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自从路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）在兔子和羊身上测试狂犬病和炭疽病疫苗以来，动物实验在一个多世纪里一直是新药研发的“黄金标准”和必经之路。然而，残酷的现实是：在动物实验中表现完美的候选药物，有高达90%至92%在人类临床试验中以失败告终。

在基因功能研究中，如何高效、稳定地将目的基因导入靶细胞是实验成功的关键。相比于腺病毒（Adenovirus, AdV）和腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV），慢病毒（Lentivirus, LV）载体具有宿主范围广、免疫原性低、可容纳较大片段（约8 kb）以及能整合至宿主基因组实现长期表达等优势。早期的慢病毒载体存在安全性隐患，但随着第二代、第三代自身失活（Self-inactivating, SIN）载体系统的开发，其生物安全性已得到显著提升，符合BSL-2实验室操作标准。

实验小鼠（特别是母鼠）吃掉自己的幼崽（仔鼠）是一种令人担忧但确实会发生的现象，通常被称为“食仔”（cannibalism）。这背后有多重原因，处理和预防需要针对具体情况

在生物医药研究中，实验小鼠是不可或缺的“得力助手”。然而，科研人员常常会遇到这样的窘境：小鼠繁育慢导致实验进度拖延、珍贵的基因修饰小鼠出现“性冷淡”或不育、好不容易培育的品系面临绝种危机……传统的自然交配往往耗时费力，难以满足快速推进的科研需求。

小鼠基因编辑技术