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关于脑蛋白western blot
土井挞克树
蛋白纯化不够,上样感觉上的多了。
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问
Western blot的胶
土井挞克树
最好还是不要用过期的胶,效果不好
3 回答
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问
人脐静脉内皮融合细胞( EA.hy926 细胞)的疑问?
土井挞克树
这个是内皮样细胞,具有内皮细胞特性
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问
大鼠变应性鼻炎鼻黏膜HE染色怎么看炎性浸润,怎么分辨嗜酸性粒细胞?
土井挞克树
嗜酸性粒细胞的细胞中可以看见分泌小体。
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问
小鼠肝脏位置该如何摆放?
土井挞克树
在小鼠中,肝脏可分为四个叶:内侧、左侧(最大)、右侧(一分为二)和尾状核。可以按这个顺序
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问
流式细胞术那个图怎么解释啊,p2p6里的细胞怎么选,这里进行流式检测有什么意义呢
土井挞克树
我觉得你分门不太合理,可以更改一下
1 回答
849 围观
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问
请问RAW细胞表达CD86吗
土井挞克树
RAW 264.7是可以表达CD86的
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问
WGCNA求助
土井挞克树
模块最小基因数:给定一个阈值,当模块中的基因小于这个值时这个模块会被合并到其他模块中.一般小于50
1 回答
589 围观
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问
小鼠丁酸钠灌胃中丁酸钠的选择
土井挞克树
买灌胃型号的丁酸钠,直接说明用途
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554 围观
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问
免疫组化图像分析步骤?
土井挞克树
还是应该先测量,灰度后测量属于技术误差。
1 回答
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问
免疫组化实验中,想要获得好的实验图像,酸染色和碱染色应该如何选择?
土井挞克树
首先选择合适的染色剂,其次染色之前的抗体结合要合适,然后注意染色的细节。
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问
切片出现非特异性染色可能原因?
balalaLy
抗体的特异性不高,或者一抗二抗以及封闭液选择的种属没有避开相同的种属,造成内源性IgG的干扰。
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问
免疫组化实验中细胞、组织的形态被破坏的原因有哪些?
balalaLy
固定不及时、脱水的过程、切片、贴片不熟练,切片刀不够锋利或有豁口。染色过程中动作粗暴,干片都会对形态造成影响
3 回答
833 围观
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问
⾎液⾥的mononuclear cell(除外红细胞,⾎⼩板和破碎的细胞碎⽚),能不能⽤细胞⼤⼩来gating,只看我关⼼的细胞
土井挞克树
(1)红细胞还是小一些,无法100%区分,但还是可用把大部分红细胞gate掉。(2)溶血也很重要,如果你的红细胞多的话。(我猜不少,如果用ficol的话)。可以用氯化铵溶液,如ACK(Lonzo),(3)CD45是所有白细胞都表达的,可以用来区分RBC vs. WBC
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问
细胞膜蛋⽩变化是⽤流⽒检测好,还是要做western?
土井挞克树
膜蛋白的提取,好像很费功夫,提取的不好,western结果也就不可信。流式需要的抗体很少,流式能够检测阳性表达细胞的比例,western能对总的表达定量,各有有缺点
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425 围观
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问
PE抗体无法标记,而FITC抗体的结果却很好,为什么?
土井挞克树
1.PE荧光素可能冰冻过。如果冰冻过,建议另外买一管新的抗体。 2.多聚甲醛(PFA)可能会导致此问题。PFA降解后可释放出甲醇,从而影响染色。所以切记PFA尽可能新鲜配制,或者细胞尽可能不要固定,染完色就立即检测
1 回答
650 围观
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问
在做PEDV、TGEV鉴定时,需要阳性对照,可以用该病毒的疫苗做阳性对照吗
土井挞克树
一般都是用野毒株做阳性对照的。
1 回答
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问
想问一下为什么检测未知蛋白的时候要加标签呀?直接用需要检测蛋白的抗体孵不可以嘛?
balalaLy
看是什么标签,像GFP这类荧光标签就是为了方便观察
3 回答
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问
多色免疫荧光,染色时是一个一个染色,还是一起染色?
dxy_6adps4f2
是一个一个染色的基于酪胺的信号放大系统。通过微波清洗,前一轮非共价结合的抗体被洗掉,共价结合的抗体还留存在样本上面,再换一个一抗进行孵育,周而复始。等所有抗体孵育好后检测结果
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1407 围观
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问
筛选shRNA跑q跑不出来怎么办
balalaLy
有可能是shRNA不行,重新再找一条
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