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问
细胞长得慢还飘,什么原因
dxy_gt8zjp3e
细胞在组织中通常依靠细胞间的信号传递来调节生长和分裂。如果细胞处于一个环境中,其中传递的速度较慢或信号量较低
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问
动物细胞培养中无菌操作过程的哪些环节必须使用酒精消毒?说明酒精安全使用的注意事项。
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问
细胞,免疫荧光,DAPI有一些细胞可以染到细胞核,一些不行,但是他们形态完全一致,这是为啥呀?染了5分钟,
dxy_aur3ugz4
固定了吗,推荐可以直接用含DAPI的抗猝灭封片剂。
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问
求助:为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候,总是有部分条带是月牙形呢?
佳鹰利剑
与电泳缓冲液,电压,胶浓度都有关系
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问
正在做噬菌体分离实验,比较疑惑为什么会产生这种大的无菌生长区域,已经排除了平板凝固时间过短水的影响
Rora310
倒上层琼脂的时候会不会有一小部分已经凝了?
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问
细胞给药前都需要饥饿处理吗。
麻黄连翘赤小豆
一般都要12-24小时饥饿处理,对药物会更敏感
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问
测CAT时,是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊?
土井挞克树
是的,需要每一组酶都要用对照。
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问
m9固体培养基的配方
loveliufudan
配置M9固体培养基需要将液体M9培养基加入琼脂(通常为琼脂糖)并进行适当的灭菌。以下是一种常用的M9固体培养基配方和步骤:配方: • 1x M9盐溶液 • 琼脂(通常为琼脂糖)步骤: 1. 准备1x M9盐溶液,配制方法如下: • 通过溶解下列化合物来配制M9盐溶液(每升溶液): • 6 g Na2HPO4·7H2O (磷酸二钠) • 3 g KH2PO4 (磷酸二氢钾) • 0.5 g NaCl
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问
蛋白多聚体解聚
实验顺利425
请问解决了吗 我也有这种情况 可以交流一下如何处理的嘛
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问
浙江中医药大学学报投稿咨询
huarenqiang5
不会,你的这个情况希望非常大,耐心等待即可。
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问
感受态细胞制备老是出问题?
gyzyxy
刚开始做的话还是建议蓝白斑+抗性筛选。
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问
OPA法测定蛋白质酶解液的水解度
sswei
应在PH值7左右进行水解度的试验。
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问
我想问一下现在我想在目的片段前面插入一段信号肽,要怎么设计引物?
dxy_sqbmuyfw
我想问一下信号肽和目的基因之间需要linker连接吗
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问
设计将一个人源TP53编码序列区CDS克隆至真核表达载体中构建一个表达TP53和GFP融合蛋白表达质粒
土井挞克树
选择表达载体。比较常用的了PCI-neo, pCMV, pEGFP等。
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问
大肠杆菌摇了5小时OD600才0.4左右,这是怎么回事,想要OD600为0.6还有必要继续吗
申东熙老伯
可以试着多摇一会儿,OD值和接种量以及接种时间都有关系。
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问
临床儿科杂志投稿
冬天配雪糕
请问怎么投的稿?我怎么没有找到投稿方式
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问
免疫荧光封片
dxy_foef7gx2
同问,我把切片晾干了近两小时才进行封片,会有影响吗?
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问
化学交联法做蛋白质寡聚化的实验有人做过吗?求指导
你好几和户
一般可以分为In vivo 和in vitro两种情况。in vivo:用Cross-linker(such as DTSSP)处理细胞一定时间,如果你的蛋白是寡聚体形式存在,它可以把你的四聚体交联在一起,那么用不含DTT的裂解液收集细胞,然后跑胶,western,你可以看到在分子量4倍的地方有条带,设好各种对照,你可以判断出那是不是你的四聚体形式。
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问
骨吸收实验怎样才能成功?
玩骨头的小白
骨吸收实验和破骨细胞诱导实验是一样的,只是多加了一个骨片或者牙本质片,这里要注意骨片一定是要无菌的。培养体系里应该都有抗生素的,染菌的可能很有可能就是骨片没有灭菌,或者灭菌不完全
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问
细胞复苏时如何换液呢?
elite_xy
冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。注意,新复苏的细胞不要经常去看去动。换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了。如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去(像正
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