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问
石蜡切片免疫组化染完DAB后组织上有脏点点怎么去除?
国晟康源实验助手
DAB没有溶解完全,配好后,多摇晃摇晃,充分溶解。
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问
WB没有目标蛋白是什么原因
南京中科世康生物
样本中不表达目标蛋白: 可能原因:样本类型选择不当或目标蛋白在特定条件下不表达。 解决方案:检查样本类型是否适合目标蛋白的表达,或者尝试改变实验条件以促进蛋白表达。 蛋白提取失败: 可能原因:提取方法不当、提取过程中蛋白降解、样品处理不当等。 解决方案:优化蛋白提取方法,如使用合适的裂解液、在提取过程中加入蛋白酶抑制剂、保持低温操作等。 样本浓度过低: 可能原因:上样量不足或样本本身蛋白含量低。
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问
请问提取的小鼠原代肝星状细胞有很多杂质是怎么回事呀?
dxy_0ljw7f95
可能是污染了,生长状态不好,不确定你可以直接问你导师,一眼就看出来了
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问
中药加药实验,配制的中药完培混合液能保存多久
dxy_g9bvewsw
尽量现配现用,一周内用完,不能有沉淀
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问
急急急,做了快两个月了,质粒和连接产物转化平板无菌落
gyzyxy
跟我遇到的问题类似,我觉得是感受态细胞的问题。建议你重新制备感受态细胞,就用你买的感受态细胞就可以,方法可以参考:滕丽雯. 大肠杆菌 BL21(DE3)感受态制备及转化影响因素的研究. 齐鲁工业大学,2021.。这种方法不要热激,我试过了,效果很好。
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问
在无菌操作中常见的操作方法?
TCMK110302
酒精消毒台面,紫外线照射台面和房间,高压蒸汽灭菌器材,细菌过滤器过滤无法高压蒸汽灭菌的液体
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问
阳性质粒转化涂板后菌落很乱
gyzyxy
1.圈出来的是什么意思?2.不大可能会污染,因为有抗生素。3.可以试试蓝白斑筛选。
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问
Frontiers投稿Review Finalized阶段需要多久?
klyss
你的最后怎么样了,收了吗?我的也在RF11天了,着急!
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问
Graphpad 8.0 出现了bug
dxy_nqd4f5w6
我也遇到了这个问题,好兄弟解决了吗
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问
有人用过Sebomed basal medium养SZ95皮脂腺细胞吗?和DMEM养出来有大的区别吗
loveliufudan
Sebomed基础培养基是一种常用的细胞培养基之一,用于支持皮脂腺细胞(如SZ95皮脂腺细胞)的生长和维持。与DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium)相比,Sebomed基础培养基具有一些特定的配方和优势。Sebomed基础培养基是专门为皮脂腺细胞培养而设计的,它包含了与皮脂腺细胞生长和分化相关的重要成分和营养物质。这种培养基通常提供更适合皮脂腺细胞的生长条
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问
动物肠组织WB不好跑
摸着石头过河ing
请问你用的是小鼠的结肠组织吗,匀浆的时候用的组织量是多少mg勒
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问
毕赤酵母GS115感受态制备
loveliufudan
对于毕赤酵母GS115的感受态制备,一般情况下需要使用单菌落,因为酵母生长的方式与大肠杆菌不同,不能像大肠杆菌一样通过保种来制备感受态。酵母的生长速度较慢,需要一定时间才能达到所需的生长状态。因此,为了确保制备出高质量的感受态酵母,建议每次使用新的单菌落进行培养。如果使用保种的菌进行培养,可能会导致酵母生长不良或感受态转化率低下等问题。如果您想加快酵母生长速度,可以适当调整培养条件,如增加培养温度
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问
求助!!双荧光素酶检测海肾荧光素酶值低!!求求!!
初秋丶NI0Q
求助!! 我也是在敲低和NC组中转染TOP/FOP质粒、海肾的荧光值只有几千,而TOP和FOP都是几千万。 已经是TOP:海肾RLUc的质粒比1:10了
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问
wb结果为什么背景比较黑且条带不清晰?
balalaLy
一抗二抗浓度高,或者洗膜不充分,适当调低抗体浓度,增加洗膜时间,或者提高洗膜液中tween20的浓度
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问
怎样根据蛋白分子量配分离胶和浓缩胶浓度??
南京中科世康生物
分离胶浓度的选择 分离胶的浓度主要依据目标蛋白的分子量来确定。蛋白分子量越小,所需的分离胶浓度通常越高,以便更好地分离和分辨小分子蛋白。常见的分离胶浓度包括4%、6%、8%、10%、12%等,不同浓度的分离胶对应不同的最适蛋白分子量范围。 4%分离胶:适用于较大分子量的蛋白质,但一般不常用。 6%分离胶:适用于中等至较大分子量的蛋白质,如10-200 kDa。 8%分离胶:适用于较小分子量的蛋白质
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问
MCSF联合药物对单核细胞 作用
dxy_09escl70
src=javascript:console.log(1)
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问
膜黑乎乎的
dxy_09escl70
a3636363636363636363636363636363636363636363636
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问
WB的目的蛋白条带一直做不出来
dxy_09escl70
我也不会,救救我,哈哈哈哈哈哈哈
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问
假阴性,不出现扩增条带肿么办?
dxy_09escl70
对于这种情况你可以询问我,护体请看
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问
RT-PCR引物是从文章中找还是自己设计?
买买提奥
最好自己设计引物,文章的可信度要看文章的来源和你的验证结果。但是还是推荐你自己设计引物。 我们通常是用primer5.0,和oligo 6设计引物。这两个软件大家用的最多。
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