丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
31,388,350 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
昨天新倒的平板,没有用,密封放四度了,今天长出了雪花状的东东,这是个什么情况,有大佬知道吗?
凌晨三点Dxy
污染的原因有很多,是所有平板都这样,还是就一个?
1 回答
469 围观
1 回答
469 围观
去回答
问
水和土壤中有机磷农药残留量测定?
凌晨三点Dxy
问题写得详细点吧,就这样是想问什么问题呢?
1 回答
607 围观
1 回答
607 围观
去回答
问
提取黄酮含量怎么测定?
凌晨三点Dxy
植物提取黄酮含量的测定方法有多种,其中常用的有酸水解法、紫外分光光度法和高效液相色谱法。酸水解法是将黄酮骨架中的糖部分裂解,然后用紫外光谱法或高效液相色谱法等方法测定莽草中黄酮类的总含量。此方法会破坏一部分黄酮类化合物的结构,并需要大量的试剂和时间。紫外分光光度法是以总黄酮类物质的测定为例,吸取一定量的样品溶液,置于比色管中,用乙醇溶液补充至一定体积,加入一定量的亚硝酸钠溶液,放置一段时间后,加入
1 回答
1387 围观
1 回答
1387 围观
去回答
问
4915bp片段与pcDNA3.1载体一直连接不成功
丰丰2018
这个片段属于长片段,用酶切连接的话,效果一般,可以考虑用同源重组的方式。有联系方式吗
1 回答
725 围观
1 回答
725 围观
去回答
问
激光扫描共聚焦显微镜的操作方法
凌晨三点Dxy
激光扫描共聚焦显微镜的操作方法如下:打开电脑,运行ZEN软件。点击“start system”,等待硬件自检结束。点击“acquisition”,选择“standby”,等待激光器预热。等“status”显示ready后开启激光器。双手握紧物镜上部,轻轻缓慢抬起镜头。把物镜调为63X Oil(细胞),40X Oil(组织)。把油滴一滴到目镜上。看两个样品加一滴油,如果脏了要用清洗液清洗,并擦干净。
1 回答
2649 围观
1 回答
2649 围观
去回答
问
在实验中,最多可以同时检测几种不同蛋白在细胞内的成像?分别选择哪几种荧光蛋白作为报告蛋白可以实现?说明理由。
migger
只要蛋白荧光在荧光发射图谱上的峰不重叠,颜色也不同就可以。跟显微镜没多大关系,主要是蛋白。
1 回答
680 围观
1 回答
680 围观
去回答
问
Wb小白求助各位大佬 肠occludin
dxy_18063lu9
请问你跑出来了吗??用什么参数?条带怎么样?
1 回答
1131 围观
1 回答
1131 围观
去回答
问
PMG36e质粒使用方法有吗,包括转化与链接别的片段。实验总是出错。转化细菌生长慢,链接感觉连不上。
吱吱吱1231abc
你好 请问你找到原因了吗 我的也是一直连不上 求指教
4 回答
1386 围观
4 回答
1386 围观
去回答
问
原代乳鼠心肌成纤维细胞培养
loveliufudan
以下是一些建议: 1. 血清浓度:血清在细胞培养中提供营养物质和生长因子,但其中的成分可能会对细胞活化和纤维化产生影响。一般来说,对于心肌成纤维细胞的培养,常用的血清浓度为10-15%。然而,较高的血清浓度可能会增加细胞活化的风险。您可以尝试降低血清浓度,如5%或更低,以减少细胞的非特异性激活。 2. 血清来源:不同批次的血清可能存在差异,可能会对细胞活化产生影响。建议使用相同来源和批次的血清来提
4 回答
1013 围观
4 回答
1013 围观
去回答
问
THP-1细胞经过PMA诱导成M0后IL-1b分泌量很高
loveliufudan
对于你所观察到的IL-1β高表达的情况,有几个可能的解释: 1. PMA诱导的剂量或时间可能较高或较长,过度刺激了THP-1细胞,导致它们产生炎症反应。你可以尝试减少PMA的浓度或缩短处理时间,看是否能降低IL-1β的水平。 2. PMA自身具有刺激活性,可能会诱导细胞产生炎症反应。一些研究已经显示,PMA可以刺激细胞产生炎症细胞因子。 3. 如果你使用的是酶联免疫吸附试验(ELISA)或者其他类
3 回答
2068 围观
3 回答
2068 围观
去回答
问
PCR,U6做内参
sswei
只要是样本质量合格,U6做内参的CT值在10-20之间都可。
4 回答
2443 围观
4 回答
2443 围观
去回答
问
Caco2细胞单层膜
dxy_p7vh6ol3
你用的荧光素钠浓度是多少,我用400ug/ml细胞飘了
3 回答
1332 围观
3 回答
1332 围观
去回答
问
小鼠MCAO造模求助
油腻鸭呀
这是瑞沃德线栓的问题,我认为是他家品控问题,它家线栓的线栓头没堵住,而且他家线栓很有意思,试用装效果最好,买的时候看看有没有质检员检验。
3 回答
2225 围观
3 回答
2225 围观
去回答
问
TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型
golden_kqh3
你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的
4 回答
3253 围观
4 回答
3253 围观
去回答
问
微量棋盘稀释法联合药敏试验结果判读
loveliufudan
在你的试验中,A药和B药的浓度梯度分别为64、32、16、8、4、2、1、 0.5和1024、512、256、128、64、32。如果你在每个孔中都观察到细菌生长,那么说明细菌对两种药物都耐药,FIC无法计算。如果你在某些孔中没有观察到细菌生长,那么你需要找到最低的A药和B药的浓度组合,使得细菌无法生长,这就是MIC。然后用公式计算FIC,并根据上述标准判断相互作用。例如,如果你发现在A药浓度为8
2 回答
9759 围观
2 回答
9759 围观
去回答
问
有关Sytox Green
小铁匠的米兰
请问兄弟买的是哪家的?货号能不能分享一下
4 回答
855 围观
4 回答
855 围观
去回答
问
pubmed send to没有file选项
土井挞克树
右边可以导出,使用文献导出软件。
3 回答
994 围观
3 回答
994 围观
去回答
问
求助!免疫荧光
实验小宁
我的冰冻切片脱片率高达50%以上,这是啥原因有没有解决办法,延长复温时间?20u的全脱了
3 回答
844 围观
3 回答
844 围观
去回答
问
人外周血流式,结果treg的细胞内foxp3上机测不出来,是哪里出了问题?
Eason老歌迷
破核的时间我觉得是最重要的原因,破核时间不充分会造成后续步骤都染不上。其次是Foxp3染色的浓度与染色时间。
2 回答
898 围观
2 回答
898 围观
去回答
问
pcr时模版DNA浓度一般是多少最合适呢?
Tl32
pcr技术原理上面说过 ,30到100ng都行
5 回答
20044 围观
5 回答
20044 围观
去回答
1
•••
36
37
38
39
40
•••
1013
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序