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人脂肪细胞原代培养及后续处理方案
dxy_ohhxnzh2
脂肪细胞的原代培养方法看这里:https://www.biomart.cn/lab-web/method/316rdpago2jmv.ht
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问
毕赤酵母蛋白表达的实验步骤有全的吗?
萧莣苼
看这里有两个操作方法:https://www.biomart.cn/lab-web/exp/316nrkago405u/316nrmigo4ka0.html
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问
哪位大神知道,Elispot实验必须用仪器检测吗,可以用倒置显微镜拍吗,审稿人会不会不认?
萧莣苼
ELISpot 实验不需要强制使用昂贵的专用全自动读板仪,倒置显微镜可以用于计数,在投稿时需要注意操作规范,以避免审稿人质疑结果的客观性,ELISpot 的标准计数方式一直包含“显微镜观察”这一选项。技术层面: 只要显微镜能够清晰显示 PVDF 膜上的斑点,并配合合适的放大倍数(通常 2x-10x 即可),就可以完成手动计数。文献支持: 许多权威免疫学实验手册(如 Protocol Exchang
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问
救救孩子吧,STZ诱导C57小鼠,给药后小鼠迅速死亡是怎么回事?
啦啦啦啦啦u
给完药后,尝试着将饮用水换成10%的蔗糖水,可以有效的降低死亡率。
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问
1.具体如何做才能得出两株菌的LPS转运蛋白的差异
dxy_1iplecf4
生物信息学分析(预测差异)基因组比对与基因定位:获取两株菌的基因组序列。使用生物信息学工具(如BLAST、Mauve)比对基因组,定位编码LPS转运系统关键蛋白(如LptA, LptB, LptC, LptD, LptE, LptF, LptG等)的基因簇。蛋白序列比对:提取上述蛋白的氨基酸序列,进行多序列比对(如使用Clustal Omega, MEGA),分析是否存在氨基酸替换、插入或缺失。结
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问
以六氟异丙醇为溶剂的试剂可以用什么容器长期保存?
萧莣苼
首选氟聚合物容器,如:PTFE(聚四氟乙烯):化学惰性极高,几乎不与任何溶剂反应;PFA(全氟烷氧基树脂):透明性好,便于观察,耐温性佳;FEP(氟化乙烯丙烯共聚物):柔韧性较好
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问
磷钨酸负染法照片中存在白色气泡状物的原因
萧莣苼
可能是磷钨酸(PTA)浓度过高或干燥过快,染色剂在载网上会形成不均匀的聚集,或者是磷钨酸在干燥过程中结晶,形成白色颗粒或气泡状结构。
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问
怎么生成更有价值的孔细胞
admin_test
应该使用具有大范围性的容器,先清洗然后涂色,培养即可
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问
包涵体怎么裂解都裂不开,一直在沉淀怎么办?
小K学弟
6-8M盐酸胍做变性剂,磷酸做缓冲盐
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问
外泌体WB出现Grp94阳性条带和离心有关吗?
啊啊啊洛飞
Grp94 阳性通常不是 10,000×g 这一步离心的直接后果,而是整个前处理流程不彻底导致的交叉污染。
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问
taqman探针设计贵吗?一般需要多少钱?
jcty2016
几百块钱吧。生工能合成,问问生工就知道了。很奇怪啊,这么简单的问题,为什么没有人回答呢,都半年了
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问
SDD检测MAVS多聚体
诶哇医学僧
我最近也在做,不知道方不方便交流一下
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问
类器官原代培养 :类似梭形的成纤维细胞疯长
sese0209
利用成纤维细胞贴壁快的特点。接种后 20-40 分钟,将未贴壁的细胞(球状目的细胞)吸出,转移到新培养皿。
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问
什么是MOI?
做生物的翔仔
非常通俗的讲就是几个病毒对应一个细胞的感染。例如MOI=10就是你加入的病毒量是细胞数量的10倍。这样的感染剂量很容易立刻达到平台期。
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问
跑wb制胶,为什么下层胶老是有气泡,灌了胶压了胶5分钟都没有,为什么5分钟之后下层就会有气泡
balalaLy
如果是最底下有气泡是没有影响的,如果是中间有气泡可能是玻璃板没有洗干净,灌完胶可以轻轻敲一下玻璃板,使气泡往上跑。
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问
求助:提的大鼠原代星形胶质细胞形态感觉不太对
努力变成优秀人
老师 请问提的是那一个部位的?我也想学,想请教一下
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问
细胞缺氧复氧问题,感谢大神指点
Dr_劉医生
细胞缺氧小室换气一般10min就可以了,具体缺氧和复氧的操作可以参考下图:
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问
NCI-H716细胞分化问题
鼻涕虫大王
请问你是用哪款基质胶啊。。。。。
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问
过滤器膜是怎么选择的呢?
Wendy滕彩英
47mm在线可换膜过滤器,值得拥有
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问
加his标签纯化蛋白,蛋白部分可溶,不挂镍柱。
sese0209
① 裂解液新配,不加 EDTA,低咪唑(5 mM);② 延长超声时间至液体清亮;③ 取超声前后样品跑胶看蛋白在上清还是沉淀。
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