我想请问一下，胎盘组织的单细胞悬液如何制备？

可以参照其它组织的做法，先将组织剪碎，再用胶原酶消化。消化的条件需要根据组织细胞特性进行优化

1、新鲜手术标本（直径约1cm)，加入10％肝素水洗涤

2、生理盐水浸泡40分钟

3、眼科剪将标本剪碎

4、将剪碎标本放入玻璃匀浆机中匀浆10分钟

5、300目尼龙网过滤

6、取过滤液离心(1000r/min)10分钟，弃上清，生理盐水洗涤，离心弃上清，重复3次

首先把胎盘组织剪碎，之后镜下提取，转移制备