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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
请问大佬们,细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗?还是说配完去灭菌?(来自实验小白的愚蠢提问)
dxy_orr4v955
最好在超净台配吧,但其实不在超净台配也行(溶剂是 DMSO的话),然后我放在-80冻一两天,不会过滤啥的
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问
前两天仇子龙博士直播讲解自闭症视频为什么还没有回放?
Tang8TQN
没有找到,继续等待……………………
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问
第一次pcr扩增后跑胶有条带,但后来又扩了两次,和第一次用的同样的引物、质粒和其他试剂,pcr扩增后跑胶,两次都没有条带。
dxy_50sjrcp4
我之前也是这样的问题,你用第一次扩增的产物作为模板用来扩增试试呢?
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问
LPS买回来是10mg的粉末,溶解完如何稀释到100ng/ml
_临
若母液浓度为1mg/ml,即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液(根据后期实验分装不同规格),稀释100倍至浓度为10ug/ml,若用量较少,如10ml,则取100ul母液,加入至9.9mlPBS中混匀(根据后期实验分装)。配制100ng/ml LPS溶液,与上述类似,取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。
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问
基因组测序送样没有液氮可以不速冻直接放-80冰箱吗
dxy_maxzg9t4
可以的没有问题,基因组相对很稳定的
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问
转膜一直转不上是什么原因?转完之后膜上的条带是飘逸的,之前都没出现过这样的情况
莫恨香消玉减
有几种可能:1,夹子没有夹紧2,转膜液温度太高3,转膜时间过长
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问
请问SDS-PAGE电泳,蛋白条带跑成这样是什么原因?
莫恨香消玉减
也有可能样品中有沉淀,离心后取上清,梯度上样
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问
MOF颗粒(ZIF-8)载的药物是否一定要能溶于水或甲醇?
loveliufudan
对于MOF(金属有机框架)颗粒(如ZIF-8)的药物载药实验,药物溶解性是一个重要考虑因素。下面是一些相关的建议: 1. 药物溶解性:首先需要确定药物在DMSO中的溶解度,并确保药物在适当的浓度下能够完全溶解。如果药物只溶解于DMSO而不溶于水或甲醇,则需要在合成或载药过程中考虑如何在适当的溶剂中溶解药物。 2. 载药方法:根据药物的溶解性,可以尝试不同的载药方法。一种可能的方法是先将药物溶解于D
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问
GSH还原型谷胱甘肽检测试剂盒
Jony嘤
你好!请问你用的什么牌子的试剂盒呀?我也是这样,半年了,一直测不出来,10cm皿都不行
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问
请问跑胶上样可以直接带着珠子跑吗?
dxy_gxbqts1q
请问磁珠偶联的核酸链可以直接跑电泳吗
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问
求教用LPS诱导Caco-2 细胞炎症的相关问题?
sci我的
用的什么牌子的lps?为什么我用浓度200μg/ml的染毒48h细胞没有死掉,活的很好?
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问
【求助】细胞空隙有很多小黑点
bamboopiggy
你的细胞可能被污染了,还是找你师兄再要一皿吧。
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问
大鼠皮肤组织石蜡切片
dxy_u7fureg6
想请教一下最后怎么解决的,也遇到了这个问题。尝试了快一个月了,救救孩子吧
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问
诊断性试验Meta分析
土井挞克树
LRTChi2是卡方检验得出的数据,如果p值在0.05以内,就说明有统计学意义
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问
求 小鼠淋巴管内皮细胞提取方法
土井挞克树
1. 处死动物后,打开胸腔,分离胸导管,在胸导管上端结扎,切取10-15cm的一段。将胸导管放入预冷PBS中漂洗。 2. 在解剖显微镜下,用眼科剪和眼科镊剥除外膜的脂肪和纤维组织,然后用PBS反复冲洗管腔。 3. 将胸导管移入含PBS的大培养皿中,清洗3次。在胸导管的远端插入静脉留置针,并结扎固定。用PBS冲洗管腔后,将游离端结扎。用静脉留置针向管腔内注入消化液,至淋巴管充盈为止。在37℃条件下,
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问
通过shiny发布自己的网页APP出现了问题,磨了好几天没找到头绪,请教各位老师。
dxy_n4qv1i9q
您好,,请问这个问题您解决了吗
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问
带有发卡结构的核酸杂交
dxy_l9tpx2b2
你好,解决了吗我也想问这个问题
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问
求助,加药测细菌生长曲线大家都用什么仪器?
呜呼222
会不会是一开始种的板就没有种好呢,就是加入的菌量这些
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问
粪菌移植实验“伪无菌模型”建立及定植验证
Eason老歌迷
可以的,查了一下PubMed上有几篇文献。
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问
Southern Blot
Eason老歌迷
背景有点高啊。你可以降低探针的浓度。或者延长封闭时间。或者提高洗膜温度,增加表面活性剂,降低盐浓度。或者用高质量的滤纸接触膜试一试
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