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问
流式细胞术那个图怎么解释啊,p2p6里的细胞怎么选,这里进行流式检测有什么意义呢
土井挞克树
我觉得你分门不太合理,可以更改一下
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问
请问RAW细胞表达CD86吗
土井挞克树
RAW 264.7是可以表达CD86的
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问
WGCNA求助
土井挞克树
模块最小基因数:给定一个阈值,当模块中的基因小于这个值时这个模块会被合并到其他模块中.一般小于50
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问
FCM检测表达结果到底是⽤百分⽐还是MFI?
土井挞克树
个人认为如果有明显阴性细胞群和阳性细胞群,应计算百分比;无明显分群,仅荧光强度发生变化的应该用MFI。如果是整体峰移(或者叫单峰),那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标,不管MFI跟其它指标吻合度如何,这就是客观数据、客观事实。
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问
细胞膜蛋⽩变化是⽤流⽒检测好,还是要做western?
土井挞克树
膜蛋白的提取,好像很费功夫,提取的不好,western结果也就不可信。流式需要的抗体很少,流式能够检测阳性表达细胞的比例,western能对总的表达定量,各有有缺点
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问
在做PEDV、TGEV鉴定时,需要阳性对照,可以用该病毒的疫苗做阳性对照吗
土井挞克树
一般都是用野毒株做阳性对照的。
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问
家人们,qpcr的数据p值是在grafpad里面算出来,直接标在数据上吗
juyue2010
graphpad统计分析后,在图上添加
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问
纯化蛋白过镍柱时聚沉?
土井挞克树
蛋白浓度过高的时候,会发生聚集而沉淀。有些不易溶蛋白随着镍柱的富集作用就会沉淀。
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问
将引导电极置于体表或体内任何部位,为什么均可引导记录到心脏的生物电活动?如果将心脏取出结果又将如何,为什么?
土井挞克树
心脏跳动的时候还可以检测到,不跳动就检测不到了
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问
把放入真菌的PDB培养液放到摇床上进行摇晃,但是去观察的时候发现摇床停止转动了,会有什么影响吗?
土井挞克树
摇的时间不够肯定影响你后续结果的。
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问
机体产生的针对链球菌的抗体因为交叉反应攻击自身细胞,但既然自身本来就有这种抗原为什么还会产生抗体呢?
土井挞克树
“与机体某些组织抗原成分相同的外来抗原称为共同抗原。由共同抗原刺激机体产生的共同抗体,可与有关组织发生交叉免疫反应,引起免疫损伤。例如A组B型溶血性链球菌细胞壁的M蛋白与人体心肌纤维的肌膜有共同抗原,链球菌感染后,抗链球菌抗体可与心肌纤维发生交叉反应,引起损害,导致风湿性心肌炎。...”
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问
SEER数据库求助 ,SEER数据库里有复发的内容么
Dr_劉医生
有,但不是全有,一般癌症随访都有,再recurrent和re-time那块
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问
求助 | meta分析审稿人意见解读
土井挞克树
他是想让你注明数据的来源,至于四分位间距是反映标志变动度的指标之一,变量数列中第三个四分位数和第一个四分位数之间的差距。
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437 围观
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问
meta分析审稿人意见求助
土井挞克树
这个要么改变关键词,或者筛选也采取多人筛选
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494 围观
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问
一抗的选择要点和技巧是什么?
土井挞克树
(1)选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象dao弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对较低;而多克隆抗体特异性稍弱,抗体的亲和力强,灵敏度高,
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问
流式中检测细胞表面和细胞内蛋白表达水平的抗体有什么不一样吗?
土井挞克树
抗体只是针对相应抗原的,至于是针对胞内还是胞膜对你检测来说并无明显影响,你只需要查清楚到底是针对哪一个部位的抗原的,应该是可以用同一种抗体进行检测的,在流式操作时只需注意:如果是针对胞内,则需要加破膜剂,让抗体能和相应抗原接触,否则就不需要了。
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476 围观
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问
使用 DSS构建IBD小鼠模型的时间?
土井挞克树
造模方法:Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验,小鼠于第 1~5 、第 11 ~ 15 、第 21 ~25 天分别灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液,其余时间给与蒸馏水,共30天,建立慢性结肠炎模型。造模成功后,药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续给药7天后取结肠组织进行HE染色,ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。模型验证:HE染色
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问
流式细胞仪需要用每次跑样品老实堵
juyue2010
有大的颗粒,上流式时先用细胞筛处理一下。
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392 围观
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问
流式细胞周期实验中,G2期细胞比例异常的低,百分之2.多,如何解释?
elabscience
进行周期检测时,发现G2/M期缺失,首先要确定我们所检测的细胞是能够进行分裂增殖的,如:外周血淋巴细胞在正常情况下基本都是不会进行增殖的,处于G0期。此外,如果细胞培养条件不对或营养不足,引起细胞生长缓慢,也会导致大量细胞进入G0期。此时需及时优化培养条件,否则时间一长会引起细胞状态变差,直至细胞死亡。很多细胞生长密度过高,会出现接触抑制,同样会导致G2/M期缺失。当细胞产生接触抑制,就无法再增殖
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问
细胞培养
土井挞克树
大概率是污染了,可以镜下观察。
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