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问
FCM检测表达结果到底是⽤百分⽐还是MFI?
土井挞克树
个人认为如果有明显阴性细胞群和阳性细胞群,应计算百分比;无明显分群,仅荧光强度发生变化的应该用MFI。如果是整体峰移(或者叫单峰),那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标,不管MFI跟其它指标吻合度如何,这就是客观数据、客观事实。
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问
家人们,qpcr的数据p值是在grafpad里面算出来,直接标*在数据上吗
juyue2010
graphpad统计分析后,在图上添加
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问
纯化蛋白过镍柱时聚沉?
土井挞克树
蛋白浓度过高的时候,会发生聚集而沉淀。有些不易溶蛋白随着镍柱的富集作用就会沉淀。
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问
将引导电极置于体表或体内任何部位,为什么均可引导记录到心脏的生物电活动?如果将心脏取出结果又将如何,为什么?
土井挞克树
心脏跳动的时候还可以检测到,不跳动就检测不到了
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问
把放入真菌的PDB培养液放到摇床上进行摇晃,但是去观察的时候发现摇床停止转动了,会有什么影响吗?
土井挞克树
摇的时间不够肯定影响你后续结果的。
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问
机体产生的针对链球菌的抗体因为交叉反应攻击自身细胞,但既然自身本来就有这种抗原为什么还会产生抗体呢?
土井挞克树
“与机体某些组织抗原成分相同的外来抗原称为共同抗原。由共同抗原刺激机体产生的共同抗体,可与有关组织发生交叉免疫反应,引起免疫损伤。例如A组B型溶血性链球菌细胞壁的M蛋白与人体心肌纤维的肌膜有共同抗原,链球菌感染后,抗链球菌抗体可与心肌纤维发生交叉反应,引起损害,导致风湿性心肌炎。...”
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问
想用流式分巨噬细胞,需要怎么处理组织?
土井挞克树
可以从PBMC中通过阴选试剂盒分离较纯的、有活性的单核细胞。也可以用CD14、CD64和CD192作为人单核细胞的特异性标志物通过流式分选出单核细胞。原代人单核细胞可以在体外培养,需要注意的是,在血清或M-CSF存在的5天内,培养的单核细胞将开始分化为巨噬细胞。单核细胞以粘附和非粘附细胞的混合形式生长,粘附细胞的比例取决于培养基和刺激因子。除了原代单核细胞,人外周血单核细胞系THP-1也常用于对单
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问
SEER数据库求助 ,SEER数据库里有复发的内容么
Dr_劉医生
有,但不是全有,一般癌症随访都有,再recurrent和re-time那块
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问
求助 | meta分析审稿人意见解读
土井挞克树
他是想让你注明数据的来源,至于四分位间距是反映标志变动度的指标之一,变量数列中第三个四分位数和第一个四分位数之间的差距。
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问
meta分析审稿人意见求助
土井挞克树
这个要么改变关键词,或者筛选也采取多人筛选
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问
一抗的选择要点和技巧是什么?
土井挞克树
(1)选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象dao弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对较低;而多克隆抗体特异性稍弱,抗体的亲和力强,灵敏度高,
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问
流式细胞仪上的FL2-W FL2-A FL2-H 分别是做什么的?
土井挞克树
信号检测时,每一个细胞通过激光,机器的探头都会检测到一个荧光信号,在内部产生一个电脉冲信号(波),这个信号机器记录为一个峰值,每一个峰值都有三个参数,高度(H),宽度(W)和曲线下面积(A),H 和W都是直接测出的,而A是根据机器的设置就算得出。这三个参数都可以作为流式细胞仪结果图的坐标。比如PI(FL-2,老式的机器用这个来表示荧光通道的数目,一般是1-4)的信号,既可以用PI-H来作图,也可以
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问
免疫组化的抗原修复方式如何选择
土井挞克树
第一种:细胞质抗原修复绝大多数细胞质抗原不做任何修复,一般也能获得相对稳定的染色结果。但采取一些抗原修复方法,可以是抗原决定簇释放的更加充分,进一步提高结果的可靠性和敏感性。所以我们一般采取的是强度适中,反应相对温和的抗原修复方法。推荐使用微波修复法。推荐的方法:微波加热修复法推荐的修复液:常用柠檬酸盐缓冲液(pH=6.0)第二种:细胞膜抗原修复绝大多数细胞膜抗原如果不做任何修复,它的显色结果相对
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问
兔子冠状动脉
土井挞克树
给你推荐一篇文章,文章里面写的很好
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问
流式中检测细胞表面和细胞内蛋白表达水平的抗体有什么不一样吗?
土井挞克树
抗体只是针对相应抗原的,至于是针对胞内还是胞膜对你检测来说并无明显影响,你只需要查清楚到底是针对哪一个部位的抗原的,应该是可以用同一种抗体进行检测的,在流式操作时只需注意:如果是针对胞内,则需要加破膜剂,让抗体能和相应抗原接触,否则就不需要了。
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问
使用 DSS构建IBD小鼠模型的时间?
土井挞克树
造模方法:Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验,小鼠于第 1~5 、第 11 ~ 15 、第 21 ~25 天分别灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液,其余时间给与蒸馏水,共30天,建立慢性结肠炎模型。造模成功后,药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续给药7天后取结肠组织进行HE染色,ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。模型验证:HE染色
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问
做流式消化染抗体后不固定,可以第二天上机吗?效果影响会很大吗?
土井挞克树
不可以你可以固定好隔一天上机,但是不可以不固定
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问
流式细胞仪需要用每次跑样品老实堵
juyue2010
有大的颗粒,上流式时先用细胞筛处理一下。
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问
流式细胞周期实验中,G2期细胞比例异常的低,百分之2.多,如何解释?
elabscience
进行周期检测时,发现G2/M期缺失,首先要确定我们所检测的细胞是能够进行分裂增殖的,如:外周血淋巴细胞在正常情况下基本都是不会进行增殖的,处于G0期。此外,如果细胞培养条件不对或营养不足,引起细胞生长缓慢,也会导致大量细胞进入G0期。此时需及时优化培养条件,否则时间一长会引起细胞状态变差,直至细胞死亡。很多细胞生长密度过高,会出现接触抑制,同样会导致G2/M期缺失。当细胞产生接触抑制,就无法再增殖
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问
细胞培养
土井挞克树
大概率是污染了,可以镜下观察。
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