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        Taqman探针扩增的荧光值问题

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        光爱吃鱼

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        • 请各位大神帮我看一下，同一批跑得两个样本，荧光集团不同，为什么荧光值差距这么大
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        2 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次，看有无非特异性互补区，如果发现有非特异性互补区，还是建议重新设计引物探针。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        体系中混有少量的非特异性染色就可能出现这种情况。如果偏离不大的话可以忽略。

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        问

        求助为啥我的taq-man探针荧光强度那么低

        1 回答 344 围观
        2023-12-04

        问

        反转录同样按试剂盒建议量加，之后由SYBR染料法改为taqman探针法，结果曲线非常乱，不具有特异性，怎么改进

        4 回答 519 围观
        2022-06-13

        问

        RT值过高。最近实验细胞给药后杀伤效果跟之前相近，但同样方法下做出的RT值过高，有时候能超过40，大家帮忙提提问题

        3 回答 485 围观
        2022-06-12

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