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问
求786-0细胞 我来加你
dxy_c9grqt4q
唔……我不太确定呢,我不知道。🤔
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问
看一下是不是细菌污染呀,头皮发麻,10镜
小桥流水8
感觉像是黑胶虫,可以再放大看一下,是否蠕动,如果是,那么一般来源于血清。
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问
求786-0肾癌细胞 有偿
swkyfw
我这也有,,,,,,,,,,,
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问
求4t1细胞,可有偿
dxy_opztw8qe
我这里有4T1细胞,细胞代次低,真实靠谱
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问
有偿求细胞(妇产科)
dxy_opztw8qe
我们有人永生化子宫基质内膜细胞 现货提供
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问
请问这个细胞里有黑色点,怎么处理
lajifeicai
大概率污染了,扔掉吧,找找污染源,加强消毒灭菌执行力度
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问
谁有HEK293T细胞?可以交换细胞,有各种肿瘤细胞可以交换?
dxy_v97bh8me
我有这个细胞,还需要吗,我需要肾癌细胞,7860
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问
刚复苏的细胞第一次换液,需要用pds水洗吗?需要消化离心吗
dxy_688bki69
不用,可以直接弃去原来的培养基,然后加入新的。也可以pbs 冲洗下在加
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问
细胞长得慢还飘,什么原因
dxy_3lkce6sw
什么细胞呀,是不是细胞活力不太好
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问
提取血清中microRNA及后续实验
loveliufudan
1. 对于血清中的microRNA的提取,专用的microRNA提取试剂盒和TRIZOL方法都是可以的。试剂盒通常更加方便,而且更容易获得高质量的RNA,尤其是对于microRNA这种较小的RNA分子。然而,TRIZOL方法也可以有效提取RNA,包括microRNA,只是可能需要更多的优化。具体选择哪种方法,取决于你的实验室条件和预算。 2. 通常情况下,对microRNA的逆转录是需要使用特定
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问
如何诱导HK2细胞衰老?
汤姆卜丽波
看过一个文章是这样做的,细胞分为对照组,5、10、20、40、80和100g/lD-gal组,并设空白组,各组设置6个平行复孔,D-gal组分别处理6、12、24和48h然后测增值
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问
不同pm2.5的OR值合并 及计算
兰兰FTAN
可以发一下你这meta的全称?后来你解决了?
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问
EMSA-看不到迁移带,RNA与蛋白互作
dxy_392oi9ue
请问做出来了吗?遇到同样的问题[叹气]
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问
求助 分枝杆菌培养相关问题-2
土井挞克树
当然有可能是杂菌优势,分枝杆菌实际上并不好长。
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问
求助:HUVEC的选择(原代,细胞系,永生化)
swkyfw
我们实验室之前用的是用永生化细胞,做的和楼主类似的实验,也能做出来结果。
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问
小鼠肝脏HE切片求助
Eason老歌迷
我感觉没啥太大差异,可能是你切片的时候没切好,切碎了,这个一般是不会有形态学上的大的差异。主要靠生化指标。如果是看药物的毒性反应,各组有明显的肝脏毒性差异才能算有效果。
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问
细胞,动物组织蛋白前处理有反复冻融提蛋白,以及蛋白裂解液提蛋白,这两种怎么选择?
周周susan
请问反复冻融法大概液氮和室温多久呢?
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问
DHEA诱导PCOS大鼠模型疑问
南京中科世康生物
DHEA诱导PCOS大鼠模型的具体步骤通常包括以下几个方面: 大鼠选择: 选用未成年雌性大鼠,如4-5周龄,体重低于200g的SD大鼠。 确保大鼠健康、无疾病症状,并适应实验室环境。 DHEA配制: 将DHEA溶解于适当的溶剂中,如甘油、乙醇或植物油等。注意,DHEA不溶于水,易溶于有机溶剂。 配制浓度通常为6mg/ml或根据实验需求调整。例如,有文献报道使用6mg/100g体重/0.2ml注射用
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问
求小鼠肾脏组织NLRP3表达的WB条件
Eason老歌迷
这几个目的蛋白大小的条带,我都跑出来过。我的建议是你转膜时间还是要延长,可能是没转上。然后你跑大蛋白,你的胶可以配10%的跑
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问
请教兔样品做wb选择抗体问题,感谢!
bamboopiggy
用兔做wb的确实少,但是要记得你有对照组,如果实在找不到合适的鼠源的抗体,可以用兔源的。但是如果reactivity里没有写兔,确实有风险,但是不试,也不知道会不会有反应。你可以考虑找公司要试用装,现在国内的抗体公司可以申请试用装。
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