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实验问答

27,890,989 科研人在看

问实时荧光定量pcr同一个引物，不同时期的四个样品，三个合适，一个有杂峰，是什么原因

loveliufudan

可能的原因有以下几个：样品制备不同：不同制备方法可能导致样品中出现不同的杂质，影响实时荧光定量的准确性。因此，应尽可能使用相同的制备方法来制备样品，以减少可能的差异。样品质量差异：如果样品质量存在差异，例如某个样品受到了污染或者存在一些异常情况，就可能导致杂峰的出现。这种情况下，需要重新制备样品或者进行进一步的处理。仪器问题：实时荧光定量是一种非常敏感的技术，如果仪器存在问题或者使用不当，就可能出

4 回答749 围观

问诊断性meta阈值效应处理

sswei

理论上讲，诊断阈值不同，敏感性和特异性等是不能合并的，但是实际上大家都在合并，你完全可以随大流把敏感性和特异性合并起来。有阈值效应也可以合并，阈值效应只是为了检查异质性的来源。异质性一般分为阈值效应和非阈值效应。阈值效应没有发现异质性，并不代表非阈值效应没有异质性。因此，做阈值效应非必要。

3 回答2123 围观

问水提和醇提的收率

sswei

水提醇沉法系指处方中药材加水煎煮，既提取出有效成分，如：生物碱盐、甙类、有机酸类、氨基酸、多糖类等；同时也提出一些水溶性杂质，如：淀粉、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、无机盐等。若往水煎液中加入适量乙醇，可以改变其溶解性能而将杂质部分或全部除去。当乙醇浓度达到60%～70%时，除鞣质、树脂等外，其他杂质已基本上沉淀而除去。如果分2～3次加入乙醇，浓度又逐步提高，最终达到75%～80%，则除去杂质的效果

4 回答4231 围观

问中国急救复苏杂志定稿多久啊

天一湖医者

审稿周期在【1-3个月】左右，定稿后也要一个月左右吧。

5 回答425 围观

问Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery接收后求助

sswei

周期有点长，具体需要根据杂志社的安排决定。

4 回答466 围观

问国自然参与人账号注册

sswei

需要到所在单位取相关登录的信息进行注册。

4 回答7924 围观

问中医临床研究杂志

天一湖医者

一般是投稿一个月左右初审，具体要求官网有介绍。

6 回答740 围观

问已知四个组数据的样本量，以及平均数±标准差，怎么能够得到汇总的平均数±标准差

loveliufudan

要计算四个组数据的汇总平均数和标准差，可以使用加权平均数和加权标准差。假设有四个组数据，它们的样本量分别为$n_1, n_2, n_3, n_4$，平均数分别为$\bar{x}_1, \bar{x}_2, \bar{x}_3, \bar{x}_4$，标准差分别为$s_1, s_2, s_3, s_4$，则汇总平均数和标准差的计算公式为：汇总平均数 = $\frac{n_1\bar{x}_1 + n

2 回答636 围观

问为什么巢式PCR失败且第二轮很多smear？

loveliufudan

可能是由以下原因造成的：模板DNA质量差：模板DNA质量对PCR反应影响较大，如果模板DNA质量差，可能会影响PCR扩增效果。建议使用高质量的模板DNA，并通过紫外光谱仪等方法检测DNA质量。反应条件不合适：PCR反应条件是影响PCR扩增效果的重要因素，如果反应条件不合适，可能会导致PCR失败。建议优化反应条件，包括温度、时间、引物浓度、MgCl2浓度等因素。引物设计不合适：引物的设计是PCR反应

3 回答1130 围观

问请问我这pcr条带是拖尾了么

loveliufudan

您的PCR条带应该是出现了拖尾现象。可能有以下原因：模板不纯或降解Buffer不合适退火温度偏低酶量过多dNTP、Mg2+浓度偏高循环次数过多您可以尝试以下对策：纯化模板或更换新鲜模板更换Buffer适当提高退火温度适量用酶适当降低dNTP和镁离子的浓度减少循环次数

4 回答841 围观

问测细胞培养上清液的葡萄糖和乳酸浓度，上清液可以冷冻保存回收，之后解冻再测吗

loveliufudan

通常来说，细胞培养上清液可以冷冻保存并回收，但在解冻并重新测量之前，需要注意以下事项：冷冻保存时，应将上清液储存在低温（通常为-80℃）和无菌的环境中，以避免其被污染或失活。在重新使用之前，需要确认上清液的冷冻和解冻过程没有对其葡萄糖和乳酸浓度产生影响。这通常可以通过比较解冻后的样本和之前测量的样本进行分析。在解冻之前，建议将上清液缓慢地放置在冰箱中解冻，以避免温度变化过快对样本造成损害。重新测量

4 回答1024 围观

问细胞培养

huarenqiang5

这个情况你可以试试把培养液全部倒掉，用PBS洗2遍后，再加入新的培养液。

5 回答695 围观

问求助！求一个RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式protocol

loveliufudan

以下是CD86和CD206流式细胞分析的基本流程和protocol：CD86和CD206的流式细胞分析基本流程：1.制备单细胞悬液2.细胞表面标记抗体染色3.流式细胞分析仪分析CD86的流式细胞分析protocol：1.用PBS洗涤细胞，离心收集；2.用离心管离心收集细胞，弃去上清液，细胞用0.5mLPBS重悬；3.加入0.5μL CD86-FITC标记抗体，室温孵育30min；4.再次用PBS洗

4 回答14708 围观

问干细胞复苏后自己分化成骨了吗

huarenqiang5

你这细胞形态不太好，已经分化成骨了。

3 回答465 围观

问小鼠MCAO造模求助

loveliufudan

MCAO（大脑中动脉阻塞）是一种建立中风动物模型的方法，通常需要使用线栓将中大脑动脉堵塞。线栓的进深度需要根据实验动物的体重、年龄、性别等因素来确定。在小鼠中，线栓一般进深度为9-10毫米左右。线栓的黑标通常用来确定线栓的长度，确保其进入动脉内的长度足够，以便阻塞动脉。如果您的线栓黑标已完全进入颈内，但TTC染色结果显示没有梗死灶，则可能是线栓未成功阻塞中大脑动脉，或者线栓后面的血栓移位导致了梗死

3 回答534 围观

问脑卒中模型，小鼠手术期间死亡

huarenqiang5

考虑以下几点原因：1.手术不熟练是最主要的问题，或是手术操作不当，使得颈部神经坏死；2.线拴插入过深：导致大脑缺血严重。手术过程中需要检测血流，选择合适的进拴深度；3.疼痛及失血过多，手术过程中操作不当使得小鼠失血过多，小鼠因为疼痛和虚弱难以进食；4.细菌感染，在术前，术中和术后都需要做好消炎措施，注射适量的消炎药物。

3 回答718 围观

问乳腺癌细胞相关问题提问

huarenqiang5

MDA-MB-468细胞表达EPCAM。

3 回答541 围观

问只有merge后黄色的荧光才能表示共定位吗？

huarenqiang5

这个不一定了，共定位受多种因素影响，共定位从物理角度来看，表示两种或多种颜色荧光分子发出的颜色占据图像中的相同像素。在生物学上，共定位是指两个或多个不同分子位于细胞中的同一结构。在数字成像的背景下，它可以被描述为多通道图像中的两种或更多荧光染料在空间重叠。共定位对于确定感兴趣结构的位置必不可少，当我们发现某一蛋白在细胞中其重要作用时进一步研究其在何处与何分子结

3 回答1352 围观

问请问污泥中的酸性磷酸酶可以提纯吗

dxy_5kz0zll2

污泥中的酸性磷酸酶可以提纯的。

5 回答1392 围观

问HE染色失败，找原因及补救方法

dxy_5kz0zll2

低浓度开始多换几次，这样可防止组织脱水过度造成扭曲。如果时间紧凑，可从95%乙醇开始，接着行无水乙醇脱水。通常的方案是从60%～65%乙醇开始，换2次95%乙醇，2次无水乙醇。

5 回答2557 围观

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