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OPA法测定多糖与酪蛋白酸钠接枝度,以文献中(混合物吸光值-糖基化物吸光值)/混合物吸光值这个计算,发现干法糖基化方法冻干后粉末的吸光值非常低,结果就非常大,如果用蛋白与糖混合后冻干粉末作为混合物对照测吸光值,最终的结果为负数,个人解释为糖基化导致褐变,吸光值增加,但是文献里都30%左右的接枝度,我的混合物蛋白浓度为60g/L,是不是作为对照时蛋白浓度太大了
dxyc42u
如果是浓度为60g/L,作为对照时蛋白浓度确实打了些,调整下重新做试试看
土井挞克树
你做对照的浓度有点大了,浓度大就会影响你做的吸光度值,减少浓度再做