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问
丁胺卡那霉素和硫酸卡那霉素有区别吗?
土井挞克树
不一样,丁胺卡那霉素是卡那霉素的化学衍生物,稳定性更好。
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问
WB出现多条带
土井挞克树
如果说条带不均一可能是一抗浓度没设计好。
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问
Wb做85,55,26,21kd蛋白应该选择多大的分离胶和浓缩胶
土井挞克树
可以分成两部分呀,分开跑的条带清晰,不分开容易混杂
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问
扩增某菌内源质粒上的片段
土井挞克树
引物设计不恰当,你重新改变下引物设计
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问
求TGF-B1诱导HK-2的具体操作
土井挞克树
HK-2以20万个细胞每孔接种于6孔板,24h后换为无血清培养基饥饿24小时后,给予10ng/ml TGF=beta刺激,48小时后观察并提蛋白
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问
Geo数据合并后,基因数量减少好多,这正常吗?
土井挞克树
是不是有重复的,或者同一类的归类了
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问
请教做细胞的MDA、GSH、CAT、GPx这些试剂盒时,应该不用在超净台里面进行吧?
土井挞克树
我用过提细菌质粒和血液基因组DNA,一般都不在超净台里操作
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问
抗生素耐药基因的检测问题
Dr_劉医生
从你在NCBI检索的SNP结果中,按频率分布来选择一段序列,注意种属差异
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问
R语言列线图制作疑问
Dr_劉医生
可能是打包的数据框中个别变量(列)中有缺失值“NA”,检查一下。因为绘制列线图的打包数据框中各变量(列)中不能有缺失值,即便不用于拟合模型的变量(列)也不要有缺失值。
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问
求助 R语言SurvivalROC怎么比较AUC值呀
Dr_劉医生
试试PROC包,里面有个rock. test函数,可以进行delong检验;函数代码如图,
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问
诊断性实验样本量估算求教
土井挞克树
诊断性可以直接利用AUC算,s p s s有专门的编程
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问
载体与片段同源重组酶连接不上
申东熙老伯
是不是热激法热激的太久,菌死掉了。
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问
image j加标尺
麻黄连翘赤小豆
放大倍数记住就可以,用不同图片的相同标尺进行标记
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问
求助 提PBMC的红细胞裂解法
此用户已注销
加入3~5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。加入1倍血液体积的红细胞裂解液重悬沉淀,500g离心3分钟,弃上清
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1668 围观
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问
求助:实验鼠用药线下去哪里找?线上怎么找?
土井挞克树
可以在饮水中适当填加了四环素(0.5g/支,0.5g稀释到2000ml内)同时从病房借了紫外灯每天消毒饲养间
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问
大鼠背根神经节包埋方向?
麻黄连翘赤小豆
建议立着包埋,你要看横切面的话
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766 围观
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问
为什么RNA的丰度很高,蛋白印迹检测的是下降
麻黄连翘赤小豆
基因表达比较灵敏,蛋白表达不明显蛋白降解多测几次,也许就是会存在基因和蛋白表达相反的情况
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问
关于无血清冻存液问题咨询
麻黄连翘赤小豆
快捷的冻存液本来也不能保证细胞不变异,一般都用血清和培养基会比较好
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问
为啥pcr结果的内参13-14(偏低 ),但是目的基因在33-34(偏高)???(用的逆转录试剂曾在室温下放了一个晚上)
超级无敌小旋风
模板浓度高了,降低试试,另外看看你的引物特异性好不好
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问
石蜡包埋块(常温的)可以做RNA-seq吗?是不是和新鲜组织冰冻的数据差别很大?
超级无敌小旋风
石蜡包埋提取DNA质量就不咋地,何况RNA容易降解,只能拼运气了,大部分后期提取质量不太好,会影响文库质量,测序结果也会跟着受影响,比如片段太小,dup太高等等
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