实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问想问各位大佬一下板子里的这个是什么？

Shivorly

emmm，不知道你们实验室细胞间进去换的是什么衣服，我们那个衣服质量很差经常掉毛，细胞里面有时候就能看到和你差不多一样的东西，建议你做细胞实验的时候样品往超净台或者生物安全柜里推一推，靠近边缘就很容易污染还有衣服上的脏东西掉进去，我之前经常这样然后就是把样品放安全柜里面一点就没再出现过了

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问原核表达蛋白表达不出来

冷泉港蛋白

诱导和未诱导的图片有吗？方便的话，放上去看看

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问DNA浓度（ug／ul）＝A260x 50x 61／1000有无参考文献呀

301 围观

问提取的原代星形胶质细胞纯化传代后，之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗？

且行且尽力

请问您是提的脊髓还是脑的星型胶质细胞呀？

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问为什么wb条带有的多有的少？

瓜米2IHF

可考虑以下几点1转膜没加紧2样品没定量

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问毕赤酵母表达重组蛋白活性低

欢乐马MJJH

遇到了相同的问题，请问找到原因了吗？

1 回答402 围观

问用了Mmp-9特异抑制剂后，其下游蛋白β-DG却没有大幅度增高？

dxy_emrtpw33

请问您使用的MMP-9抑制剂是哪一种

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问关于胃癌细胞的EMT的wB

星空之眸

请问你跑出来了吗我也是一直跑不出HGC27的E-ca和N-ca

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问KGN细胞CTX卵巢早衰造模。

烧伤科常医生

建议换一家试剂公司买ctx，再试一试

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问CCLE打不开

dxy_z9ihw7ae

您好，看您的评论您已经解决了，想请问一下您是通过哪种方法解决的

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问重组蛋白镍柱纯化后去除咪唑的透析方法？

hTJL

师兄师姐，我想问问具体怎么透析？去除纯化后的可溶性蛋白？怎么将His纯化后的蛋白液经过半透膜扩散到不含咪唑的缓冲液或者？怎么透析啊

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问关于RCS线性与非线性的问题

dxy_kqf2fmz2

虽然问题已经挺长时间了，简单回答一下，不知道对不对，它这里面看那个线性还是非线性，主要看那条线，而不是置信区间，或者说得到的P值是不受置信区间的影响，所以得到的结果是线性的，虽然看着拐了个弯，但也没有达到非线性的要求。答案不一定对，就简单说一下

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问中性粒细胞培养与检测

sswei

可以用RPMI1640培养基，其中含有10%胎牛血清。

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问EMSA只有DNA条带减少但不出现结合条带

王元杰7S75

您好，请问你后面解决了不出现结合带的问题了吗？

4 回答981 围观

问请教，怎么比较各组只有一个数据之间的差异

loveliufudan

对于只有一次实验且每组只有一个样本的情况，用来比较组间差异的统计方法有限。可以尝试如下方法:1.可以使用简单的统计学检验，如t-检验或者差异平方和检验等。2.使用经过验证的统计学模型，如线性混合模型，它可以在少量样本的情况下进行分析。3.也可以使用经过验证的机器学习算法，如随机森林，它可以在少量样本的情况下进行分类和回归分析。因为样本数量有限，所以有可能无法检测出显著性差异。在这种情况下，您可以使

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问巨噬细胞同时高表达cd206和cd86是为什么呀？

elabscience

在某些条件下巨噬细胞中会存在部分CD86/CD206双阳性的细胞，但是一般不会两者都达到90%以上的阳性，有可能您所说的阳性是假阳性，出现这种情况需要从以下几个方面去思考：1.抗体荧光选择是否正确；2.是否正确调节了荧光补偿；3.是否有做好封闭；4.是否有做同型对照；5.细胞状态是否良好；6.抗体本身是否达标（特异性，用量，保质期等）

6 回答15126 围观

问GEO数据库提取lncRNA

地下河9QNE

你好，问题解决了吗，我遇到了同样的问题

2 回答684 围观

问LPS怎么诱导中性粒细胞netosis?

Eason老歌迷

具体你可以参考这篇文献”LPS 刺激稳定黏附于 ICAM-1 上的中性粒细胞形成胞外诱捕网依赖于整合素 Mac-1 和细胞骨架蛋白。”可以用胞外诱捕网，是近来新发现的一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和单核细胞/巨噬细胞在各种刺激作用下释放到胞外的一种网状结构，是一种以自身DNA和多种颗粒蛋白组成的纤维状结构。

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问鸡骨骼肌原代卫星细胞提取及培养

Eason老歌迷

第二个问题:1做好人员的消毒工作，2操作时一定要保持无菌操作的原则，比如说使用移液枪时，将容器倾斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生，比如说操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，每开一个试剂要用酒精灯消毒。3可以加入相应的抗生素。第三个问题:这个是要看你的个人经验，你多做几次就知道什么叫适度适量。这个没有一个可丁可卯的一个量化

4 回答535 围观

问western抗体孵育时间

实验菜狗lmd

一抗孵育时间和抗体浓度有关，如果是首次使用的抗体，过夜四度（12-16 h ）都可以，如果孵育时间过长会导致背景比较深

9 回答57177 围观

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