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实验问答

25,108,847 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问engauge提取数据

loveliufudan

如果文献中没有提供具体的风险比（HR）和置信区间，您可以尝试使用生存曲线图和数据表格中提供的信息来估算HR和置信区间。对于将生存曲线数据转换成二分类数据，可以使用某个时间点的生存概率作为截止点来进行二分类，例如可以选择中位数生存时间或者其他生存概率高峰点的时间。您可以通过在生存曲线上寻找该时间点对应的生存率，将生存率高于该阈值的患者定义为生存组，生存率低于该阈值的患者定义为死亡组，从而将生存曲线数

2 回答344 围观

问广义估计方程结果解读

sswei

这个变量都是连续变量，模型出来的结果B的含义是连续变量每增加一个单位，该变量对因变量的改变有多少。这个B值小是很正常的。

3 回答2197 围观

问关于R语言计算IDI报错

sswei

数据不是可计算的numeric or interger类型。integrate不返回数字，它返回类integrate的对象，这也告诉你有关数值错误的一些细节等。

3 回答297 围观

问Meta分析的数据提取？

loveliufudan

根据您提供的信息，我们可以看到图中给出了三种不同的治疗组（PBO，CANA 100 mg，CANA 300 mg）在不同时间点（Baseline，Week 26，Week 52，Week 104）的Total Hip BMD变化情况。图中还给出了每个治疗组在不同时间点的LS Mean百分比变化及其95% CI。如果您想提取CANA 100 mg和CANA 300 mg组在Week 104的Tota

2 回答375 围观

问求助🆘🆘🆘 ADDIS软件做网状分析能用SMD数据吗？能用的话怎么用？

huarenqiang5

对于连续性变量，当测量指标的单位(有的需要转换为相同单位）或者工具相同时，我们选用WMD；但是对于以下情况要选用SMD：测量工具不一样，测量的时间点不一致，还有就是纳入的研究间均数或者标准差相差≥10倍以上的时候。

3 回答475 围观

问基因定位

loveliufudan

病原HK基因与宿主线粒体关联的实验方法通常是通过共培养病原和宿主细胞，然后使用PCR、Western blot、免疫荧光显微镜等技术来检测宿主细胞中是否存在病原HK基因的遗传物质或蛋白质，并进一步确认其与宿主线粒体的关联。以下是可能的实验步骤：1.选择适合的细胞系：选择一种易于培养的宿主细胞系（如人类细胞系），以及包含HK基因的病原细胞系。2.共培养病原和宿主细胞：将病原和宿主细胞一起培养，使它们

2 回答518 围观

问投稿求助

loveliufudan

International Journal of Surgery是一本涵盖所有外科学科的国际期刊，它有一个姊妹期刊International Journal of Surgery Case Reports，专门发表外科病例报告。该期刊的最新影响因子为3.357，属于外科领域的中等水平。该期刊的投稿指南如下：作者需要通过Elsevier Editorial System (EES)在线投稿，并按要求

2 回答1256 围观

问BMC杂志投稿时supporting information

loveliufudan

BMC系列期刊的supporting information包括以下内容：一封包含以下信息的附信：为什么您的稿件应该发表在BMC系列期刊中任何与期刊政策相关的问题潜在的利益冲突声明所有作者已经同意投稿的确认推荐审稿人和排除审稿人的姓名、职称、单位、邮箱等信息其他补充材料，如图片、表格、视频、数据集等您可以在投稿系统中上传这些信息，具体步骤如下：登录BMC系列期刊的在线投稿系统，并选择您要投稿的期刊

2 回答1863 围观

问论文校稿提交后，preview中图片消失了

loveliufudan

如果您更改了图片并重新提交了论文，但是其中一个更改后的图片没有显示出来，那么这可能是因为系统处理您的更改请求需要一些时间。一般来说，系统会在提交后几分钟到几小时内完成处理。您可以等待一段时间后再查看预览，看看更改是否已经被成功应用。此外，如果您的论文状态显示为“待处理”，则意味着您的更改请求已经被成功接收，但尚未处理完毕。您可以继续等待系统处理完毕，或者联系编辑部门以获取更多帮助。编辑部门应该能够

3 回答768 围观

问springer添加通讯作者

loveliufudan

这个错误信息提示您输入的电子邮件地址已被系统中的另一个用户使用。这可能是因为您的导师已经在Springer系统中注册了一个账户，使用了相同的电子邮件地址。为了避免混淆，系统要求每个用户的电子邮件地址必须唯一。为了解决这个问题，您可以尝试以下几种方法：更换电子邮件地址：如果您可以使用另一个电子邮件地址注册一个新账户，那么您可以尝试这种方法。在注册过程中，确保输入一个您之前没有在Springer系统中

3 回答1995 围观

问foxo1磷酸化位点怎么选？

huarenqiang5

PI3K- PKB （ Akt ）信号通路始于RTK和细胞因子受体的活化，产生磷酸化的酪氨酸残基，从而为募集PI3K向膜上转位提供锚定位点。 [1]磷脂酰肌醇-3-激酶（ PI3K ）最初是在多瘤病毒的研究中被鉴定的。PI3K既有Ser/ Thr 激酶活性，又具有磷脂酰肌醇激酶的活性。PI3K由两个亚基组成：一个p110 催化亚基，一个p85 调节亚基

3 回答1315 围观

问请教小鼠脾T细胞培养和测凋亡问题

loveliufudan

1.在体外培养T细胞时，增殖通常伴随着一定数量的细胞死亡。细胞死亡可以是由于培养条件不佳、培养基中某些成分的缺失、过多的细胞密度等多种因素引起的。在增殖时，细胞会逐渐增多，并且可能会部分集中在周边。细胞数量的增加和聚集现象可以通过显微镜观察到。通常，为了避免过度增殖和细胞死亡，建议根据实验需要调整细胞密度和培养条件，比如更换培养基、降低细胞密度等。2.从您提供的图片来看，凋亡图看起来可能存在一些问

3 回答696 围观

问LD和MS分选柱怎么重复利用呢

huarenqiang5

每次分选完用buffer反复冲洗柱子几遍后用无水乙醇冲洗几遍，再放入有无水乙醇容器里完全浸泡(一定要无水，不然就会生锈)，等做完实验再拿出来把柱中的无水乙醇打出，放置到一个小铁饭盒里拿去高压灭菌，在放到干燥箱里干燥就可以了，下次用的时候再拿到超净台里打开铁饭盒，用无菌镊子取出继续利用。

3 回答523 围观

问T细胞增殖是否成团

huarenqiang5

一般正常情况大概20%左右细胞成团，一直会持续到14-16天左右才散开。一定程度影响细胞增殖倍数。

3 回答855 围观

问thp-1诱导后的巨噬细胞有什么作用？ M0,M1,M2有什么区别？求各位大佬解答

sswei

作用：①作为抗原提呈细胞；②杀伤肿瘤效应细胞；③巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的机制；④活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过释放溶解细胞酶直接杀伤肿瘤细胞；⑤处理和呈递肿瘤抗原，激活T细胞以产生特异性抗肿[医学教育网原创]瘤细胞免疫应答；⑥巨噬细胞表面上有FC受体，可通过特异性抗体介导ADCC效应杀伤肿瘤细胞；⑦活化的巨噬细胞可分泌肿瘤坏死因子（TNF）等细胞毒性因子和产生超氧化代谢产物间接杀伤肿瘤细胞。巨

4 回答19187 围观

问基质胶3D培养干细胞时，如何提取干细胞外泌体

huarenqiang5

操作步骤：1)采用含血清培养基培养干细胞，培养至一定时间；2)然后提取干细胞，将干细胞放置在不含血清的培养基中，培养至一定时间；3)将步骤2)中的不含血清培养基中的干细胞进行分离，对干细胞进行培养，将细胞培养后的培养基，离心去除杂质；4)将经过步骤3)中提取的外泌体提取液和含血清培养基液混合后进行培育，培育后得第一孵化液，对第一孵化液进行离心浓缩，得到含外泌体的浓缩液；5)通过设置将步骤4)中含外

3 回答791 围观

问Elisa洗板子的时候如果没有PBST可以用PBS代替么，吐温的作用是什么

土井挞克树

可以用pbs多冲洗几次，吐温主要是表面活性剂

4 回答4654 围观

问PCR实验研究突变型p53的引物有什么

土井挞克树

去ncbi网站上搜索突变型p53，根据需要可以选择引物。

3 回答535 围观

问大提质粒时，洗脱液qf可否用dd水代替

dunima

后续直接测序的话，可以代替，但要保证pH中性

5 回答440 围观

问求助：细胞冻存 -80转液氮

xuejian_hi

包装表明不可以就不行吧，会不会影响冻存细胞活性

7 回答717 围观

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