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问
0.1 M ph=9.18的磷酸盐缓冲溶液怎么配
土井挞克树
取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。
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问
AKTA蛋白纯化仪堵塞怎么办?
土井挞克树
联系修理厂家,加压的损坏需要换机械零件才行
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问
DEPC处理后的dd水可以用来当做普通的dd水用吗
土井挞克树
DEPC水:dd水或超纯水中假如DEPC灭活RNase等,又高温灭菌分解DEPC后的水,无DNase与RNase.你把这个当作dd水成本很高的
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问
求问7000左右的质粒跑电泳跑出来大小怎么会在8000左右,是我哪方面的问题吗
土井挞克树
可能混有干扰质粒或者有核酸片段干扰。
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问
设计一种从自然界中筛选酸性蛋白酶产生菌的实验方案,说明其原理,若该酶作为食品工业用酶,如何保证其安全性?
土井挞克树
设计一种从自然界中筛选酸性蛋白酶产生菌的实验方案,可以设计筛选试验,用碱性菌和ph值做筛选条件,来筛选作为食品工业用酶的安全性,可以先做预实验看看。
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问
STZ诱导的2型糖尿病SD大鼠的心率低于正常对照组,而射血分数与正常对照组差异不大是什么原因?
Dr_劉医生
你这只是结果描述,原因肯定很多种,首先非特异性原因:心率和射血分数检测,对照组和实验组是否保证了一致;两组小鼠的随机分配是否可比;此外,特异性原因:STZ造模的糖尿病模型鼠,心肌功能受损,代偿增加每搏输出量,导致心率降低的同时射血分数能保持不变。
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问
小鼠灌胃给药时,最大的给药体积可以达到多少?
土井挞克树
每次最多0.3ml,一天最多1ml,太多容易造成小鼠腹泻死亡。
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问
含药血清(复方)干预细胞浓度梯度设置,以及配置方法
土井挞克树
含药血清(复方)干预细胞浓度梯度,你设置浓度的时候要多设置几个梯度的浓度。有些时候可能因为文献少,第一次实验的原因,最佳浓度不在你的梯度区间内,所以尽量多设置几个梯度,梯度间隔大一点也可以的,后期可以进一步细化,找到较为准确的浓度值。可以先做个预实验你可以参考《甘草梯度浓度实验的设计》
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问
求minimal medium 配方
土井挞克树
minimal medium 配方 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样,加入硫酸铵,硫化氢2.7±0.5g混摇均匀使其完全溶解,放入36±1℃培养箱内培养24小时。
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问
求解答
土井挞克树
netleague显示cannot generate new variables using stub_说明目前的命名字符太长系统不能识别,把数值的名字缩短字符或者更换数值类型之后再试。
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问
求助药物转换计算
huarenqiang5
给你几张图片作参考,一般是按剂量替代。
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问
求翻译求翻译,超级感谢!!!
Dr_劉医生
(1)流动相A:将20体积的19体积的1,1-二甲基乙基甲醚R和81体积的色谱R面腈混合物与80体积a0.04%V/V磷酸R溶液混合; (2)流动相B:将20体积的0.04%V/V溶液的磷酸R与80体积的19体积1,1-二甲基乙基甲醚R和81体积的乙腈混合物混合用于色谱R
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问
什么是梯度传代?具体该怎么做?
土井挞克树
梯度传代一般是按实验条件逐级递增或递减的规律进行传代。举例说明例如,史雷氏克氏菌可以按照梯度稀释后传代,验证10-5,10-6,10-7等低浓度的活性。双歧杆菌可以按ph梯度传代验证最优驯化ph具体你可以把你的细菌列出来我帮你分析。
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问
请问这是什么原因导致的?支原体污染吗?
juyue2010
细菌污染,细小颗粒,刚长起来,培养基还没有变浑浊
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问
Meta注册——Prospero
土井挞克树
不可以,新账号不能用来发两篇meta,因为网站规定用同一个账号只能发一个,如果你是同一类型可以写作一片文章的ab部分,就可以发了
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1192 围观
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问
这个小鼠的肝有没有问题呀,感觉不太正常但又不是典型的转移结节
huarenqiang5
肝上那个黑色的应该是转移性结节。
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问
肌肉石蜡切片可以做ATP酶组织化学染色么?
土井挞克树
肌肉石蜡切片可以做ATP酶组织化学染色因为酶也是蛋白,只要你取材、固定、包埋按照常规操作就不应该有问题
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问
细胞3D共培养
huarenqiang5
可以用机械分离结合酶消化法进行分离
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问
蛋白组labefree缺失值如何处理?
Amor良
如一个蛋白中三个重复,2个有值,建议保留,1个有值,严格一点考虑过滤掉。
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问
蛋白变性后可以存放多久?
huarenqiang5
-80℃,若没有反复取出冻融,保存一两年没有问题。
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