
B6-IL2RG-KO小鼠模型 (缺失NK细胞)
- ¥600
- 华夏凯奇
- CAS1232
- 广东肇庆
- 2025年07月15日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
肇庆市瑞思元生物科技有限公司
- 保存条件:
现货
- 规格:
3-8周
基因名称:Il2rg
NCBI编号:16186
背景:C57BL/6J
类型:Knockout
品系构建策略:
华夏凯奇通过CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除IL2RG基因的Exon,得到自主研发的IL2RG敲除小鼠。
品系介绍:
该品系小鼠缺失自然杀伤(NK)细胞。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验xin1027 如何将一个基因中的某个片段进行缺失呀?不知道用什么方法,具体怎么做?盼高手指点!! woxingwosu 你是希望什么缺失呀?直接从基因组上敲掉?还是在质粒上呀?能不能说清楚呀。。。 xin1027 很多术语我不太清楚,就用个比方吧,假设说一段序列ATTGATCGAGGT,是PCR产物,需要将其中的ATCG除掉,只剩ATTGAGGT。这个应该怎么做。
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查,检测对象是个携带者,怀疑是大片段DNA缺失,求大片段外显子缺失的检查方法? :D woxingwosu 呵呵,虽然不熟悉,我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢?设计一对引物,其中一个引物要在这个大片段上面,然后从对象提取基因组,做PCR,再与正常的基因组比较得到差异? 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
数据。 这种方法一般包括数据填补和合并分析两个步骤: 数据填补首先根据已观察到的数据来估计缺失数据的分布状态,利用合适的填补模型(模型根据数据缺失的机制来决定)进行 N 次填补。 在合并分析中, 首先对 N 个填补后数据集进行统计分析, 再对 N 次分析的结果进行合并。显然 MI 更为繁琐,工作量也更大,但结果也相对稳健。 四、小结 1. 各种补救措施可以对缺失数据进行替代、补充,从而尽量还原真实情况,但仍会带来偏倚,严格进行数据核查和避免数据缺失是临床试验的关键环节。 2. 非随机缺失尚无很好
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




