瑞氏吉姆萨染中性粒细胞

细胞被破坏了，无背景色，染色不成功，控制染色时间

这是什么标本类型？离心时的转速是多少？

有可能是在标本制备的过程中细胞损伤，比如温度过低或过高，液体的渗透压太低等导致细胞膜破坏了。离心机转速太高也会使细胞破碎。再有就是制片的操作不当，细胞没有分布的舒展开，不易观察到胞质。

应该提前用冷丙酮或其他固定液将细胞固定，防止染色液破坏细胞形态，染色时可以根据颜色深浅适当调整染色时间，一般染15至25分钟，然后再用PBS洗涤细胞表面2至3次，显微镜下进行观察即可。

没有染上细胞，适当减少染色时间，细胞溶解死亡了。

应该是细胞破解了，镜下背景色都没有呀，说明根本没染色成功