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问
请教做细胞的MDA、GSH、CAT、GPx这些试剂盒时,应该不用在超净台里面进行吧?
土井挞克树
我用过提细菌质粒和血液基因组DNA,一般都不在超净台里操作
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问
慢病毒很难感染成纤维细胞吗
bamboopiggy
你最好自己做一个moi,实在不行可以用腺相关病毒。
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问
提质粒方法求助
土井挞克树
不是越大越好,而是适中,建议你先预实验确定一下合适浓度
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问
trizol法提RNA浓度低的问题
土井挞克树
首先考虑是不是细胞浓度太少,如果不是是否降解太多
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问
求助!培养基配制
土井挞克树
是的,但是你具体要看培养的菌种,你可以做预实验试一下
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问
求助,U87mg,人脑星形胶质母细胞瘤细胞 与星形胶质细胞的区别
土井挞克树
这两个是一回事。直接裸鼠接种即可。
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问
NOY1细胞侵袭
土井挞克树
考虑胶配置有问题,导致细胞侵袭失败
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问
求助 提PBMC的红细胞裂解法
此用户已注销
加入3~5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。加入1倍血液体积的红细胞裂解液重悬沉淀,500g离心3分钟,弃上清
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问
悬浮细胞测不出细胞活力
bamboopiggy
1.你的细胞浓度2万确实有点大,可以调整一下。2,你加20ul的cck,那孔板中液体的体积是多少?一般加cck8 是加体积的10%。3.你有没有考虑过,在加入cck8后,1,2,3,4h分别测一下读值,看有没有差异。
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问
我想问下免疫荧光
土井挞克树
可以配在一起,因为属于同一类别,没有影响
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问
6孔板铺板
土井挞克树
可以,不过这样量不够细胞长得不好,所以不建议
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问
想请教一下这个图是什么意思
bamboopiggy
图看的不是很清楚,大概就是以cd8+为纵坐标读值,加入pd1以及第三个的抗体组合后,会使横坐标的那个直标出现明显增大。
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问
肿瘤细胞与T细胞共培养观察T细胞增殖能力如何开展
土井挞克树
T细胞建议先用抗CD3/CD28和IL2培养后,和肿瘤细胞按比例共培养成功率高,可以按照1:10的来
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问
免疫荧光封片后干片问题
balalaLy
干片会对染色效果有影响,但如果是染完一抗二抗最后面的步骤干片,不至于会完全没有阳性染色。
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问
关于腹腔巨噬细胞流式 fsc,ssc主群
土井挞克树
两个细胞群不太正常,你这里是不是掺杂了死细胞
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问
细胞分裂
土井挞克树
细胞影响细菌时会表达特异性蛋白,可以检测这种蛋白
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问
AMPK抑制剂
土井挞克树
选择没有影响的那组,控制变量不然结果没法解释
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问
求助看看细胞是不是污染了
土井挞克树
杂质太多了,你的培养液是清澈的吗?考虑杂质多
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问
细胞污染了吗
申东熙老伯
污染了,细胞培养基很脏,可以观察一下培养基,培养基混浊就是污染。
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问
为啥pcr结果的内参13-14(偏低 ),但是目的基因在33-34(偏高)???(用的逆转录试剂曾在室温下放了一个晚上)
超级无敌小旋风
模板浓度高了,降低试试,另外看看你的引物特异性好不好
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