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问
请问免疫组化显示的时间是多长时间?
bamboopiggy
你做预实验直接摸一下条件,每个人的反应都不一样。一般一抗过夜,二抗室温1-2个小时。
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问
请问怎样保存小狗(宠物)的基因以便克隆?
bamboopiggy
可以提取小狗的genomic DNA,然后-80度长期保存。最好找专业的机构,自己保存,容易出问题。
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问
WB实验投稿样本的重复性问题?
bamboopiggy
细胞是三次收样,跑三次胶得到三个结果。动物实验是每组至少五个,跑一次就可以。
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问
网药加实验
汤姆卜丽波
《COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING》1.339,4区
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问
FOXO1蛋白分子结构
汤姆卜丽波
已知蛋白的话看它的结构可以上蛋白结构数据库PDB里看
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问
qPCR产物长度会影响Ct值吗
灵枢天问
qPCR扩增过程中,扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数(Cycle Threshold)。C代表Cycle,T代表Threshold。简单讲,Ct值就是qPCR中起始模板扩增达到一定产物量时,所对应的循环数。所谓“一定产物量”后续作进一步解释。和产物长度没关系
3 回答
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问
western blot跑胶时样品涣散
汤姆卜丽波
上样量估计有点大,这种情况浓缩胶就该多配一点
4 回答
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问
求助!!用ova蛋白做SDS-PAGE跑不出条带是什么情况
汤姆卜丽波
也不太可能一条都没有,是不是你操作过程中蛋白降解了
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问
miR的熔解曲线有问题
bamboopiggy
这个可能是你加样不稳定造成的,你最好把所有的样品和引物的mix混匀了,然后加样确定一定加进去了。
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问
引物设计时,GC含量过低提高不上去怎么办
bamboopiggy
你可以考虑酶切位点以及保护碱基里面多加几个GC就好啊。
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问
求小鼠肝脏组织p-AKT上样量参考!
汤姆卜丽波
按照正常上样量加就可以了,不用多加
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问
PBMC细胞污染求助
灵枢天问
大量杆状小点,会运动,培养液略微泛黄这些都是杆菌污染的特征
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问
qPCR用两个内参基因
灵枢天问
你可以根据你的样品,选择表达稳定,Ct也比较合理的内参和实验组一起统计
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问
oligo的应用
灵枢天问
和引物设计一样的,先把你的序列贴上去,然后根据需求设置你的要求,然后search选择探针设计,再验证一下就可以了
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问
免疫组化平均光密度值
bamboopiggy
你应该圈出阳性的区域,然后算光密度值,否则虽然有阳性,但是平均下来,可能会低。
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问
碱基配对知识询问
灵枢天问
1.荧光dUTP与dATP配对能力更强 2.荧光dCT与dGTP配对能力更强 3.荧光dUTP与dATP的配对能力比荧光dCTP和dGTP配对能力更强 4.这方面内容的文献你要找互补配对的综述来看
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问
泛素化实验问题——泛素化条带不均匀
灵枢天问
这看起来像是显影剂没铺上或者转膜没转到
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问
求教氯化钴制作缺氧模型
灵枢天问
曾经看到过一篇文献Western Blot显示CoCl2浓度为200μmol/L时, HIF-1α、Tau5蛋白表达与对照组相比差异有统计学意义。可以测HE染色,cck8或者wb都可以看到缺氧模型构建好了
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问
求助贴,请问人体组织的基因测序结果能否使用动物模型进行验证?
灵枢天问
基因相似度是无法作为评判标准的因为个体差异就很大了何况是种间差异,但是你可以试用一下动物实验
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问
TM3小鼠睾丸间质细胞培养
灵枢天问
长不起来么。Tm3相对来说长得快但不好养,你拿到细胞的时候怎么处理的直接冻存么,养了几代存的,有可能是当时细胞状态已经不好了
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