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问
请问一下 PCR 条带出现这个样子是什么原因呀,目前就知道是自己把 maker 弄错了,然后出现引物二聚体
dxy_5plq2ka2
可能是引物设计的问题,我也出现了这种情况,还在设计新的引物一个一个试
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问
有偿寻求视网膜内皮细胞,也可交换抗体~
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问
有哪里可以给样品代做液相色谱核磁联用吗?
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问
在做T载时,用tap酶去加A,请问tap酶加A后可以冻存多久?
dxy_oeu11rar
用taq酶加A尾后,建议一周之内使用,实际上和普通PCR产物可冻存时间相同
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问
求助为啥我的taq-man探针荧光强度那么低
dxy_aqy2o166
10ng/ul我觉得有点高了,再稀释稀释
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问
六孔板细胞给药后周围死一圈是为什么?
whilt-shirt
有可能是药物本身或者培养箱的原因
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问
6孔板每个孔细胞种板量?
whilt-shirt
10-20万左右,一般铺板都是第二天收样
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问
细胞培养,这种是咋回事
whilt-shirt
看图3应该是显微镜镜头太脏了。
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问
请问SD大鼠适合用于研究肿瘤免疫方向的课题吗
汤姆卜丽波
不能说适合,肿瘤免疫最好用裸鼠,也就是免疫缺陷鼠,但是大鼠也可以
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问
DNAMAN多重序列比对不出来
dxy_w9h2lao0
我也出现了这个问题,请问楼主解决了吗
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问
家人们 谁会乳鼠滴鼻呀 新生7天的
dxy_1qg8go45
您好我是湖南普拉特泽生物公司,请问需要实验服务吗,我们可以做这类动物造模呢。
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问
求助|小鼠IVF
dxy_zwxf4su9
想请问最近的htf平衡一夜后,满满的滴里都析出了粘在培养皿底部的类似二细胞样子的晶体,有没有大佬碰到过
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问
求助|基质胶与细胞混合注射裸鼠成瘤实验
LianZoey
请问你最后用的是234还是248呢?成瘤了吗?我也是遇到了同样的问题,麻烦楼主可以解疑,谢谢!
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问
丝素蛋白用三元体系溶解后透析就变白,像是变性了
dxy_zgr0lvgw
可能是因为三元溶剂的问题,我用溴化锂溶解的透析之后也变成凝胶了
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问
如果一个DNA酶解液在电泳后发现DNA未被酶切或者酶切不完全,你认为可能是什么原因?
dxy_oeu11rar
如果所酶切的DNA是PCR产物,首先考虑是否有添加保护碱基,其次检查酶切体系以及酶的活力,体系过小可能会导致长时间酶切后,体系中甘油过多。最后考虑酶切DNA中是否有乙醇残留,影响酶促反应。
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问
网状meta,Stata跑不出倒三角图
dxy_e01xkgw8
我也遇到了这个情况,你去上面看一下stata是否有自动给你命名ABCD(如图),你在netleague这一步把方案名称全都替换成ABCD再跑。建议先clear一下从头跑,比较保险。
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2776 围观
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问
WJG转投WJCC。请问大家如何提交CLA的呀?
不干临床了草
请问后来是在哪提交的呢,必须是打印下来手写签字然后通讯作者提交吗
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问
山东中医杂志投稿一直初审
huarenqiang5
没有这么快,一般在一个月左右,别急耐心等待就可以了。
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问
请问睾丸切片中生精小管内的纤毛是什么?
土井挞克树
看着像精子,可以看到精子的头和尾。
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问
qPCR实验内参基因CT值问题?
慈悲为怀医德为镜
内参一般15-20之间比较可信。
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