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问
探针法与染料法有什么异同点?
土井挞克树
探针法由于有参考曲线的存在,可以得到正确的定量值,而染料法只能大致估算。
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问
LC3这种形状是电泳时间太久跑散了么
土井挞克树
这个反映时间太长,缩短时间再跑一下。
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问
古DNA特征是什么?
土井挞克树
古DNA具有DNA含量低,重复序列多,DNA链短等特点
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问
叶绿体基因组分析流程是什么?
土井挞克树
叶绿体基因组分析流程可参考下表
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问
RT-PCR扩增后跑胶,孔这么亮是什么原因呢?好几次了。
申东熙老伯
应该是上样问题,样品沉降系数不够。
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问
请问有无KDELR和GFP融合蛋白的购买或者文献报道呀?
土井挞克树
可以参考一下这篇文章具有穿膜和定位功能的新型重组蛋白TAT-GFP-KDEL的表达及其功能研究
1 回答
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问
请问用loxp的引物p为什么WT也出现两条带呢?(右左二)
dxyc42u
我之前遇到这种情况是引物纯度不够
3 回答
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问
病毒滴度和感染复数MOI预实验有具体的实验步骤吗?
土井挞克树
1. 第一天 细胞的准备将目的细胞接种于96 孔板中,细胞融合率为 50%为最佳。为保证细胞生长良好,请保 证细胞贴壁过夜。2. 第二天 病毒的稀释取10μL 慢病毒原液加入 90μL 培养液中做1:100 稀释(10-2),以此为起点做梯度稀 释直至稀释10-7。可根据实际情况降低或提高稀释倍数。3. 第二天 感染目的细胞取出提前准备好的96 孔板,用准备好的病毒稀释液替代旧培养液,注意保留未加
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3516 围观
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问
Taqman探针扩增的荧光值问题
huarenqiang5
你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次,看有无非特异性互补区,如果发现有非特异性互补区,还是建议重新设计引物探针。
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问
OPA法测定糖基化接枝度结果非常大为什么
dxyc42u
如果是浓度为60g/L,作为对照时蛋白浓度确实打了些,调整下重新做试试看
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3039 围观
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问
7号染色体和x染色体平衡易位?宝宝影响有多少?
大草原的小灰驴
50个核型里只有8个分裂相是平衡易位,有可能是羊水细胞培养过程中产生的变异,不是克隆性的。也有可能是限制性胎盘嵌合体,这些是比较乐观的猜测,还要父母双方检查外周血染色体,看变异的来源、是否为新发的。另外一定要结合临床其他检查,比如彩超有无异常、NT值、唐筛风险、无创DNA等结果,还有不良孕产史、家族遗传史。
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问
BV2细胞复苏之后一直没有长触角,养了几天之后有伪足是怎么回事?
dxyc42u
可以结合其他实验,如检测NO、IL-13等炎症因子的表达,来确定BV2是否被定向激活
3 回答
685 围观
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问
什么是末端脱氨模式,以及这两张图如何分析?
huarenqiang5
末端脱氨模式有两种方式,一是脱NH4+生成酮酸和NH4+:一是氧化生成H202,最终生成H20。
2 回答
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问
核型分析怎么处理图像,用什么软件?
朵儿小可爱
用Adobe Photoshop进行核型分析
5 回答
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问
qPCR
dxyc42u
看看是不是DNA发生了什么变化
3 回答
511 围观
3 回答
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问
瑞氏吉姆萨染中性粒细胞
dxy_14pzqs24
细胞被破坏了,无背景色,染色不成功,控制染色时间
5 回答
2085 围观
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问
有人知道最下面两个是死胎和 还是畸形胎吗
huarenqiang5
肉眼观察都不太像,建议用高倍显微镜下观察确定。
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问
【求助】求大佬给小鼠焦虑抑郁相关行为学经验!
dxyc42u
增多实验次数,去除特别离谱数据,减小误差
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问
微管免疫荧光染色
申东熙老伯
可能是封闭问题,用5%的BSA或者山羊血清封闭。
3 回答
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问
电镜看心肌组织的焦亡
精准检验每一天
透射的要好用很多,多找几个面应该能找到!
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