丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
31,674,089 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
如何降低核酸扩增假阳性
juyue2010
使用含UDG的qPCR扩增试剂。
5 回答
341 围观
5 回答
341 围观
去回答
问
玉米油溶解药物有小颗粒
天一湖医者
玉米油溶解药物,发现药物有一些固体小颗粒沉淀,这样直接给小鼠给药,是有影响的,建议更换。
4 回答
1541 围观
4 回答
1541 围观
去回答
问
配体结合法,做精密度实验,为什么会经常最右边的一套质控%RE会过大或过小,会是仪器的问题吗,方法转移到别的实验室一点问题没有.
huarenqiang5
估计是仪器有问题,可以参考一下这篇文章试一下《实验室内质量控制精密度和准确度》。
3 回答
691 围观
3 回答
691 围观
去回答
问
sigmaplot移动了横坐标无法还原怎么办?
土井挞克树
回到上一界面重新生成图片就可以了。
2 回答
648 围观
2 回答
648 围观
去回答
问
文章中两组间多个数值的卡方检验表达方式
土井挞克树
是对的,ni表达为组间差异就可以
2 回答
571 围观
2 回答
571 围观
去回答
问
【求问】应该用哪种相关性分析方法呢?
土井挞克树
你列出的是对的,可以这么分析。
2 回答
513 围观
2 回答
513 围观
去回答
问
网状meta分析中的GRADE分级
土井挞克树
用R语言求置信区间如果你要求的只是95%的置信度的话,那么用一个很简单的命令就可以实现了首先,输入da=c(你的数据,用英文逗号分割),然后t.test(da),运行就能得到结果了。
2 回答
798 围观
2 回答
798 围观
去回答
问
随访时间不足一年,如何比较治疗前后的年复发率
huarenqiang5
你这个情况计算出来的话结果也不可靠呀。实在要做的话可以做一次k-m曲线试一下。
3 回答
560 围观
3 回答
560 围观
去回答
问
Meta分析需要评价证据体质量吗?
天一湖医者
需要,Meta分析需要评价证据体质量。
3 回答
629 围观
3 回答
629 围观
去回答
问
转化过程目的基因TA克隆出现的问题讨论
土井挞克树
分子量这么接近的两种物质建议分开跑胶,最后跑胶效果好一些
1 回答
1360 围观
1 回答
1360 围观
去回答
问
如何用CCK8摸造模条件
土井挞克树
吸光度可以适当降低筛选范围,吸光度值可以设置260-280
3 回答
913 围观
3 回答
913 围观
去回答
问
细胞迁移数据分析
喝不醉的可乐
抑制迁移,一般来说不可能是比0h还要宽,你看看实验是不是哪里有问题,或者你用2%-5%的培养基试一下,不要用无血清培养基。
2 回答
2138 围观
2 回答
2138 围观
去回答
问
3t3-l1.细胞诱导成功嘛……
huarenqiang5
你这个细胞诱导是应该已经成功了。
2 回答
770 围观
2 回答
770 围观
去回答
问
2型糖尿病大鼠血糖HI了
土井挞克树
锁阳多糖,TEPN都可以用来给2型糖尿病大鼠降糖
3 回答
731 围观
3 回答
731 围观
去回答
问
除了simplot还有什么方法可以确定重组短点?
天一湖医者
还可以采用分片段构建ML进化树的方法确认。
3 回答
563 围观
3 回答
563 围观
去回答
问
流式检测细胞周期
paj12345
细胞周期需要设置空白管做对照,常用的质控品有CEN小鸡红细胞核,电压调至使细胞的DNA G0/G1峰位于50道数上(PI直方图)。
4 回答
2245 围观
4 回答
2245 围观
去回答
问
质粒转染对照组ct很不齐
土井挞克树
不齐可能是你实验中混入了少许杂质,导致的小误差
3 回答
680 围观
3 回答
680 围观
去回答
问
LC3最近是怎么了呀,只能看到I,II只有浅浅的痕迹,电泳转膜条件都没变,蛋白也是新提的
天一湖医者
很有可能是蛋白问题,尤其是一些难研磨组织,血管,小肠,肌腱,骨头。可以考虑选一种新的蛋白提取的方法来解决。
2 回答
857 围观
2 回答
857 围观
去回答
问
有没有做美白方向课题的兄弟姐妹们,救救孩子,黑色素测不出来
jeadelove
试试用NaOH溶解,酶标仪检测
3 回答
545 围观
3 回答
545 围观
去回答
问
为什么Wb蛋白样品,上样前需要煮?
huarenqiang5
只有煮沸,才能消除蛋白质的立体二级结构,伸展为一维线性结构,所以一般来讲二聚体都会解体,才能完全按照分子量跑电泳,加的蛋白Marker才有指示分子量的意义!二硫苏糖醇或巯基乙醇可以破坏二硫键,煮加速蛋白质的变性,SDS的存在可以使每个氨基酸带相同的电荷,使整个蛋白呈线性结构。100度煮10min后13000,离心5分钟,取上清电泳,因为沉淀会导致拖尾。也可以取上清到另一管,4度可以放一周备再次电泳
9 回答
22094 围观
9 回答
22094 围观
去回答
1
•••
429
430
431
432
433
•••
1014
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序