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用LPS制备大鼠慢性肺炎模型方法
loveliufudan
对于大鼠慢性肺炎的模型制备,利用脂多糖(LPS)是一个常见的做法。以下是一种可能的方法,但请注意,这只是一个基本的概念,可能需要针对实验的具体需求进行调整。步骤: 1. 首先,准备好你的大鼠,通常建议选择8-10周龄的SD大鼠。同时准备好你的LPS溶液。 2. 将大鼠麻醉,通常可采用麻醉针剂如异丙酚。请注意,麻醉的过程必须由受过培训的人员操作,并需要仔细观察大鼠的呼吸和反应。 3. 在确保大鼠已经
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问
求问小鼠的视神经如何剥离?具体位置?
sswei
充分暴露小鼠眼球,外眦部角巩膜缘下方约1 mm处剪开结膜,沿后极部方向,紧贴眼球撕开筋膜,松解静脉窦后充分暴露小鼠视神经后进行剥离。
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问
板子上的细胞用无水甲醇固定后,板子想重复利用,请问什么化学试剂能够洗脱已经固定的细胞?
loveliufudan
通常情况下,一旦细胞被固定在载玻片或者培养板上,如无水甲醇、甲醛等,细胞与载体之间形成了相当稳定的化学键,这些固定后的细胞是很难被完全清除的,且该过程会破坏载玻片或培养板的表面。因此,我们通常不建议试图清除固定的细胞来复用载玻片或培养板。另外,即使能够成功清除固定细胞,也很可能残留一些细胞成分或者化学试剂,这可能会影响到后续实验的结果。考虑到这些因素,我们建议你使用新的培养板或载玻片进行实验,以保
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问
临床试验样本量相关问题求助
loveliufudan
1. 在对比两种方法对糖尿病的干预时,决定样本量的关键数值通常是两组血糖的方差和平均数。这些统计参数可以用来计算样本量,以保证研究具有足够的统计能力来检测两种方法之间的差异。成功率也可以作为一个重要的观察指标,但在样本量计算中,通常更关注血糖的变化程度。2. 样本量的计算通常是根据研究的主要观察指标来进行的。主要观察指标是研究中最重要的结果变量,通常是研究目的和假设的核心内容。其他次要观察指标可以
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问
期望杂合度
loveliufudan
要计算出1号染色体上4个位点中至少出现1个位点呈杂合型的概率,可以使用概率的补集原理。首先,计算所有位点都呈纯合型(非杂合型)的概率,然后用1减去这个概率即可得到至少有一个位点呈杂合型的概率。假设每个位点的期望杂合度为p,那么每个位点呈纯合型(非杂合型)的概率为1-p。由于这4个位点是相互独立的,所以它们呈纯合型的概率可以相乘,即(1-p)(1-p)(1-p)(1-p)。因此,至少有一个位点呈杂合
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问
广义估计方程LS均值
loveliufudan
1. 单独效应:单独效应是指在考虑其他变量的情况下,某个自变量对因变量的影响。在您的描述中,对照组与治疗组之间具有统计学差异,这表示在考虑其他因素的情况下,对照组与治疗组在某个特定指标上存在显著差异。 2. 交互效应:交互效应指的是两个或多个变量之间的相互作用对因变量的影响。在您的描述中,交互效应具有统计学差异,这意味着两个或多个变量之间的相互作用对结果变量产生了显著影响。 3. LS均值:LS
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问
stata做网状meta分析,显示498错误,有谁遇到过吗,可以帮助一下我吗
loveliufudan
根据你提供的信息,错误可能与使用了 “armvars” 选项有关。请确保在使用 “armvars” 选项时,正确指定了需要保留或删除的变量列表,并且这些变量在你的数据中存在且名称正确。你可以仔细检查你的命令语法,确保没有拼写错误或遗漏的部分。同时,还可以检查你的数据是否包含所需的变量,或者尝试删除 “armvars” 选项来查看是否仍然出现错误。
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问
列线图制作
loveliufudan
为了延长risk值的范围,你可以考虑以下几个方面: 1. 数据范围:检查你的数据范围是否合理。确保你的数据包括广泛的风险范围,例如涵盖从低风险到高风险的不同观察值。 2. 变量选择:重新审查你所使用的自变量和因变量,确保它们具有足够的变异性和区分度。如果自变量和因变量的变异性较小,可能会导致risk值的范围有限。 3. 数据转换:考虑对变量进行适当的转换,例如使用对数变换或指数变换,以增加数据的范
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问
投稿outside source提问
sswei
这个外部基金如果是国自然或国外的要填。
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问
实验抑制剂求助
土井挞克树
考虑是蛋白间存在相互作用,建议增加对照组。
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问
SCI中不同物种同一基因序列对比,如何做?
loveliufudan
在比较不同物种的同一基因序列时,您可以使用序列比对的方法来进行分析。以下是一种常见的序列比对方法: 1. 收集基因序列:从不同物种的数据库或相关文献中获取您感兴趣的基因序列。确保收集的序列来自可靠的来源,并且包含相同的基因或转录本。 2. 序列比对:使用序列比对工具进行比对,如NCBI BLAST、Clustal Omega或MUSCLE等。这些工具可以帮助您将不同物种的基因序列进行比对,并显示它
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问
VNT 一个九十六孔板能检测几个样本呀?
sswei
一次96孔板实验可以进行20-25个样本的检测工作。
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问
如何确定WB蛋白的上样量
sswei
wb蛋白上样量一般在20ug到50ug之间,但具体上样量要根据目标蛋白的表达量来确定。
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问
细胞放到-80度冰箱和放到液氮里面冻存的区别。
来一起探讨
细胞在-80℃下冻存,无法做到速冻,而且长时间冻存后,复苏细胞会出现细胞损伤,而液氮温度达-160℃以下,可以达到速冻,并且可长时间冻存。
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问
bodipy染脂滴
土井挞克树
可能是染剂浓度太高了,染剂浓度太高会改变形态,建议降低染液的浓度。
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问
【求助】原代混合胶质细胞激活?
sswei
细胞状态不好、细胞老化,出现抱团生长的情况。
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问
有伤口的大鼠能做水迷宫么?
sswei
有伤口的大鼠只要伤口不影响活动就可以做的。
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问
免疫组化结果
土井挞克树
免疫组化结果一般看染色强度,一般蛋白表达和染色强度成正比。目的蛋白显色代表染色成功
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晶状体上皮细胞培养
认真搞科研的小王
培养时间过长,,可以在培养2天时换液培养基pH不适宜:pH值过高或过低都会对细胞的生长和存活产生影响。您可以调整培养基的pH值,优化培养条件。细胞密度过高:过高的细胞密度会使得细胞互相竞争营养物质,导致部分细胞死亡。在进行传代前,应当注意控制细胞密度。感染:细胞培养中的感染是比较常见的问题,如果使用污染的试剂、器皿或者细胞上空气中的微生物污染等,都有可能导致细胞死亡。在进行细胞培养时应该注意消毒器
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问
请问大佬们,这个缓冲液怎么配置
路人假5JB3
您好,请问您这个缓冲液是PEB吗?
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