- ￥600
- 华夏凯奇
- CAS1232
- 广东肇庆
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
肇庆市瑞思元生物科技有限公司
- 保存条件：
现货
- 规格：
3-8周
基因名称：Il2rg
NCBI编号：16186
背景：C57BL/6J
类型：Knockout
品系构建策略：
华夏凯奇通过CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除IL2RG基因的Exon,得到自主研发的IL2RG敲除小鼠。
品系介绍：
该品系小鼠缺失自然杀伤（NK）细胞。
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文献和实验xin1027 如何将一个基因中的某个片段进行缺失呀？不知道用什么方法，具体怎么做？盼高手指点！！ woxingwosu 你是希望什么缺失呀？直接从基因组上敲掉？还是在质粒上呀？能不能说清楚呀。。。 xin1027 很多术语我不太清楚，就用个比方吧，假设说一段序列ATTGATCGAGGT，是PCR产物，需要将其中的ATCG除掉，只剩ATTGAGGT。这个应该怎么做。
基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵，最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠，同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型，可应用于抗体类药物、小核酸类药物（siRNA、ASO）的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化，所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查，检测对象是个携带者，怀疑是大片段DNA缺失，求大片段外显子缺失的检查方法？ :D woxingwosu 呵呵，虽然不熟悉，我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢？设计一对引物，其中一个引物要在这个大片段上面，然后从对象提取基因组，做PCR，再与正常的基因组比较得到差异？ 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
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