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ACE2基因敲除小鼠

ACE2基因敲除小鼠

产品介绍 nCoV新型冠状病毒引起的肺炎是由病毒的刺突(S)蛋白通过细胞受体血管紧张素转换酶2(ACE2)感染的。 我们在B6C57 品系上,用全身表达CAG启动子构建了人源化ACE2转基因小鼠B6.cg-Tg( CAG-hACE2) Ace mut1/LCS,同时通过CAS9技
品牌辽宁长生货号CS-011
转基因小鼠

转基因小鼠

转基因是将外源DNA通过显微注射的方法注射到大(小)鼠受精卵的原核内,注射DNA整合到受精卵的基因组中,并遗传给后代。维通达可以提供大小鼠传统的随机转基因和PB 转座子介导的转基因模型制作服务。通过原核注射,可以获得不同表达水平的Founder,每只Founder可能存在插入位点
品牌Vitalstar货号详询
Il10-KO

Il10-KO

该品系是IL10-CKO与Dppa3-Cre品系小鼠交配的后代。IL10-CKO是将loxp位点位于Il10基因1号外显子区域两侧。
品牌南模生物货号NM-KO-190426
动脉粥样硬化小鼠apoE、LDLR---造模高脂饲料

动脉粥样硬化小鼠apoE、LDLR---造模高脂饲料

,MD12017(20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠)喂食该型小鼠12周后,能诱导小鼠TC水平与LDL-C水平升高及轻度的动脉粥样硬化症状(如产生胆固醇蓄积的泡沫细胞、脂沉积或脂纹)。 2、远交品系大鼠(如SD大鼠) 类似于野生型小鼠,要诱导动脉粥样硬化,除了使用MD12
品牌medicience货号12015\12017

¥200-300

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Ldlr 小鼠(低密度脂蛋白基因敲除小鼠)

Ldlr 小鼠(低密度脂蛋白基因敲除小鼠)

mg/dl。虽常规饮食饲养无As生成,但它有别于单纯饮食诱导的C57BL/6J小鼠模型,前者As病变具有延展性,且与载脂蛋白E基因缺陷小鼠比较,LDLR缺陷小鼠脂蛋白谱更近似于人类。 应用:动脉粥样硬化(斑块出现潜伏期24周)
品牌常州卡文斯货号Ldlr
Trem2 KO小鼠

Trem2 KO小鼠

Trem2 KO(敲除)小鼠是通过基因工程技术将TREM2基因(Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2, 触发受体表达于髓系细胞2)失活或“敲除”的小鼠。这一基因在多种生物过程,尤其是免疫系统和神经生物学中具有重要作用。
品牌鼠来宝货号SLB04
绿色荧光转基因小鼠(GFP转基因小鼠)

绿色荧光转基因小鼠(GFP转基因小鼠)

GFP转基因小鼠 EGFPTg/+转基因小鼠: EGFP转基因小鼠的启动子为beta-Actin,表达方式为全身表达,可以直接在激发光下看到荧光,但在早期研究中也有指在毛发以及血液中无荧光。 EGFP基因构建在pCAGGS载体上,该载体具有鸡β-actin启动子、CMV增强子,
品牌cyagen货号Tg10003
动物体内转染试剂,基因敲除和转基因的革命!

动物体内转染试剂,基因敲除和转基因的革命!

。 ● 基因治疗的动物体内研究。 ● RNA干扰的动物体内研究。 ● 蛋白功能的动物体内研究。 方法简单 如图1所示,只需要将核酸和转染试剂分别稀释,混合,无需过滤,即可直接注射动物。 转染效果 将EntransterTM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(
品牌engreen货号18668-11-1,18668-11-2
现货 BKS-DB/DB小鼠  自发II型糖尿病小鼠

现货 BKS-DB/DB小鼠 自发II型糖尿病小鼠

品系名称:db/db 品系背景:C57BLKS(BKS) 品系描述: 该小鼠是Leptin受体点突变导致leptin信号通路障碍,从而导致小鼠出现肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、脂肪肝等,db/db小鼠出生后6周即可出现明显的肥胖和空腹血糖增加,饮水量、尿量增加,8-12周时最明显,并
品牌华创信诺货号HC009
MRL/lpr小鼠,红斑狼疮小鼠(B6背景)

MRL/lpr小鼠,红斑狼疮小鼠(B6背景)

MRL/lpr小鼠,红斑狼疮小鼠(B6背景) 中文名 MRL/lpr小鼠 建 立 1979 年 品系 C57BL /6 原 因 as 基因出现凋亡相关突变 最早由Murphy 和 Roths 于1979 年建立。 由 LG/J、AKR/J、C3H / Di 及 C57BL /6
品牌JK货号J230

¥300-400

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【阿尔茨海默症APP小鼠AD模型双转基因app/ps小鼠销售价格低SPF级】

【阿尔茨海默症APP小鼠AD模型双转基因app/ps小鼠销售价格低SPF级】

APP/PS1小鼠单位名称:APP/PS1转基因小鼠实验动物模型spf级别 APP/PS1 小鼠背景品系名称:c57bl/6 APP/PS1 小鼠品系类型:双转基因小鼠 APP/PS1小鼠产地:北京 APP/PS1小鼠型号/规格:各月龄APP/PS1转基因小鼠 APP/PS1小鼠
品牌app/ps小鼠货号zhishan-039
APP/PS1/tau Mice

APP/PS1/tau Mice

起源: 将人APPswe突变和tauP301L突变基因注射到携带PS1M146V敲入突变的胚胎中,两个基因整合到了染色体相同的位点。 相关基因: PS1tm1:小鼠早老素1基因(presenilin 1,PS1)位于第12号染色体,该定向突变是利用基因敲入技术,将小鼠PS1基因替
品牌华阜康货号14002A
B6-IL2RG-KO小鼠模型 (缺失NK细胞)

B6-IL2RG-KO小鼠模型 (缺失NK细胞)

品系名称:C57BL/6J- Il2rgem1/Rise 基因名称:Il2rg NCBI编号:16186 背景:C57BL/6J 类型:Knockout 品系构建策略: 华夏凯奇通过CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除IL2RG基因的Exon,得到自主研发的IL2RG敲除小鼠。
品牌华夏凯奇货号CAS1232
基因工程鼠日粮

基因工程鼠日粮

: • 生殖与内分泌激素研究 • 肿瘤研究(乳腺癌、前列腺癌、大肠癌、肺癌) • 心血管障碍研究(血栓、动脉粥样硬化) • 脂肪与胆固醇研究 • 糖尿病和其他内分泌研究(胰岛素、加压素、甲状腺激素) • 骨代谢研究 • 中枢神经系统研究(行为学、记忆、学习、神经退变) • 免疫学研
品牌帆泊生物货号M2119
APOE动脉粥样硬化小鼠

APOE动脉粥样硬化小鼠

品系名称:APOE 类别:突变系小鼠 毛色:灰黑色 特征和用途 ApoE 基因剔除小鼠模型表现出异常高血脂症状,在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时小鼠脑内将出现脂 瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。最新研究还发现该基因
品牌博源科技货号1-001
 骨质疏松症小鼠模型

 骨质疏松症小鼠模型

骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。OPG(KO) 小鼠具有明确的骨质疏松的症状,该模型可以为骨质疏松治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、 破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制、动脉钙化
品牌 基因剔除小鼠货号 M-KOOPG_TY4768
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