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求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
AAATiamo1
求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
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问
为什么要用PBS稀释血浆
往阳光f多处走
使用PBS(磷酸盐缓冲液)稀释血浆主要有以下原因:1. 维持稳定的pH和渗透压PBS的pH值接近生理pH(约7.4),能够为血浆中的生物分子提供稳定的环境,防止蛋白质等成分因pH变化而变性。PBS中含有一定浓度的氯化钠,能够维持与血浆相近的渗透压,避免细胞或生物分子因渗透压差异而发生膨胀或收缩。2. 提高检测灵敏度和准确性在检测血浆中某些成分(如纤维蛋白原)时,使用PBS稀释可以降低血浆的黏稠度,
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问
原核表达小量有,大量就没了
dxy_oa5wcit6
我也好奇,我的也是这样!!!不知道您解决了吗,是不是没有充分破碎蛋白呀
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问
血浆被37度30分钟灭火后,核酸会发生什么反应?
one老师
是想问有没有降解吗?DNA不会,RNA会
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问
求助 需要SD大鼠老龄鼠,请问哪里可以买到现货?
dxy_vkytze86
请问您是需要多大周龄的老年鼠呢?
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问
DNA在孔前方一点但是跑不下来是为什么?
dxy_pt9ogxq7
emmmmmmm不太清楚。。。
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问
用lysis buffer提蛋白,加完loading之后变黄了,还有沉淀产生,煮沸之后变成了橙色,沉淀也变多了是为什么呀
做生物的翔仔
ph偏低,可以加入两到三微升碱溶液中和一下。
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问
CO-IP实验中Input组无条带,IgG组总是出现目的条带,请问如何解决
做生物的翔仔
需要确认目的条带是否出现在25和55附近,如果有的话推测可能是beads轻重链。排除方法是更换另一个种属的抗体,例如这次使用Flag R,可以选用Flag M的再次尝试。如果条带消失了表明确实是beads咋带。这样情况经常发生。当然也有可能是由于共沉淀是一个富集蛋白的过程,所以会适当的增加蛋白浓度。
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问
请问15KDa和42KDa蛋白转膜条件是多少?
做生物的翔仔
电流有点高了,150mA 1.5小时尝试一下。此外如果膜正面显影较浅,可以把膜反过来显影一次,如果反面比正面深,下次可以再继续减小电流。
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问
SDD检测MAVS多聚体
诶哇医学僧
我最近也在做,不知道方不方便交流一下
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问
细胞接毒后,换液能加快细胞病变吗?
做生物的翔仔
上清中有释放的病毒,如果更换的话继发感染会降低,应该病变的会更慢。
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问
摇大肠杆菌的时候,用普通50ml离心管摇菌,盖子是不是不能拧紧?
an安然
摇大肠杆菌时,需要氧气,盖子不能拧太紧,而且也不能太满。如果培养液体积相对于容器体积过大(如超过烧瓶容量的 1/3),氧气交换受限,可能导致细菌密度下降。
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问
分泌性蛋白超滤浓缩后做WB
高山云初
可以将体积浓缩至20倍以下,再定量到同一体积。需要外泌体内参。是用BCA检测,检测不到可能是因为标准液的浓度不匹配,建议对浓缩后的蛋白进行小体积稀释,可以多测几个稀释度的浓度定量更准
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问
EB-BSA工作液配制
loveliufudan
在配制EB-BSA工作液时,通常会根据实验需求调整浓度。根据你的描述,原文中要求将2% EB溶液和60倍体积的4% BSA溶液混合,并最终稀释至0.67mg/mL。以下是可能的解释和操作方法: 1. EB溶液稀释:原文中提到的2% EB溶液是指EB(Ethidium Bromide)的初始浓度为20mg/mL的溶液。将这个初始浓度的EB溶液稀释60倍后,浓度将变为0.33mg/mL(20mg/mL
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问
T细胞WB蛋白浓度过低
Marvin777
您好,请问您解决这个问题了吗,我遇到一模一样的问题了
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问
这里的M提取液稀释倍数是多少啊?
dxy_luqbmrdr
乙酸乙酯是无色透明的液体,一般配提取液时,取1ml分析纯的乙酸乙酯,然后定容至100ml,这样M就是100ml/1ml=100。
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问
小鼠背部皮肤HE染色结果分析
dxy_n9i5upx
请问一下哪一部分是表皮层,哪一部分是真皮层呀?
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问
用24孔板培养细胞一个孔最多种多少细胞量?
yu脚踏实地
每个24孔板一般每孔20w-40w左右
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问
自噬大神求教雷帕霉素问题
劳克鲁泽
朋友,请问我用雷帕霉素后,P62减少了,但是LC3没变化是什么原因呢
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问
wb检测,蛋白量检测下限多少呢?
趴趴不软
样品中目的蛋白的量,限于WB的检测下限问题,一般目的蛋白量最好别低于1ng(虽然ECL法下限是0.1ng,即100pg),最好在10ng以上为好。
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