293T细胞做慢病毒感染的条件是什么？

一般细胞密度长到大概70-80%就可以了

感染条件：转染的时候细胞密度尽量别到100%不是因为转染效率，而是因为在转染之后的12-24小时，细胞仍然可以复制的，如果密度太大了，细胞容易拥挤导致漂浮。

进行293T细胞的慢病毒感染时，以下是一般推荐的条件：

1. 细胞密度和培养状态：在感染前，确保293T细胞处于活跃的生长状态，并且细胞密度适中。通常，细胞密度应在80%至90%的对数生长期。

2. 培养基选择：使用适当的培养基来维持293T细胞的生长和感染。常见的培养基包括DMEM（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）或MEM（Minimum Essential Medium），其中含有高浓度的FBS（胎牛血清）或FCS（胎牛胎血清）。

3. 细胞处理和传代：在进行慢病毒感染之前，确保细胞处于较低的传代数，以减少细胞老化和不稳定性的影响。推荐每3至4天进行一次细胞传代。

4. 慢病毒载体：准备带有所需基因或RNAi的慢病毒载体，如pLenti系列载体。确保载体质粒中含有所需的启动子、转录调控元件和选择标记。

5. 转染试剂：选择适合的转染试剂和方法进行慢病毒载体的转染。常见的转染试剂包括聚乙烯亚胺（Polyethyleneimine，PEI）或类似的转染试剂。

6. 感染时间和病毒浓度：根据慢病毒载体和感兴趣的基因或RNAi的要求，确定合适的感染时间和病毒浓度。感染时间通常在24至48小时之间，并可以根据实验需要进行优化。

7. 病毒扩增和收集：在感染期结束后，可收集病毒上清液进行病毒扩增。通过离心和滤过等方法，获得高浓度的慢病毒颗粒用于后续的细胞感染。