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        请问我这pcr条带是拖尾了么

        相关实验:反向 PCR (inverse-PCR)

        user-title

        dxy_er3hkvl2

        是什么原因呢😭循环数35 退火温度56图片描述

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        4 个回答

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        您的PCR条带应该是出现了拖尾现象。可能有以下原因:

        模板不纯或降解

        Buffer不合适

        退火温度偏低

        酶量过多

        dNTP、Mg2+浓度偏高

        循环次数过多

        您可以尝试以下对策:

        纯化模板或更换新鲜模板

        更换Buffer

        适当提高退火温度

        适量用酶

        适当降低dNTP和镁离子的浓度

        减少循环次数

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        考虑以下几点原因:

        1,引物设计不佳;

        2,PCR中DNA浓度加的太多;

        3,mg2+浓度加的太高;

        4,跑胶电压不合适;

        5,退火温度不合适。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        有拖尾现象,可能是引物设计的问题,或者dna加太多了

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        是的,有可能是rna出现了降解

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