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问
试剂级玉米油和药用级玉米油的区别
Dr_劉医生
区别不大,都是含不饱和脂肪酸较多的植物油脂,也都可以溶解脂溶性药物,建议用试剂级玉米油。
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问
中药抗肿瘤的机制大概都有哪些呢?
Dr_劉医生
主要机制有细胞的直接毒性作用、增强机体免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖等
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问
WB实验上层胶怎样避免有气泡呢?
huarenqiang5
1)玻璃板一定要洗干净,用洗洁净洗,冲干净后再用双蒸水冲一,晾干。配胶的时候沿管壁缓缓加入各个成分,混匀的时候用手轻轻摇匀,如果用枪吹打时要缓慢且不要打到头。2)配胶时混匀要轻,尽量不产生气泡,上胶时要快,枪也不打到底。加完分离胶后用双蒸水封,待其凝固。即使在上胶时液面上有气泡,加水后也会浮上来。分离胶凝好后,倒掉里面的水,用吸水纸吸干,再加浓缩胶,迅速插梳子。3)倒胶的时候,用1ml的枪沿一侧缓
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问
请问除草剂可以高压蒸汽灭菌吗?
Dr_劉医生
不需要,除草剂本身就不带细菌滋养的环境,正常消毒,注意卫生即可。
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问
请问这些293t细胞咋长这样,那些大块的是培养基来的吗,我想知道这些细胞是不是都死了😭😭
Dr_劉医生
不是死亡,293t细胞本来就是上皮样细胞,贴壁生长,大块片状的物质就是上皮样的293t细胞,正常现象。
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问
为什么我的肠道石蜡切片HE染色送绒毛隐窝完整片段很少?
Dr_劉医生
不是PBS冲洗的问题,21天,也就3周龄的幼鼠消化系统本来就没发育好,肠道绒毛结构很少
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问
请问复苏细胞大概24h后观察细胞呈圆形,而且看得像黑点点的,是不是表示细胞都死了啊,还是贴壁不好呢
huarenqiang5
如果这些黑点是污染物,那么培养基会在1-2天内变浑浊,同时镜下可观察到这些黑点呈爆发式生长、并且显微镜中看到的菌是没有规律且快速的游动,另外如果是支原体污染在400倍显微镜下是看不到的。如果培养基不会浑浊,可排除污染,这些黑点有两个来源:细胞内的黑点是分泌泡,本身是透亮的,由于对焦折光的原因变成暗黑色,属于正常存在现象,但是会随着细胞状态变差而出现分泌泡增多;细胞间的黑点是死亡后的碎
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问
原生质体悬浮液 叶绿体含量高
Dr_劉医生
应该还是污染,镜下看叶绿体含量不是很高
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问
生长良好的293t细胞具有哪些主要特征?
Dr_劉医生
293t细胞特性,具体见下表:
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问
hollliday交叉识别蛋白和holliday模型有关系吗?看介绍这个蛋白是调节有丝分裂?
Dr_劉医生
没有明确关系,Holliday交叉识别蛋白是着丝粒特异性的伴侣蛋白,参与着丝粒和动粒的募集与组装、DNA双键断裂修复。 而holliday模型是关于遗传重组机制的模型。
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问
请问免疫组化DAB染色不均是什么原因,一抗已经全部覆盖,已经封闭画圈
大草原的小灰驴
免疫组化染色时是否将片子置于湿盒中,如果染色温度和湿度控制的不好,可能使画圈附近试剂偏少的地方液体挥发,导致显色的程度不同。建议放入湿盒反应,并适当增加试剂的量。
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问
小白求助 苯乙酸酯化为苯乙酸甲酯怎么做,当量是多少,有没有什么特别需要注意的条件呢?(温度、时间、无水无氧之类的)
土井挞克树
将氯化苄、无水甲醇和水在回流下通氯化氢至饱和,放置2-3h,加热1h就可以将苯乙酸酯化为苯乙酸甲酯 也
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1646 围观
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问
产物成盐,极性大如何分离?反应是小檗红碱与溴乙胺反应
土井挞克树
极性大可以采用柱色谱分离法分离。
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问
如何评估测序仪3130的使用情况,主要看哪些参数,哪些性能
土井挞克树
精确度,精密度,敏感度,主要评估这几方面。
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问
噬红作用
lyang556
直接在丁香实验搜“巨噬细胞功能实验”就行了,有完整的操作步骤和注意事项!
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问
sto饲养细胞制作求助
huarenqiang5
考虑是:1 细胞营养条件不够,2 细胞被污染。
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问
求问WB一抗可以敷多久?
申东熙老伯
放在4℃孵育的可能还能用,解封出来多洗一洗,二抗敷久一点看看。
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问
免疫组化切片粘一起了
stella0xing
二甲苯浸泡,待盖玻片脱落,重新封片即可。
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问
茜素红染色
Dr_劉医生
对照组也有染红,提示可能组织有钙质变化。茜素红染色的步骤和注意要求:1. 成骨诱导分化结束后,吸去六孔板中的成骨诱导分化完全培养基,用1×PBS轻柔洗涤2~3次。2. 每孔加入2mL 4%多聚甲醛溶液(或10%福尔马林),室温固定30min。3. 吸去固定液,用1×PBS轻柔洗涤2~3次,确保将固定液清洗彻底。4. 每孔加入2mL茜素红工作液,室温染色5~10min。5. 吸去茜素红染色
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问
细胞培养瓶从培养箱拿出来放到超净台需要喷酒精吗?
土井挞克树
最好喷,不喷容易杂菌污染,影响后续实验
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