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问
我在pubmwd的MeSH中输入high myopia patients(高度近视患者),但是搜索之后,什么也没有。为什么?
萧莣苼
应该是没有结果吧,减少关键词就有内容了。
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问
跑胶梳子孔显示这样跑不出去,是什么原因?
dxy_b4xhns12
PCR扩增模版可能存在蛋白污染
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问
请问NCBI中找不到某一物种的某个基因,就表明这个物种不含有这个基因吗
dxy_rt6ndt79
NCBI只是数据库,可能是没有相关数据,无法判定物种不含有相关基因,可以做一些试验来验证想法
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问
l929细胞越养细胞圆形形态越多是为什么
汤小爽
很可能是血清的原因,这株使用马血清形态会展开的更好。
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问
小鼠脚环标记有人试过吗?
萧莣苼
一般用剪趾法,没见过给老鼠套环的。
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问
鉴定基因型,酶切后跑胶,一直显示一条带,感觉是没切开,是什么原因啊
dxy_rt6ndt79
条带大小有没有做过比较?可能酶切后是等长的两段,或者条带过大或者过小
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问
为什么PCR产物跑胶会降解?
dxy_rt6ndt79
温度太高,DNA模板被乙醇污染或者pcr产物浓度低都有可能让跑胶时pcr浓度过低,条带不明显。
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问
请问各位,用lps刺激A549细胞构建炎症模型,是形态会发生变化还是数量会变化?
倪钱进
都没有变化,a549细胞我只做出来过一次就是细胞培养边缘会收缩。但是只出现过一次,这个细胞不是免疫细胞建议将巨噬细胞和这个共培养。
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问
冷冻切片机切脑组织,切片OCT与组织之间没有完全连接成一片
地包天松鼠
脱水没脱好,或者包埋有气泡。。。。。。。
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问
【求助】ELISA检测A549细胞上清炎症因子含量,浓度太低
倪钱进
请问有结果吗,我也做的这个细胞炎症因子就是没有表达。
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问
为啥有些蛋白的WB是两条条带?
王堇文
1.可能你的蛋白有一定降解,分子量小的蛋白有时候出现这种情况几率比较好的。目的蛋白有部分降解,但是未降解部分依然可以和抗体结合2.可能是WB到了该蛋白的同源二聚体3.可能抗体有时候特异性不高会出现别的杂带
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问
泛素化检测的免疫共沉淀怎么看
dxy_f4arku03
dasdasdasdsadsadad
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问
GEPIA分析的基因表达图如何得到P值
土井挞克树
如果是GEPIA分析的话有p值选项的,你需要把选项勾选就可以显示了
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问
气质NIST库匹配化合物的置信水平多少以上合理?
dxy_fsfzjikq
感觉很好很好很浩很好的,很合理
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问
我转化农杆菌GV3101,质粒是氨苄Amp抗性的,转化以后不到一天就糊整板,都没法儿挑单克隆检测
小尾R7BN
你好,博主你的问题解决了吗?我也遇上相同的问题了,求助[可怜][可怜][可怜]
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问
医院病理科蜡块,能保存多久?
徐彩云6
病人的病理切片及其组织腊块儿(可供继续切片的石蜡包埋固定的组织块儿)要保存最长可达20年才可以销毁。
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问
《现代妇产科进展》定稿会审核录用机会和退稿哪个更大!
dxy_2v3on152
请问最后录用了吗?我也是定稿会审核了,但是中间没有退修过
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问
求助:如何用Image Pro Plus测量肺泡平均线性截距
DuDo2587
请问一下楼主,陈老师的参考视频还有呢,求一下
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问
蛋白修饰实验求助
中日联谊医院xues
请问有没有详细步骤呀?跪求!!
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问
知道图片的显微镜放大倍数为40,如何确定标尺
养点鱼吃火锅
要放标尺,标尺和放大倍数的关系为:标尺每一格代表20μm;100x标尺每一格代表10μm;200x标尺每一格代表5μm;400x标尺每一格代表2.5μm;500x标尺每一格代表2μm;1000x标尺每一格代表1μm。放大倍数的测量是动态的,随着显示图像的大小不同,需要时就测量。标尺的作用就在于这里。
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