求助，EMSA实验，为什么加了竞争探针之后，最下面的自由探针没有了，而且好像跑不下来的样子，胶孔下面总是有一些非特异的带

请问楼主，这个问题找到原因解决了吗

条带下不去或者不进胶我一般的办法是换buffer（TBE，TAE和TGE都可以试试），换pH

可以尝试在结合缓冲液中分别加入1:10、1:50、1:10、1:2、1:1稀释的冷特异性双链寡核苷酸，尝试重复竞争反应。用不同稀释倍数的非特异性双链寡核苷酸进行竞争反应。