高山云初
经典的CRISPR/Cas9基因编辑系统,通过突变Cas9核酸内切酶的HNH结构域和RuvC结构域,在保留Cas9蛋白结合dna靶序列的基础上,消除DNA剪切能力,dCas蛋白结合DNA后,抑制转录激活因子结合靶序列,形成基因暂时沉默,当dCas9蛋白被细胞自然清除后,转录又可以恢复。
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dCas9与Cas9 m4的区别在于Cas9 m4的Cas9核酸内切酶的结构域与Cas9蛋白结合dna靶序列不同。
dCas9通过抑制转录激活因子结合靶序列,形成基因暂时沉默,但当dCas9蛋白被细胞自然清除后,转录又可以恢复。
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以下是Cas9和Cas9 m4之间的一些区别:
1. 特异性:Cas9 m4相对于普通Cas9具有更高的特异性,可以更准确地识别和切割目标DNA序列,减少了非特异性的剪切。
2. 剪切效率:Cas9 m4的剪切效率比普通Cas9更高,可以更快速地完成基因组编辑。
3. 大小:Cas9 m4相对于普通Cas9较小,因此在基因传递和递送方面更具优势,可以更容易地通过载体递送到细胞内。
4. 兼容性:Cas9 m4与其他CRISPR相关蛋白质(如dCas9)和辅助分子(如gRNA)的兼容性更好,可以与它们更好地配合使用。
总的来说,Cas9 m4相对于普通Cas9具有更高的特异性、剪切效率更高、更小、更兼容,因此在基因组编辑方面更具优势。
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