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问
一次性放入过多太热的物品会对超低温冰箱的性能产生影响
麻黄连翘赤小豆
你可以裁剪一下,体积过大的话,蔗糖溶液浸透不了里面就沉不下去,或者换个大一点的试管放
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问
ELISA显完色发现不对,可以进行二次显色么?
huarenqiang5
先用终止液终止显色反应,然后重新洗板再显色。或者直接重新做。
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问
为啥拍出来的图,没有目的带,marker又黑又模糊
NatureBios
marker曝光太强了,属于过曝状态,可能会影响目的蛋白的曝光,试一下将它分开,
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问
新手小白真的不知道为啥,自己跑出来的蛋白就是啥也看不清楚
NatureBios
内参过曝了,目的蛋白背景高,封闭和抗体稀释液换一下做个对比,选个更合适的,根据内参辅助调整上样量,浓缩胶可以多一些,
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问
大肠菌p没有目的条带
申东熙老伯
引物二聚体都没有就考虑是引物降解了。
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问
求助临床病例数问题。。
土井挞克树
两组样本量差异过大,会导致一类统计误差过大,建议最好控制在20之内。
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问
为什么PCR cq值都是0
Dr_劉医生
应该是检测区域选错了,只要加了样品,不可能会是0。
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问
常用的卟啉光敏剂有哪些
土井挞克树
前光敏剂主要分为卟啉类和非卟啉类。卟啉类光敏剂主要包括血卟啉衍生物 (HpD)、维替泊芬 (Verteporfin)、二氢卟吩衍生物 (Temoporfin)、5-aminophenolvalic acid (ALA) 及其衍生物和金属酞菁衍生物;非卟啉类光敏剂是近几年被科研人员所关注主要包括吩噻嗪衍生物、吩噁嗪衍生物和 BODIPY 衍生物。
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问
我的pcr阴性对照一直有条带,而且是很杂的条带,样品的目的片段正确,而且没有杂带,前后换了条件和循环数,还有引物也换了,还不行
申东熙老伯
可能出在阴性对照的水或者别的试剂上面,应该是水污染了。
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问
如何判断一个菌能否使用CRISPR系统进行基因敲除?
土井挞克树
首先前提条件这个菌要有结构区域的外显子
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问
悬浮细胞用lip2000转染siRNA以后需要六小时换液吗
土井挞克树
需要的,如果不换液会影响转染成功率,导致细胞死亡
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问
用六孔板培养细胞,每次提的rna的非常少,转染后可以让细胞长的非常密再提吗
huarenqiang5
如果长到80%提的话肯定好些,但也可以用PBS洗掉培养基后,不用胰酶消化,直接在六孔板中加入trizol裂解。
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问
关于holliday模型有什么最新的研究进展吗?在哪里可以找到相关文献呢?
paj12345
以holliday模型作为关键词在web of science检索外文文献(review类型),在知网检索中文文献(综述类型)
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问
脱蜡如何能够做好?夏天和冬天是否要求时间不同?
申东熙老伯
脱蜡可以放在烘箱进行,夏天冬天要求不同,想要效果好一点可以延长在烘箱的时间,两个小时绰绰有余。
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1015 围观
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问
克隆启动子和目的基因,有那些载体?怎么选择载体
土井挞克树
①具有自主复制的能力;②携带易于筛选的选择标记;③含有多种限制酶的单一识别序列,以供外源基因插入;④除保留必要序列外,载体应尽可能小,便于导入细胞和进行繁殖;
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问
2.3-丁二醇乙醇溶液薄层层析选什么展开剂合适,试了几个都不行?
奋斗小青黄春萍
类极性较小的不挥发性物质:如β -谷甾醇:环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6:2.5:1)或者环己烷-丙酮(5:2)
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问
核酸染料会影响胶回收,为什么?
土井挞克树
会有一定影响的,染料中的染色成分会与胶中的大分子络合影响回收。
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问
阿司匹林与杜冷丁作用机制区别是啥?
土井挞克树
阿司匹林是环氧化酶抑制剂杜冷丁是阿片受体激动剂
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问
为啥我测序4000bp的片段,两端能够测出来,中间3000bp测不出来啊
土井挞克树
测不出可能是因为基因片段太长或者其间包含的重复序列太多。
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问
中枢神经系统药物活性分子是指什么
宁静LWS0
中枢神经系统药物的活性分子指药物中起作用的部分,就是与突触前或突触后的受体部位结合以呈现其主要效应的分子
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