实验问答

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问厌氧培养箱有什么推荐的吗

feixue7758527w

关于厌氧培养箱哪个品牌好，有以下几个品牌可供选择：海向、目尼、胜卫、锦玟、喆图、艾普、鳌珍、舍岩仪器、精诚仪器、米淇、美国shellab、儒一恒温、jtliangyou、迅迪仪器、企晟医疗、慧采、聚创环保、博科、钜都、宁怀仪器、润联、迅特尔、博迅、明基、fuma福玛、aipuins我觉得上海龙跃的还不错，多比较比较吧

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问求助大家，RNA试验中trizol法提取的RNA沉淀断开了，会有什么影响吗？还有断开的原因有哪些呢？感谢🙏

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可能原因样品裂解或匀浆处理不彻底2.RNA沉淀未完全溶解。

3 回答402 围观

问细胞培养液中蛋白富集方法！我表达的蛋白是分泌蛋白，但是直接做Western检测不到目的蛋白的产生，请问有什么方法收集上清液中蛋白

高山云初

收集上清比较简单，直接把上清收到离心管里，离心一下去掉细胞什么的，再用超滤管浓缩一下上清，不然的话上清还是太稀了。

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问采用低渗处理方法提取的红细胞膜如何保存？

huarenqiang5

一般建议保存温度在（4±2℃)中。

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问脂肪细胞分化鉴定除了油红O以及甘油三酯的鉴定，还有什么其他方法吗？

土井挞克树

可以使用pcr检测特征性基团，如lpl，ppar等

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问WB半干转15V1.5h转蛋白失败原因？（pvdf膜已激活/顺序没错/目的蛋白11—14kd/marker一点没转上/装置OK）

土井挞克树

可能是时间太短的缘故，建议延长时间至2h

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问抗炎实验阳性对照的选择？

土井挞克树

地塞米松组成单一，作为变量比较好控制

3 回答1373 围观

问Hprt1的ct值大约多少啊？

huarenqiang5

hprt1的ct值一般在20左右都可以。

3 回答241 围观

问masson染色可以区分不同的胶原吗？

土井挞克树

可以的，一型和二型抗原组成不同，用masson可以区分

5 回答1166 围观

问pcr扩增目的条带上有一条淡淡的条带？

Keven轩

应该是由于引物特异性不足引起的错配，导致扩增出目标条带以外的条带

5 回答1185 围观

问同源臂转酵母的菌液pcr鉴定

土井挞克树

可能是片段三上容易出现聚合或者重复序列过多的原因

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问western blot条带是沙状、由点构成请问是怎么回事？

土井挞克树

封闭不足，背景存在污染，建议多冲洗几遍

7 回答444 围观

问H9C2细胞的Myh7,Anp,Dkk2引物为什么p不出来呢

土井挞克树

考虑是cdna的纯度不够，建议选用纯度高的cdna

4 回答323 围观

问cited species是什么意思，也是可以发生发硬的种属吗

土井挞克树

是可以发生免疫应答的种属，一般用作抗体比较多

3 回答1211 围观

问我把IFITM1蛋白和商品化灭活疫苗通过搅拌混到一起，来免疫14日龄的小鸡，在免疫完发现，蛋白在管底与疫苗分层，这情况要怎么补救？

高山云初

没法补救吧，只能再重新进行一次。

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问有大神知道棕榈酸诱导H9C2心肌细胞的高脂模型怎么做吗？

周末也要努力呀

棕榈酸可以用来诱导H9C2细胞高脂模型。以下是一种常用的实验步骤：1. 培养H9C2细胞：将H9C2细胞培养在适当的培养基中，通常使用DMEM培养基，含有10%胎牛血清和1%抗生素。2. 细胞预处理：将H9C2细胞分为对照组和实验组。对照组继续在正常培养基中培养，实验组则进行棕榈酸处理。3. 棕榈酸处理：将棕榈酸溶解在适当的溶剂中（如无菌的乙醇），制备成一定浓度的棕榈酸溶液。将此溶液加入到实验组的

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问细胞培养中如何消除支原体污染

huarenqiang5

常用方法有：抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是：支原体没有细胞壁，故作用于细胞壁生物合成的抗生素，如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的；对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐火药。对支原体最有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等，氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。

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问DC细胞的抗原提呈实验步骤？

周末也要努力呀

DC细胞抗原提呈实验步骤如下：1. 培养和收集DC细胞：使用培养基（如RPMI 1640）培养DC细胞，通常使用骨髓源或外周血单个核细胞（PBMC）分离的细胞。收集细胞后，用PBS洗涤细胞。2. 处理抗原：选择合适的抗原，如蛋白质、多肽或细胞裂解物。将抗原处理成合适的浓度。3. 刺激DC细胞：将DC细胞与抗原共同培养。通常使用1-2μg/mL的抗原浓度。培养时间可以根据实验需要而定，一般为24-4

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问有何种方法可以证明TLR4受体可以识别PGN?

周末也要努力呀

1. 细胞系实验：使用TLR4表达的细胞系（如HEK293T/TLR4细胞）和对照细胞系（如HEK293T/空白细胞）进行实验。将PGN添加到细胞培养基中，观察TLR4细胞系是否产生细胞因子（如TNF-α、IL-6等）的释放，而对照细胞系则不产生。这表明TLR4受体能够识别PGN并触发细胞信号通路。2. RNA或蛋白质水平的检测：使用实时定量PCR或免疫印迹等技术，检测TLR4基因或蛋白质的表达水

3 回答486 围观

问【小鼠创面】怎么固定敷料

xxzheng

有实验鼠专用的伊丽莎白圈可以防止啃咬，有上市的这类辅助装置，比如睦科、KENT，文献中基本都用的这个办法。Rosenberg A, Inagaki F, Kato T, et al. Wound healing after excision of subcutaneous tumors treated with near‐infrared photoimmunotherapy[J]. Cancer

5 回答1995 围观

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