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问
有人知道放射性膀胱炎综述该投哪个杂志吗?有推荐吗?
徐彩云6
可以试试《医学综述》、《临床泌尿外科杂志》。
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问
大肠杆菌图spec+的板子涨糊了。
Dr_劉医生
菌体死了后,收出来就是黏糊糊一团;还有可能是抗生素失效了,或者菌液太浓了也会导致板子糊糊的
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问
电转入GS115酵母中假阳性很多咋办啊
Dr_劉医生
假阳性是因为质粒拷贝数变化,导致基因表达水平出现波动导致的。假阳性占比过高的话,建议重新电转
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问
大鼠四氯化碳造肝纤维化模型
Dr_劉医生
CCL4造模出现小鼠死亡也属正常现象,具体是单只还是模型组全部死亡?有很多原因需要去找出;CCL4本身具有肝毒性,腹腔注射后,小鼠肝脏功能受损情况各不同,严重的就会感染死亡。具体什么原因,建议你看看这篇文章,专门分析CCL4肝纤维化模型死亡的原因(图中红括号)。
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问
配置好的棕榈酸溶液储备液的保存
Dr_劉医生
需要加热,放55℃水浴加热10-15min就行
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问
如何用更简便地方法构建荧光蛋白菌株呢
Dr_劉医生
先去数据库找到目的的荧光蛋白,然后将荧光蛋白的基因序列构建到细菌质粒和病毒载体中,最后转入细胞体内。
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问
怎么建立 SkinEthic ™ RHE模型?
Dr_劉医生
SkinEthicTM RHE三维重建表皮模型构建方法:采集正常人类角质形成细胞后,在聚碳酸酯膜上经过体外培养而成。这篇文献有详细构建方法学SkinEthic™ RHE for in vitro evaluation of skin irritation of medical device extracts. Pellevoisin C, Videau C, Briotet D, Grégoire
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问
网状meta分析GRADE评估
Dr_劉医生
SUCRA大小排序的命令行:sucra proundefined, lab (写你药物名称,记得用英文缩写,名字太长会导致结果出不来)
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问
贴壁细胞收集后进行流式数目不够
Dr_劉医生
细胞数目确实少,流式至少10万个起步,一是可能细胞没长好,建议多设置几个复孔,增加细胞数目;二是,胰酶时间长一点,充分把细胞洗脱下来。
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问
统计数值描述求教
juyue2010
这两个值需要单独处理,明显远离正常出血量
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问
基因表达量非常高,但是它既不上调也不下调,就关注上下调的基因就行了吗
汤姆卜丽波
那说明正常细胞本身这个基因表达量就高,只看上调下调就好了
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问
小鼠灌胃后胃胀气而死
汤姆卜丽波
有可能本身小鼠肠道就有炎症,然后进针挫到胃壁外了
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问
细胞被什么污染呢,具体现象在下面描述
汤姆卜丽波
这个背景太脏了,那个链状的看起来有点像不小心划到了,成团的可能是细胞碎片,有可能是环境问题
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问
预实验用人源癌细胞接种四只icr鼠都成瘤成功了,由于没有看见文献中用icr鼠,请问可以用icr小鼠用于皮下成瘤嘛?
汤姆卜丽波
你是想问伦理上的问题么,可以的,如果成瘤过程顺利那完全可以用
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问
【求助】DNA ladder
汤姆卜丽波
用氯仿再提,然后酚氯仿抽提,无水乙醇沉淀
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问
求助,看外泌体相关的文献时,这种图是什么图,怎么看
juyue2010
免疫组化的图,加入外泌体后对tgf-b表达影响
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问
KRAS G12D突变加LKB突变小鼠 多长时间能
汤姆卜丽波
正常食水的话,大概一个半月到两个月就可以长出来
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问
MTT联合加药结果出现误差
Dr_劉医生
MTT结果不理想是普遍现象,因为MTT做的过程中步骤就过多,血清和药物存在交叉反应,容易造成误差。个人建议:我做这个做了5-6次,每次结果不同,重复性差且值的偏离也大,所以你可以多做几个复孔,做7个复孔,取5个相近的值,进行统计,另外空白孔要调0,作用浓度相差不大各组结果相差也会不大,你加大浓度间隔,会出现一些有意义的作用浓度的,作用结果趋势与设想差不多就可以了,必要时可人为做一些调整!
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问
自己的数据有正负号表方向可以直接进行spss吗
汤姆卜丽波
可以的,会自动统计数值然后计算的
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问
跑wb时夹子总是漏?
系林七七吖
夹的时候一定要贴着边边,还有如果实在漏的话,把电泳槽加满吧
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