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问
我做wb的时候为什么目的条带有两条啊?
土井挞克树
可能是非特异性条带,蛋白纯化不足,胶不合适等原因
4 回答
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问
为什么WB的结果是这个样子?是哪一步出了问题
balalaLy
转膜的时候有气泡,以及抗体孵育不均匀。
3 回答
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问
为什么空载质粒转染也能诱导炎症啊?
juyue2010
质粒内毒素超标,会导致炎症因子产生
3 回答
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问
请问这是什么原因呢?尼式染色一直都做不好
天一湖医者
有可能是你用的染液过期了。所以出现这种情况。
2 回答
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问
FUNDC1线粒体自噬 p62
balalaLy
文献中没有找到不代表就没有,你的实验做出来了只要符合逻辑,说得通,反而是好事。
2 回答
565 围观
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问
细胞层面怎么筛选出相关基因的外泌体?
juyue2010
细胞和它产生的外泌体同时做质谱,进行蛋白质组分析,或检测外泌体中的基因片段
2 回答
700 围观
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问
两个蛋白质直接作用的检测方法有哪些?
juyue2010
免疫共沉淀,promega荧光素酶方法biacore
3 回答
798 围观
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问
Hela污染
juyue2010
真菌污染,建议处理掉细胞,重新做一次
3 回答
452 围观
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问
关于transwell共培养的问题
balalaLy
下室分泌的物质如果对上室的细胞有作用,就会吸引上室细胞迁移到下室,可以通过观察迁移出来的细胞数来判断分泌物对细胞的作用,如果上下室反过来就没有这个效果
2 回答
1488 围观
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问
想问问电泳80V,30分钟跑出浓缩胶,分离胶调低电压60V,90分钟跑分离胶,这样蛋白会弥散吗?
balalaLy
蛋白没那么容易弥散,停掉电泳放一个小时也还好,有持续的电流拉着蛋白跑就更不会弥散
3 回答
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问
一抗能放在-80度吗?干冰运输
balalaLy
干冰运输,购买的时候商家发货也是干冰运输的。储存还是看说明书的建议。
3 回答
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问
wb电泳marker条带异常
申东熙老伯
是配胶的问题,胶的浓度问题,可以改变一下浓度,分离胶适当加大电压。
3 回答
725 围观
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问
怎么提高人原代T细胞的转染效率
juyue2010
T细胞状态调整好,做一个慢病毒感染曲线,使用助染试剂
3 回答
803 围观
3 回答
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问
细胞出现团的絮状物,同种血清和培养基一起培养了其他细胞均没有。每天换液,但第二天仍然有。用了支清。
balalaLy
可能只是细胞状态不好,絮状物只是一些死细胞
3 回答
862 围观
3 回答
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问
流式细胞仪可以测定悬浮细胞的数量吗?
juyue2010
可以的,直接进行细胞计数更便捷
2 回答
479 围观
2 回答
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问
Co-IP实验中,塑料的beads和磁性的beads哪个好一点?有没有推荐?
土井挞克树
还是磁性的好一些,建议加热洗脱。
2 回答
645 围观
2 回答
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问
怎么有针对性的选择流式抗体?
juyue2010
根据实验,确定好marker,从文献中查找相应的货号
3 回答
751 围观
3 回答
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问
流式做好后细胞不分群怎么搞,抗体不好吗
juyue2010
选择的marker是否合格,抗体特异性如何
2 回答
323 围观
2 回答
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问
怎么避免流式仪器堵塞?
土井挞克树
可以加鞘液,或者排除气泡的影响
2 回答
617 围观
2 回答
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问
求助:请问大鼠肌肉组织石蜡切片HE染色这样是怎回事呀
balalaLy
应该是固定和脱水的过程出问题了
2 回答
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