丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,240,148 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
试剂级玉米油和药用级玉米油的区别
Dr_劉医生
区别不大,都是含不饱和脂肪酸较多的植物油脂,也都可以溶解脂溶性药物,建议用试剂级玉米油。
3 回答
2094 围观
3 回答
2094 围观
去回答
问
中药抗肿瘤的机制大概都有哪些呢?
Dr_劉医生
主要机制有细胞的直接毒性作用、增强机体免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖等
2 回答
689 围观
2 回答
689 围观
去回答
问
请问除草剂可以高压蒸汽灭菌吗?
Dr_劉医生
不需要,除草剂本身就不带细菌滋养的环境,正常消毒,注意卫生即可。
3 回答
1325 围观
3 回答
1325 围观
去回答
问
为什么我的肠道石蜡切片HE染色送绒毛隐窝完整片段很少?
Dr_劉医生
不是PBS冲洗的问题,21天,也就3周龄的幼鼠消化系统本来就没发育好,肠道绒毛结构很少
5 回答
2945 围观
5 回答
2945 围观
去回答
问
请问复苏细胞大概24h后观察细胞呈圆形,而且看得像黑点点的,是不是表示细胞都死了啊,还是贴壁不好呢
huarenqiang5
如果这些黑点是污染物,那么培养基会在1-2天内变浑浊,同时镜下可观察到这些黑点呈爆发式生长、并且显微镜中看到的菌是没有规律且快速的游动,另外如果是支原体污染在400倍显微镜下是看不到的。如果培养基不会浑浊,可排除污染,这些黑点有两个来源:细胞内的黑点是分泌泡,本身是透亮的,由于对焦折光的原因变成暗黑色,属于正常存在现象,但是会随着细胞状态变差而出现分泌泡增多;细胞间的黑点是死亡后的碎
3 回答
4723 围观
3 回答
4723 围观
去回答
问
原生质体悬浮液 叶绿体含量高
Dr_劉医生
应该还是污染,镜下看叶绿体含量不是很高
2 回答
1009 围观
2 回答
1009 围观
去回答
问
生长良好的293t细胞具有哪些主要特征?
Dr_劉医生
293t细胞特性,具体见下表:
3 回答
2424 围观
3 回答
2424 围观
去回答
问
hollliday交叉识别蛋白和holliday模型有关系吗?看介绍这个蛋白是调节有丝分裂?
Dr_劉医生
没有明确关系,Holliday交叉识别蛋白是着丝粒特异性的伴侣蛋白,参与着丝粒和动粒的募集与组装、DNA双键断裂修复。 而holliday模型是关于遗传重组机制的模型。
3 回答
700 围观
3 回答
700 围观
去回答
问
小白求助 苯乙酸酯化为苯乙酸甲酯怎么做,当量是多少,有没有什么特别需要注意的条件呢?(温度、时间、无水无氧之类的)
土井挞克树
将氯化苄、无水甲醇和水在回流下通氯化氢至饱和,放置2-3h,加热1h就可以将苯乙酸酯化为苯乙酸甲酯 也
2 回答
1331 围观
2 回答
1331 围观
去回答
问
产物成盐,极性大如何分离?反应是小檗红碱与溴乙胺反应
土井挞克树
极性大可以采用柱色谱分离法分离。
3 回答
1341 围观
3 回答
1341 围观
去回答
问
如何评估测序仪3130的使用情况,主要看哪些参数,哪些性能
土井挞克树
精确度,精密度,敏感度,主要评估这几方面。
2 回答
1429 围观
2 回答
1429 围观
去回答
问
转化过程目的基因TA克隆出现的问题讨论
土井挞克树
分子量这么接近的两种物质建议分开跑胶,最后跑胶效果好一些
1 回答
1185 围观
1 回答
1185 围观
去回答
问
如何用CCK8摸造模条件
土井挞克树
吸光度可以适当降低筛选范围,吸光度值可以设置260-280
3 回答
847 围观
3 回答
847 围观
去回答
问
3t3-l1.细胞诱导成功嘛……
huarenqiang5
你这个细胞诱导是应该已经成功了。
2 回答
616 围观
2 回答
616 围观
去回答
问
sto饲养细胞制作求助
huarenqiang5
考虑是:1 细胞营养条件不够,2 细胞被污染。
2 回答
487 围观
2 回答
487 围观
去回答
问
2型糖尿病大鼠血糖HI了
土井挞克树
锁阳多糖,TEPN都可以用来给2型糖尿病大鼠降糖
3 回答
641 围观
3 回答
641 围观
去回答
问
求问WB一抗可以敷多久?
申东熙老伯
放在4℃孵育的可能还能用,解封出来多洗一洗,二抗敷久一点看看。
3 回答
3854 围观
3 回答
3854 围观
去回答
问
免疫组化切片粘一起了
stella0xing
二甲苯浸泡,待盖玻片脱落,重新封片即可。
5 回答
795 围观
5 回答
795 围观
去回答
问
茜素红染色
Dr_劉医生
对照组也有染红,提示可能组织有钙质变化。茜素红染色的步骤和注意要求:1. 成骨诱导分化结束后,吸去六孔板中的成骨诱导分化完全培养基,用1×PBS轻柔洗涤2~3次。2. 每孔加入2mL 4%多聚甲醛溶液(或10%福尔马林),室温固定30min。3. 吸去固定液,用1×PBS轻柔洗涤2~3次,确保将固定液清洗彻底。4. 每孔加入2mL茜素红工作液,室温染色5~10min。5. 吸去茜素红染色
3 回答
6515 围观
3 回答
6515 围观
去回答
问
细胞培养瓶从培养箱拿出来放到超净台需要喷酒精吗?
土井挞克树
最好喷,不喷容易杂菌污染,影响后续实验
5 回答
1354 围观
5 回答
1354 围观
去回答
1
•••
425
426
427
428
429
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序