 达为科优势: 1.我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务,包括DNA测序法和MGB探针法。 2.DNA测序法:该方法原理简单,容易掌握,适 地区:上海 服务名称:SNP检测服务
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LDR-PCR测序分型技术LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction,LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应 地区:上海 服务名称:LDR-PCR测序分型技术
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Hi-SNP中高通量基因分型Hi-SNP中高通量基因分型 基本原理 Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术,对需要检测的位点设计特异性引物,在单管内进行多重PCR扩增,不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后,在Ion Proton/Ion Torrent平台上,对扩增子进行高通量测序。 地区:上海 服务名称:Hi-SNP中高通量基因分型
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SNP检测实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了 |
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SNP分析碱基的插入、缺失等,是基因突变的一种。SNP作为第三代遗传标记,分布非常广泛,在遗传分析,疾病诊治,分子育种和种群生态评估等诸多领域有十分重要的意义。 Taqman探针法 应用ABI7900、ABI 7500型实时荧光定量PCR仪,采用ABI合成探针或国产探针,完成SNP的检测分析 |
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SNP检测(sanger测序法)的检测。 杏园生物技术人员在sanger测序方面通过多年的实验经验累积,设计并验证了大量sanger测序引物。公司更引入了精益六西格玛(Lean-Six Sigma)管理方法,在有着丰富管理与实践经验的黑带大师(Master Black Belt)亲自指导下,严格执行ISO质控标准 地区:上海 服务名称:SNP检测-金标准sanger测序法
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SNP检测SNP检测 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ30 扩增测序 面议 20工作日 FZ31 Snpshot 面议 20工作日 服务内容: 1、样品基因组DNA提取。 2、snp位点PCR扩增,并进行回收 3、使用snpshot试剂盒进行反应。 4、使用3730上机反 地区:北京 服务名称:SNP检测
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Custom SNP genotypinghttp://www.cd-genomics.com/Custom-SNP-genotyping.html CD Genomics offers a one-stop service from SNP discovery to SNP genotyping on a wide ra 地区:北京 服务名称:Custom SNP genotyping
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ASA芯片Asian Screening Array(ASA)基因分型芯片 亚洲人群全基因组分型芯片,适合精准医学大队列样本研究,性价比高 芯片特点 70万个标记,覆盖东亚及东南亚人群参考基因组 基因组骨架基于9000+亚洲人全基因测序数据(15X-30X)优化获得 更适合用于亚洲人基因组i 提供商:illumina 简介:针对亚洲人基因组研究
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SNP检测分析技术服务研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记),和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 【技术特点】 ♦ 技术平台:测序法和探针法 ♦ 测序法适合对短基因片断的SNP筛查;通过直接测序方法进行SNP位点的检测。 服务名称:SNP检测分析技术服务
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TaqMan探针法TaqMan探针法服务简介 客户根据自身需求挑选需要进行分型的SNP位点,本公司进行引物与探针 的设计与合成,一次性完成大批量样本的SNP分型任务,十分适合位点数较少但样本量高的检测。 TaqMan探针法技术原理 TaqMan探针利用探针与模板的特异性结合的特点,以及探针内荧光报 地区:全国 服务名称:TaqMan探针法
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飞行时间质谱TOF飞行时间质谱TOF 服务简介 根据用户提供的SNP或基因突变列表,利用飞行时间质谱技术进行基因分型,每个组合一次可以对数千份样本上20-30个SNP进行分型且准确性高,性价比高,属于一种中通量技术。适用于大样本的遗传关联分析研究,全外显子组测序的突变位点关联分析验证,以及对全基因组 地区:全国 服务名称:飞行时间质谱TOF
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Goldengate自定义SNP分型芯片Goldengate自定义SNP分型芯片 服务简介 Illumina公司的Goldengate定制芯片平台是理想的中等通量自定义芯片技术平台,可根据客户提供的单核苷酸多态性位点SNP的rs号、基因名称、序列或要研究的区域的位置进行生物信息学分析,挑选SNP位点并进行位点实验成功率评 地区:全国 服务名称:Goldengate自定义SNP分型芯片
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SNP检测SNP等位基因型。 Taqman分型每个位点需要2条探针,MGB探针特征如下: (1)探针较短(~13bp); (2)较短探针提高鉴定的准确性; (3)小沟结合物增加了较短探针的熔点温度(Tm); (4)TaqMan® MGB探针对富含A/T的序列有良好的鉴定能力。 PCR-RFL 服务名称:SNP检测
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Illumina高通量SNP位点分型延伸一个正确互补的碱基,根据四种不同的荧光信号确认碱基种类,保证最终的核酸序列质量,经过多个循环后,完整读取核酸序列。 实验内容: 1. 群体样本DNA制备; 2. 目的片段富集; 3. 建库质检,样品纯化; 4. 高通量测序(Illumina); 5. 数据处理; 6. 分型结果 地区:全国 服务名称:Illumina高通量SNP位点分型
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HRM SNP位点分型以生成不同形状熔解曲线的方式将 PCR 产物中存在的差异直观地展示出来。同时,借助于专业性的分析软件就可以对测试群体实现基于不同形状熔解曲线的基因分型或归类。 此方法适用于SNP位点数少,中低数量样品的检测。 实验内容: 1.引物设计与合成 2.目的片段PCR 3.上机扫描 提供材 地区:全国 服务名称:HRM SNP位点分型
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湖北 |
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高通量SNP分型延伸一个正确互补的碱基,根据四种不同的荧光信号确认碱基种类,保证最终的核酸序列质量,经过多个循环后,完整读取核酸序列。 实验内容: 1. 群体样本DNA制备; 2. 目的片段富集; 3. 建库质检,样品纯化; 4. 高通量测序(Illumina); 5. 数据处理; 6. 分型结果 地区:全国 服务名称:高通量基因分型
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