实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问临床试验样本量相关问题求助

loveliufudan

1. 在对比两种方法对糖尿病的干预时，决定样本量的关键数值通常是两组血糖的方差和平均数。这些统计参数可以用来计算样本量，以保证研究具有足够的统计能力来检测两种方法之间的差异。成功率也可以作为一个重要的观察指标，但在样本量计算中，通常更关注血糖的变化程度。2. 样本量的计算通常是根据研究的主要观察指标来进行的。主要观察指标是研究中最重要的结果变量，通常是研究目的和假设的核心内容。其他次要观察指标可以

2 回答1405 围观

问求助，基于组的轨迹（GBTM）与潜类别混合模型（LCMM）有什么区别吗？

loveliufudan

1. LCMM（Latent Class Mixed Models）：LCMM是R中的一个包，用于纵向数据的潜在类别混合模型分析。它基于潜在类别模型（Latent Class Model）和混合效应模型（Mixed Effects Model），可以识别出数据中的潜在类别并对类别之间的变化进行建模。LCMM可以用于探索数据中的群体结构、描述不同类别的特征，以及研究潜在类别随时间的变化。2. PRO

1 回答3122 围观

问期望杂合度

loveliufudan

要计算出1号染色体上4个位点中至少出现1个位点呈杂合型的概率，可以使用概率的补集原理。首先，计算所有位点都呈纯合型（非杂合型）的概率，然后用1减去这个概率即可得到至少有一个位点呈杂合型的概率。假设每个位点的期望杂合度为p，那么每个位点呈纯合型（非杂合型）的概率为1-p。由于这4个位点是相互独立的，所以它们呈纯合型的概率可以相乘，即(1-p)(1-p)(1-p)(1-p)。因此，至少有一个位点呈杂合

2 回答745 围观

问广义估计方程LS均值

loveliufudan

1. 单独效应：单独效应是指在考虑其他变量的情况下，某个自变量对因变量的影响。在您的描述中，对照组与治疗组之间具有统计学差异，这表示在考虑其他因素的情况下，对照组与治疗组在某个特定指标上存在显著差异。 2. 交互效应：交互效应指的是两个或多个变量之间的相互作用对因变量的影响。在您的描述中，交互效应具有统计学差异，这意味着两个或多个变量之间的相互作用对结果变量产生了显著影响。 3. LS均值：LS

1 回答2083 围观

问Revman与危险因素的meta

loveliufudan

在RevMan软件中进行危险因素的meta分析，您可以按照以下步骤进行操作： 1. 准备数据：将提取的病例对照研究的OR值和95%置信区间（CI）整理为一个数据表格，确保每个研究的数据按行排列，并包括相关的研究特征（如作者、年份等）。 2. 打开RevMan：打开RevMan软件并创建一个新的meta分析项目。 3. 导入数据：在RevMan软件的”Data”标签页中，选择导入数据的选项，将准备好

1 回答1720 围观

问stata做网状meta分析，显示498错误，有谁遇到过吗，可以帮助一下我吗

loveliufudan

根据你提供的信息，错误可能与使用了 “armvars” 选项有关。请确保在使用 “armvars” 选项时，正确指定了需要保留或删除的变量列表，并且这些变量在你的数据中存在且名称正确。你可以仔细检查你的命令语法，确保没有拼写错误或遗漏的部分。同时，还可以检查你的数据是否包含所需的变量，或者尝试删除 “armvars” 选项来查看是否仍然出现错误。

2 回答1334 围观

问stata的metacumbounds模组与那个幽灵bounds.dta

土井挞克树

需要另外安装bounds的插件，不然不读取。

2 回答402 围观

问临床实验注册的菜鸟问题

土井挞克树

实验类型选择预实验，样本量可以不用太精确，给出大致范围即可

2 回答515 围观

问meta求助

土井挞克树

在Excel，只要根据自己需要的换算类型，选择相应的sheet。所有换算过程，只需在绿色区域输入已知参数，即可在红色区域得到目标值，用EXCEL或者R软件函数求

2 回答382 围观

问临床试验注册求指导

loveliufudan

在发表临床试验协议之前注册试验是一个良好的做法，可以增加研究的透明度和可信度。关于您提到的基金编号要求，这通常是在注册平台上的一个选项，用于记录研究是否获得了特定的基金支持。如果您的研究暂时还没有申请到基金，您仍然可以注册临床试验。在注册试验时，您可以选择相应的选项表明研究目前没有获得基金支持或者选择未知/待定。这并不会影响您注册试验或发表协议的能力。重要的是提供尽可能详细和准确的信息，以确保注册

2 回答372 围观

问【求助】关于肠激酶对C末端序列识别酶切的问题

loveliufudan

如果您的目的蛋白的C端刚好存在一个肠激酶识别位点（DDDDK），但该位点后是终止密码子，即没有其他氨基酸残基，使用肠激酶切除N端的标签可能会对您的目的蛋白产生影响。一般情况下，肠激酶会识别并切除蛋白质N端的标签，但如果目的蛋白的C端没有足够的氨基酸残基，切除标签后可能会导致蛋白质的不稳定性、不折叠或降解。因此，在这种情况下，使用肠激酶切除N端的标签可能不适合。您可以考虑以下几个选择： 1. 考虑使

2 回答1094 围观

问凝集素印迹

土井挞克树

要有特定通道的扫膜仪才可以扫，一般都是荧光扫膜仪

2 回答742 围观

问Zdock蛋白蛋白对接pdb错误

土井挞克树

需要另外安装一个PDB文件的读取程序才能够对接

2 回答972 围观

问引物设计问题

土井挞克树

可以选择98.64%那一款进行实验

1 回答436 围观

问质粒提取曲线不对

loveliufudan

可能有以下几个原因： 1. 污染：试剂盒中的试剂或试样可能受到污染，导致曲线异常。确保在操作过程中避免污染源的引入，并且按照试剂盒说明书的要求进行操作。 2. 样品质量：样品中可能存在其他物质，如蛋白质、RNA、酶或其他杂质，这些物质可能会影响吸光度测量结果。尽量减少样品中的污染物，如通过正确的离心步骤去除细胞残渣。 3. 溶液pH值：质粒提取试剂盒中使用的缓冲液的pH值可能会影响吸光度测量结果。

2 回答564 围观

问SCI中不同物种同一基因序列对比，如何做？

loveliufudan

在比较不同物种的同一基因序列时，您可以使用序列比对的方法来进行分析。以下是一种常见的序列比对方法： 1. 收集基因序列：从不同物种的数据库或相关文献中获取您感兴趣的基因序列。确保收集的序列来自可靠的来源，并且包含相同的基因或转录本。 2. 序列比对：使用序列比对工具进行比对，如NCBI BLAST、Clustal Omega或MUSCLE等。这些工具可以帮助您将不同物种的基因序列进行比对，并显示它

2 回答2911 围观

问挑单克隆跑不出条带

土井挞克树

存在自杀基因的话考虑可能是凋亡降解了，所以PCR找不到

2 回答589 围观

问CGMP

土井挞克树

CGMP也可以做pcr和wb的。

3 回答420 围观

问培养液总出现沉淀，pH值不变怎么办？

汤姆卜丽波

有可能是培养基放久了，有些成分析出了，长期这样一定会影响细胞，配新的吧

4 回答1034 围观

问溴化乙锭用于外排泵测定的原理

是TTT

第一，可以查一下你的目标蛋白的分子结构，看看二者是否有相似的结构第二，可以查一下目标蛋白和溴化已锭进出细胞的方式及其比例是否存在一致

4 回答2203 围观

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